塞尔普罗贝尔Plus片150/12.5毫克

成人剂量

本药每日1次给药，不受进食影响。 建议分别确定各成分（厄贝沙坦和氢氯噻嗪）的适宜剂量。 ○ 成人 1. 单药治疗无法充分控制血压的患者 - 对仅使用厄贝沙坦150 mg或氢氯噻嗪仍未能充分控制血压的患者，给予厄贝沙坦150 mg/氢氯噻嗪12.5 mg，每日1次，每次1片。 - 对使用厄贝沙坦300 mg或厄贝沙坦150 mg/氢氯噻嗪12.5 mg仍未能充分控制血压的患者，给予厄贝沙坦300 mg/氢氯噻嗪12.5 mg，每日1次，每次1片。 - 对使用厄贝沙坦300 mg/氢氯噻嗪12.5 mg仍未能充分控制血压的患者，给予厄贝沙坦300 mg/氢氯噻嗪25 mg，每日1次，每次1片。 不建议使用超过厄贝沙坦300 mg/氢氯噻嗪25 mg的剂量。 必要时，本药可与其他降压药联合使用。 2. 对拟将本药作为中度或重度高血压（stage 2）患者初始治疗的情况，应根据基线血压、治疗目标血压，以及与单药相比预计提高达到治疗目标可能性的程度等因素进行个体化处理。通常以厄贝沙坦150 mg/氢氯噻嗪12.5 mg，每日1次、每次1片的方案开始；如需控制血压，可在1 ～ 2周后增加剂量，最高至厄贝沙坦300 mg/氢氯噻嗪25 mg。不建议将本药作为初始治疗用于血容量不足（intravascular volume depletion）的患者。 ○ 肾功能损害患者 由于含有氢氯噻嗪，本药不建议用于严重肾功能损害患者（肌酐清除率〈 30 mL/min）。此类患者优先使用袢利尿剂。肌酐清除率为30 mL/min以上的肾功能损害患者无需调整剂量。 ○ 血容量不足患者 如有钠和/或体液丢失，应在使用本药前纠正失衡。 ○ 肝功能损害患者 本药不用于严重肝功能损害患者。噻嗪类药物用于肝功能损害患者时应谨慎。轻至中度肝功能损害患者无需调整本药剂量。 ○ 老年人 老年人无需调整本药剂量。

儿童剂量

○ 儿童 18岁以下儿童及青少年：本药的安全性和有效性尚未确立。

本药可在妊娠期间对胎儿和新生儿造成严重损害，因此若确认怀孕，必须立即停药。 怀孕或有怀孕可能的女性、哺乳期女性，以及对本药或成分过敏的患者不得使用。 肾功能严重下降或有无尿症的患者也不应服用本药。 特定的肝病或血管性水肿病史患者需谨慎使用。 有低血压或某些疾病（如肾脏疾病、肝功能障碍、心脏瓣膜疾病、急性青光眼等）的患者需谨慎使用本药。 由于氢氯噻嗪成分可能增加皮肤癌风险，因此应避免阳光曝晒并定期检查皮肤变化。 服用期间常见副作用有头晕、疲劳、恶心、排尿异常等，偶尔也可能出现血压降低、水肿、肝功能异常等症状。 因血液检查可能显示肾功能或电解质水平的变化，需定期检查。 本药不会对驾驶或机械操作产生重大影响，但如感到头晕或疲劳时应保持警惕。 存在低血压风险，若有盐摄入限制或利尿剂使用过量、腹泻、呕吐导致的液体损失等情况，需在服用前进行纠正。 有肾血管狭窄的患者需注意严重低血压和肾衰竭的风险。 有肝病或心脏瓣膜疾病的患者在服用本药时也需特别谨慎。 糖尿病患者可能面临血糖控制困难，需定期检测血糖和调整治疗。 存在电解质失衡的风险，尤其是低钾血症或高钾血症，因此需定期检查血液中电解质水平。 如出现急性闭角型青光眼症状，应立即停药并接受治疗。 本药可与锂药物、某些糖尿病药物及钾补充剂等产生相互作用，因此在服用期间需咨询正在服用的其他药物。 怀孕或哺乳期间可能对胎儿及新生儿有风险，不应使用。 关于儿童或青少年的安全性尚未确认，不建议使用。 老年人可能对本药更敏感，用药时需谨慎。 若过量服用，可能出现低血压、电解质异常、脱水等症状，需立即咨询医疗人员。 本药应存放在儿童无法接触的地方，并保持在原包装中。

• 头晕
• 疲劳
• 恶心
• 呕吐
• 异常排尿
• 血尿素氮升高
• 肌酸激酶升高
• 肌酐升高
• 直立性眩晕
• 头痛

本药应存放在密封的容器中，以避免暴露在空气或潮湿中，适宜存放温度应在1度至30度的室温下。 这种保存方法可以使药物的效果保持更长时间。

外观

粉红色双面凸起的长方形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶