穆尔蒂普洛5注射剂

成人给药量

遵医嘱使用，并检查血浆微量元素含量，作为调整剂量的依据。 允许剂量范围（静脉给药）：用于代谢稳定的肠外营养液患者 锌：每日2.5∼4㎎ 铜：每日0.5∼1.5㎎ 锰：每日0.15∼0.8㎎ 铬：每日10∼15㎍ 硒：每日20∼40㎍ 其他 代谢稳定且有小肠液丢失的患者：额外补充12.2㎎/L（小肠液丢失量）或17.1㎎/㎏（排便量） 急性分解代谢状态患者：每日4.5∼6㎎ 代谢稳定且有小肠液丢失的患者：每日20㎍ 因长期给予肠外营养液导致的缺乏：可每日使用100㎍，持续24∼31日。

儿童给药量

5岁以下：锌每日按体重每㎏100㎍，铜每日按体重每㎏20㎍，锰每日按体重每㎏2∼10㎍，铬每日按体重每㎏0.14∼0.20㎍，硒每日按体重每㎏3㎍

本药含有苯基醇，若注射给新生儿或早产儿，可能引发致命的呼吸问题，因此禁用。 本药需稀释后使用，直接静脉注射未稀释的溶液可能导致静脉炎。 本药具有低渗透性特点，不能单独使用，必须与其他注射液混合投用。 在使用本药期间，如出现任何成分的毒性症状，应立即停止给药。 含有铝的非口服营养液在长期给药给肾功能差的患者，尤其是早产儿时需小心，以防止毒性。 在注射前，医生应正确评估患者状态及所需微量元素的量，并频繁检查血浆微量元素浓度，以调整剂量。 肾功能不全的患者由于锌排泄困难，可能会导致体内锌积聚，因此需谨慎使用。 胆道闭塞患者由于铜和锰排泄困难，可能使这些成分在体内积聚。 糖尿病患者应监测铬对血糖的调控影响，并根据情况进行调整。 肾脏或胃肠功能低下的患者可能难以排泄硒，需调整给药量，同时应考虑输血的影响。 孕期使用此药的安全性尚未确定，应谨慎使用于孕妇及可能孕育的女性，仅在治疗益处超过风险时使用。 超量给药可能会引发锌、铜、铬、硒等微量元素的毒性症状，因此必须严格遵循剂量规定，若出现异常症状须立即处理。 本药须按医师处方使用，添加于非口服营养液时应保持无菌状态，并确保溶液无变色或异常颗粒。 存放时应置于干燥、常温的地方，并放在儿童无法触及的安全处。 转移至其他容器可能导致质量下降或事故的发生，因此请安全地存放于原容器中。

呼吸急促，出汗，意识减退，视力模糊，心动过速，低体温，低血压，肺水肿，腹泻，呕吐，黄疸，尿量减少，虚脱，行为改变，进行性消耗症，眼花，周围水肿，恶心，溃疡，胃肠不适，肾损伤，肝损伤，痉挛，昏迷，脱发，指甲脆弱，皮肤炎，牙齿损伤，神经质，抑郁，金属味，出汗，呼吸时有大蒜味，强直性周围血管虚脱，血管内充血，肺出血，肺充血，肺水肿，胃粘膜着色，昏迷

本药应储存在密闭的容器中，以防空气和湿气进入。存放温度应保持在15至30度之间的常温，这样能够安全地保持药物的效力。

外观

无味、无色或淡青色的透明液体，装在无色透明的安瓿注射剂中

包装单位

10mL × 10安瓿