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草酸艾司西酞普兰 6.39mg
片剂 · 处方药
三振制药(株)

品目基准编码 201801444 · 批准 2018.03.30 · 医保编码 647804660
治疗重度抑郁障碍、焦虑障碍(如惊恐障碍、社交焦虑障碍)及强迫障碍
本药用于治疗主要抑郁症、惊恐障碍(与广场恐惧症无关),社交焦虑障碍(社交恐惧症)、广泛性焦虑障碍以及强迫症等多种心理健康疾病。它有助于缓解焦虑或抑郁症状,并改善日常生活中的困难。当这些症状限制日常生活时,本药在症状管理上发挥积极作用。
对于超过1日20mg的剂量,其安全性尚未确立。 本品每日1次,于早晨或晚上服用,不受进食影响。 1) 成人 (1) 重性抑郁障碍: 通常剂量为每日1次,每次10mg。根据患者的反应,可增加至每日最大20mg。如需将本品剂量增加至20mg,应至少间隔1周后再增加剂量。 一般而言,抗抑郁药需2-4周才能起效。症状消失后,为确保治疗效果,仍需继续药物治疗至少6个月。 (2) 伴或不伴广场恐惧症的惊恐障碍: 建议初始剂量为每日5mg,服用1周后增加至每日10mg。根据患者的反应,可增加至每日最大20mg。 约3个月后可达到最大疗效。对于惊恐障碍,尚未对本品连续使用超过10周时的安全性和有效性进行系统研究。医生应定期重新评估每位患者,以确定是否需要继续治疗。 (3) 社交焦虑障碍: 通常剂量为每日1次,每次10mg。症状通常需要2-4周才能改善。此后,可根据患者的反应将剂量减至每日5mg,或增加至每日最大20mg。 社交焦虑障碍是一种病程呈慢性的疾病,为确保治疗效果,建议持续治疗12周。对有反应的患者进行了为期6个月的长期治疗研究;为预防复发,应根据每位患者的具体情况考虑是否进行长期治疗。应定期重新评估长期治疗的益处。 社交焦虑障碍是针对特定障碍的明确诊断术语,不应与过度害羞混淆。仅当社交焦虑障碍显著妨碍工作和社会活动时,才进行药物治疗。尚未评估药物治疗与认知行为疗法的比较效果。药物治疗是整体治疗策略的一部分。 (4) 广泛性焦虑障碍: 初始剂量为每日1次,每次10mg。根据患者的反应,至少治疗1周后,可增加至每日最大20mg。 对经12周开放治疗后有反应的患者进行了长期治疗试验,每日给予20mg,至少治疗6个月。医生应定期重新评估本品对每位患者进行长期治疗的益处。 (5) 强迫症: 通常剂量为每日1次,每次10mg。根据患者的反应,可增加至每日最大20mg。 对经16周开放治疗后有反应的患者进行了长期治疗试验,每日给予10mg或20mg,至少治疗24周。强迫症是一种慢性疾病,应给予足够长的治疗时间,以确保症状恢复;长期使用本品时,应定期重新评估对每位患者的治疗益处及给药剂量。 2) 肾功能损害患者 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者(CLCR < 30㎖/min)应慎用。 3) 肝功能损害患者 建议初始剂量为每日5mg,服用前2周。根据患者的反应,可增加至每日10mg。 4) 停药 停用本品时,为避免可能出现戒断症状,应在至少1-2周内逐渐减量。 5) 精神疾病治疗中转换使用MAO抑制剂 停止用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后,开始使用本制剂治疗时,两者之间应至少间隔14天。相反,如需开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病,应在停用本制剂后至少间隔14天。 6) 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加,正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本制剂。对于需要其他干预措施(包括住院治疗)或需要更紧急治疗精神疾病的患者,应考虑给药。 对于已经接受本制剂治疗的患者,可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂;如果没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物,且判断对特定患者而言,使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险,则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应在给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后2周,或末次给药后24小时(以先到者为准)内监测患者是否出现血清素综合征症状。 末次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂24小时后,可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药(口服片剂或局部注射)亚甲蓝制剂,或静脉注射本制剂剂量不超过1mg/kg时的风险尚不明确。尽管如此,临床医生仍应知晓此类用法可能引发血清素综合征急症症状。
本药是一种主要用于治疗与抑郁症相关症状的抗抑郁药。 在服用此药期间,特别是18至24岁之间的年轻患者,自杀冲动或自杀行为的风险可能增加,因此医生和家属应密切观察患者的状态。 本药与某些药物共同使用可能会有风险,因此如果正在服用其他药物,一定要告知医生。 特别是不得与单胺氧化酶抑制剂或帕罗西汀及其他延长QT间期的药物共同使用。 有青光眼病史的患者需注意,因为本药可能会扩张瞳孔并提高眼压。 在服用初期的1~2周内,可能出现焦虑、失眠、头晕、恶心等多种副作用,但这些症状通常会随着时间的推移而缓解。 本药可能会影响心率、低血压、血液异常、肝功能异常、出血倾向等多个身体部位,因此如出现异常症状,应立即咨询医生。 本药突然停用可能会引发头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状,因此应根据医生的指示逐渐减少剂量。 孕妇或哺乳期妇女在服用时可能对胎儿或新生儿造成影响,因此必须和医生商量,哺乳期间应停喂或避免服用本药。 老年患者可能对药物反应更敏感,因此建议从较小剂量开始。 在驾驶或操作机械时,需注意该药物可能影响精神功能。 本药过量服用可能导致严重的中枢神经系统症状或心脏问题,因此必须严格遵循医生的指示。 存放时,应放置在儿童无法触及的地方,确保不转移到其他容器中。
血小板减少症,过敏反应,不适当的抗利尿激素分泌,高催乳素血症,食欲减少,食欲增加,体重增加,体重减少,低钠血症,食欲不振,焦虑,不安,异常梦,性欲减少,性冷淡,磨牙,烦躁,神经过敏,恐慌发作,意识混乱,攻击,离体感,幻觉,躁狂,自杀念头,自杀行为,失眠,嗜睡,头晕,知觉异常,震颤,味觉障碍,睡眠障碍,晕厥,血清素综合症,运动障碍,运动功能障碍,痉挛,精神运动性焦虑,瞳孔扩大,视力障碍,耳鸣,心动过速,心动过缓,心电图QT间期延长,多形性室性心动过速,体位性低血压,鼻窦炎,打哈欠,流鼻血,恶心,腹泻,便秘,呕吐,口渴,胃肠道出血,肝炎,肝功能检查异常,出汗增加,荨麻疹,脱发,皮疹,瘙痒,斑点出血,血管性水肿,关节痛,肌肉痛,横纹肌溶解,尿潴留,射精障碍,阳痿,子宫出血,月经量过多,乳汁外泄,产后出血,持续勃起症,疲劳,发热,水肿,头痛,口干症,腹痛,消化不良,肠炎,感觉异常,咳嗽,哮喘,呼吸困难,骨折,心悸,高血压,嗜睡,攻击性反应,胸痛,镇静,频尿,震颤,腹部不适,焦虑,幻视,麻痹,锥体外系障碍,偏头痛,性功能障碍,性欲减少,食欲不振
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存在密闭容器中,避免暴露于空气或湿气中。储存温度应保持在1度至30度之间的室温,这样可以长时间保持药物的效果和安全性。
白色的圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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三振制药(株)

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韩国鲁德贝克有限公司

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东亚药品(株)

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(株)钟根堂
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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