塞伊伦片

成人服用量

通常不受进食影响，每次口服2片，每日2次，分别于早晨及睡前服用。 1) 胃、十二指肠溃疡 每次2片，每日2次；或每次4片，每日1次，于睡前服用。尤其对于十二指肠溃疡患者，每次4片，每日2次，于早晨及睡前服用，可获得更高的治愈率。因使用非甾体抗炎镇痛药所致溃疡的治疗，或为预防长期使用非甾体抗炎镇痛药时发生胃、十二指肠溃疡的联合治疗，剂量相同。通常，因使用非甾体抗炎镇痛药所致疾病可在4周内治愈，其他情况通常可在8周内治愈，但部分患者的治愈时间可能延长。对于短期使用本品疗效良好的复发性溃疡患者，可进行维持治疗：每次2片，每日1次，于睡前服用。 2) 反流性食管炎 连续8周，每次2片，每日2次；或每次4片，每日1次，于睡前服用。但对于重度反流性食管炎患者，可增至每次4片，每日4次。 3) 卓-艾综合征 起始剂量为每次2片，每日3次，必要时可增加剂量。对于重症患者，可遵医嘱将雷尼替丁剂量增至每日6 g。 4) 消化性溃疡、急性应激性溃疡及急性胃黏膜病变所致上消化道出血 能够口服后，由注射给药改为口服给药，每次2片，每日2次。 5) 麻醉前给药（预防门德尔松综合征） 麻醉诱导前2小时服用2片。若在手术前一晚也服用2片，效果更佳。

本药不应应用于肾功能不良或正在接受透析的患者。 对本药或其成分有过敏反应的患者，应避免给药。 有急性卟啉症病史的患者不应使用本药，因为会加重症状。 接受胃肠外科手术的患者、怀孕或可能怀孕的女性、新生儿和早产儿，不宜使用本药。 限制钾摄入的饮食患者也应谨慎使用本药。 肝功能差的患者、药物过敏病史患者、高龄者，以及曾经有肾脏问题的患者使用本药时需要更加注意。 与非类固醇抗炎药物合用时，特别是高龄者或有消化性溃疡病史的患者，在使用本药时需定期检查。 本药可能掩盖胃癌的症状，因此胃溃疡患者或近期出现消化不良症状的中老年患者在给药前应确认恶性情况。 感染幽门螺旋杆菌的胃或十二指肠溃疡患者应进行细菌清除治疗。 在重症监护室接受治疗的重症患者需注意可能会产生胃石。 本药的铝成分可能干扰磷酸盐的吸收，因此在给低磷血症患者用药时应谨慎。 吞咽困难的患者在使用本药后可能出现呼吸系统并发症，因此要特别注意。 在服用本药期间，偶尔可能会出现过敏反应，如过敏性休克，因此如出现症状，应立即停止使用并接受适当治疗。 如出现皮疹、荨麻疹、血管性水肿、发热、支气管痉挛、低血压、胸痛等过敏症状，需立即停药。 血液检查结果可能出现异常，因此如有乏力、出血、发热等症状，需及时检查，如有必要，停止用药。 肝功能异常可能导致肝炎或黄疸，如出现这些症状，应立即停止用药。 偶尔报告出现心律不齐或血管炎的情况，若有心脏相关症状需特别注意。 消化系统症状可能有恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛，粪便颜色可能变化，但通常无需特殊治疗。 偶尔可能出现的神经系统异常症状，如眩晕、嗜睡、意识混乱、抽搐、失眠、头痛等，尤其是肾功能不良的患者需特别注意。 偶尔报告出现女性乳腺发育或性功能障碍等内分泌系统症状，但因果关系不明确。 可能出现肌肉痛或关节痛，严重时可能发生横纹肌溶解症，因此如有异常症状应停止给药。 偶尔可能出现皮疹、多形性红斑、脱发等。 建议在没有长期使用的情况下，如治疗效果不佳，应更换其他药物，且定期进行血液、肝、肾功能检查。 高龄者、慢性肺病患者、糖尿病患者、免疫力差的患者，可能增加肺炎风险，因此须谨慎使用。 在服用期间出现眩晕或嗜睡应避免驾驶或操作危险机械。 本药可能与其他药物相互作用，应务必与医疗专业人员咨询正在使用的药物。 孕妇或哺乳期女性不宜使用本药。 尚未确定儿童的安全性和有效性，因此不宜在儿童中使用。 过量时可能需要呕吐或洗胃等紧急措施，并在必要时可通过血液透析排除。

过敏性休克，皮肤红疹，荨麻疹，血管神经性水肿，发热，支气管痉挛，低血压，胸痛，嗜中性粒细胞减少症，白细胞减少，血小板减少，血清肌酐升高，血清氨基转移酶升高，无粒细胞症，泛细胞减少症，骨髓生成抑制症，骨髓无生成症，再生障碍性贫血，获得性免疫溶血性贫血，嗜酸性粒细胞增多，AST升高，ALT升高，r-GTP升高，ALP升高，黄疸性肝炎，非黄疸性肝炎，心动过速，心动过缓，房室传导阻滞，早期心室收缩，心律失常，血管炎，恶心，呕吐， constipation, diarrhea, 腹部膨胀感，腹痛，食欲不振，头晕，困倦，意识混乱，抽搐，兴奋，失眠，头痛，头重感，病感，不安，精神混乱，抑郁症，幻觉，视力模糊，不自主运动障碍，意识障碍，肝大肌肉痉挛，女性乳腺发育，乳汁分泌过多，阳痿，性欲减退，关节疼痛，肌肉疼痛，横纹肌溶解症，脱发，舌炎，皮肤瘙痒，皮肤粘膜症候群，毒性表皮坏死松解症，急性间质性肾炎

本药应储存于密封容器中，以防空气和湿气侵入。存放温度应保持在1度到30度之间的室温。

外观

绿色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 500片/瓶