罗苏班片20mg(瑞舒伐他汀钙)

成人剂量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性 异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 本品给药前及给药期间，患者应遵循标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续执行。可在一天中的任何时间服用本品，不受进食影响。起始剂量为每日1次5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇，可调整维持剂量。维持剂量为每日1次10毫克，大多数患者使用该剂量即可得到控制。应间隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，最高可增至每日20毫克。 3. 老年人：无需调整剂量。 4. 肾功能不全患者：轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者不得使用。中度肾功能不全患者使用本品20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能不全患者：Child-Pugh评分为7或以下时，未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9的患者则有所增加。应考虑对这些患者进行肾功能检查。Child-Pugh评分超过9的患者尚无用药经验。活动性肝病患者不得使用本品。 6. 种族：亚洲患者使用本品时全身暴露量增加，因此推荐起始剂量为5毫克。禁忌使用40毫克剂量。 7. 易发生肌病的患者：推荐起始剂量为5毫克。此类患者中，部分患者禁忌使用本品40毫克剂量。

儿童剂量

10岁至17岁：通常剂量范围为每日1次5毫克 ~ 20毫克。（儿童患者中尚无使用高于20毫克剂量的临床资料。）应根据各患者的推荐治疗目标个体化调整剂量。应间隔4周或更长时间调整剂量。 未满10岁：安全性和有效性尚未确立。

该药不应用于对某些成分过敏的患者。 有活动性肝病或肝酶水平极高的患者应禁用该药。 肌肉病患者或怀疑肌肉损伤的患者也应避免使用该药。 与某些免疫抑制剂同时服用可能存在风险，因此需要谨慎。 肾功能严重下降的患者，怀孕或哺乳期女性，以及不采取适当避孕措施的生育年龄女性，应避免使用该药。 给药40mg以上的高剂量对经常有肌肉相关副作用风险的患者是禁忌的。 乳糖不耐受的患者应避免使用该药。 过度饮酒或有肝病病史的患者在使用前应接受肝功能检查，并在治疗过程中定期监测肝酶。 如出现肌肉疼痛或肌肉无力症状，应立即通知医生并接受必要检查，严重时应停止用药。 处于急性严重状态或有肌无力症状的患者也需谨慎使用该药。 许多药物具有相互作用，因此，如正在服用其他药物，务必告知医生或药剂师。 怀孕或哺乳期间应禁止使用该药，怀孕可能性的女性应采取适当的避孕措施。 过量服用没有特效解毒剂，因此需要根据症状进行治疗，并检测肝功能和肌肉酶。 该药对驾驶或机具操作能力影响不大，但可能会有头晕感，因此应注意。 使用该药时可能出现肝功能障碍、肌肉疼痛、过敏反应等副作用，如出现异常症状应立即咨询医疗专业人员。

包括血管性水肿的过敏反应、糖尿病、头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、胰腺炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹、肌肉疼痛、肌肉病、横纹肌溶解症、乏力、多发性神经病、记忆丧失、周围神经病、重症肌无力、咳嗽、呼吸困难、腹泻、眼肌无力、血小板减少症、黄疸、肝炎、转氨酶升高、史蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸性粒细胞增多及全身症状伴随的药物反应综合症、苔藓样药物皮疹、狼疮样综合症、肌肉撕裂、关节痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、间质性肺病、性功能障碍、女性型乳房、致命性及非致命性肝衰竭、认知障碍、ALT升高、胸痛、肌肉痉挛、痛风、阳痿、AST升高、疲劳、麻木、感觉异常、胸部不适、食欲减退、腹胀、晕厥、全身疼痛

该药应存放在密封容器中，以防空气和湿气进入。存放温度应维持在1度至30度之间的室温为宜。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

28片/铝铝,30片/瓶,300片/瓶