拉贝普罗药片20毫克（拉贝普拉唑钠）

成人剂量

通常对成人，拉贝普拉唑钠的口服剂量为每日1次10毫克。根据症状可口服每日1次20毫克。通常胃溃疡治疗时间为8周，十二指肠溃疡为6周。糜烂性或溃疸性胃食管反流病治疗为每日1次10毫克或20毫克，持续4至8周。若质子泵抑制剂（PPI）8周后仍未治愈，可额外口服10毫克或20毫克，每日2次。需要注意的是，每日2次20毫克的剂量仅适用于已经确认严重黏膜损害的患者。胃食管反流病的症状缓解：每日1次10毫克。如果经过4周治疗症状仍未控制，需要额外就诊。症状消失后，可在必要时采用按需用药的方式，继续用10毫克每日1次来控制今后的症状。胃食管反流病的长期维持治疗：根据患者情况，可口服每日10毫克或20毫克。幽门螺杆菌根除：感染幽门螺杆菌的患者应进行根除治疗。建议本药20毫克与克拉霉素500毫克、阿莫西林1克联合用药，每日2次，持续7天。佐林格-艾利森综合征：成人推荐的初始剂量为每日1次60毫克。根据每个患者的需要，剂量最多可调整为每日120毫克。剂量为每日一次60毫克，最高可达每日120毫克的剂量时，可分为每日2次服用60毫克。对佐林格-艾利森综合征患者已临床应用长达1年。◯ 肝障碍患者：在肝硬化患者中已报告有肝性脑病的不良反应，因此需谨慎使用。◯ 儿童：对儿童的安全性尚未确立。◯ 老年人：通常他们的肝功能降低，因此需谨慎使用。

儿童剂量

对儿童的安全性尚未确立。

本药不应给予对某些成分或苯并咪唑类过敏的患者。此外，在治疗幽门螺杆菌菌株清除时，亦应避免给予对阿莫西林或克拉霉素等特定抗生素过敏的患者。服用特定心脏相关药物的患者，或服用阿达木单抗、利匹韦林等药物的患者、妊娠或哺乳期女性也不应使用。对肝功能减退的患者或老年人、药物过敏病史的患者需谨慎使用。在服用期间可能出现皮疹、瘙痒等过敏反应，若出现症状应立即停止服用。血液检查中可能出现红细胞或白细胞减少、肝功能上升等多种异常，需要定期检查。心脏、消化道、神经系统、呼吸系统、肌肉骨骼、皮肤、眼睛、泌尿系统等多个身体部位可能出现异常反应，如有异常症状应咨询医生。长期服用可能增加骨质疏松引起的骨折风险，应当注意。本药通过抑制胃酸分泌，可能增加胃内细菌感染风险，若腹泻或发热等症状持续出现，应立即就医。驾驶或操作机械时可能出现嗜睡或头晕，应当小心。本药可能与多种药物相互作用，如正在服用其他药物一定要告知医疗人员。在妊娠或哺乳期间本药的安全性尚未确立，因此不建议使用。对儿童的安全性尚未确定，不应给予儿童。服用本药时必须整个吞下，不得咀嚼或压碎服用。存放时应置于儿童触及不到的地方，并且不应转移至其他容器内。过量服用时没有特定解毒剂，因此应根据症状进行适当治疗。长期服用本药可能导致维生素B12吸收障碍，必要时需检查和补充。皮肤或全身可能出现红斑狼疮等自身免疫疾病，若出现相关症状应立即就医。服用本药期间可能对神经内分泌肿瘤检查结果产生影响，因此检查前可能需要停止用药。

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀（水肿）、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、高热伴随严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口/眼黏膜疼痛、呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、伴咳嗽+发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄（黄疸）、全身极度乏力、突然出现严重头痛、闪电头痛、癫痫、意识混乱、视力异常、麻痹、小便

轻微副作用

皮疹、瘙痒、荨麻疹、红细胞减少、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸细胞增多、中性粒细胞增多、淋巴细胞减少、贫血、紫癜、淋巴结病、低色素性贫血、全血细胞减少、无粒细胞增多、血小板减少、溶血性贫血、ALT上升、AST上升、ALP上升、γ-GTP上升、LDH上升、总胆红素上升、高血压、心肌梗死、心电图异常、偏头痛、晕厥、心绞痛、各阻滞、

本药应存放于能防止光线和潮湿影响的密闭容器中，并在1至30摄氏度的室温下保存。

外观

淡黄色圆形肠溶薄膜包衣片

包装单位

28片（14片/PTP包装x2）