阿莫布洛芬注射剂（布洛芬）

成人剂量

中度及重度疼痛控制的麻醉性止痛药（吗啡）的辅助治疗，为400mg-800mg，根据需要，每6小时静脉给药。 给药时间应超过30分钟，1日最大3200mg。 退热时，400mg，根据需要每4~6小时静脉给药，患者状态可在首次给药400mg后，每4小时给药。

儿童剂量

6个月以上至12岁以下儿童，首次10mg/kg（最大400mg），可根据需要每4~6小时静脉给药，给药时间应超过10分钟。 1日最大4

本药物可能会增加罹患心血管疾病（如心肌梗死、中风）等严重心血管问题的风险，因此有心血管疾病或危险因素的患者应谨慎使用。 长时间服用或使用高剂量可能导致严重的胃肠道问题，如胃肠道出血、溃疡、穿孔等，特别是老年人或有胃肠道疾病病史的人要更加小心。 患有胃肠道溃疡或出血、严重肝肾功能障碍、严重心脏功能不全、高血压、支气管哮喘、阿司匹林过敏症的患者不应服用本药物。 有血液异常或出血倾向的患者、肝硬化、肾功能障碍、心脏疾病、高血压、全身性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、克罗恩病、老年人、孕妇、哺乳期女性等在使用本药物时应非常谨慎，并须遵循医生的指示。 本药物可能会出现严重的过敏反应、皮肤损疹、肝功能异常、血液异常、呼吸困难、视力障碍、无菌性脑膜炎等副作用，因此如出现异常症状，应立即告知医疗人员。 本药物应在不超过推荐剂量的情况下，使用最小有效剂量和尽可能短的时间是安全的，且高血压或心衰患者在用药期间要仔细监测血压和液体状态。 本药物与其他非甾体抗炎药、阿司匹林、抗凝药物、ACE抑制剂、利尿剂、锂剂、甲氨蝶呤、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂等可能相互作用，因此如果正在服用其他药物，请务必告知医生。 在怀孕期间，特别是在妊娠30周以后，因可能增加胎儿动脉导管闭合的风险而不应使用，如在哺乳期间，本药物也可能通过母乳影响婴儿，因此应格外注意。 6个月以下儿童的安全性和有效性尚未确立，而老年人的身体机能下降，因此需要进行剂量调整和密切监测。 过量使用可能出现眩晕、呕吐、肝功能异常、肾功能衰竭、呼吸困难、低血压等严重症状，如有疑虑应立即停药并接受医疗治疗。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿（血管性水肿）、胸闷、呼吸困难、寒战、苍白、过敏反应、高热伴随严重皮疹、水疱、皮肤剥脱、口腔/眼结膜疼痛、史蒂文斯-约翰逊综合症、中毒性表皮坏死松解（里尔综合征）、DRESS综合征、急性全身性皮疹性脓疱病、哮喘发作、呼吸困难、喘息、皮肤或眼睛黄疸、肝炎、肝功能异常、

轻微副作用

恶心、呕吐、腹胀、头痛、消化不良、腹泻、口渴、腹痛、腹部胀满、便秘、口腔炎、口腔溃疡、味觉异常、眩晕、嗜睡、抑郁、乏力、发热、鼻出血、面部肿胀、眼眶周围肿胀、血尿、尿蛋白增多、血清肌酐升高、高钾血症、低钾血症、低蛋白血症、贫血、血红蛋白下降、血细胞比容下降、血小板减少、血小板功能降低、白细胞减少

本药物应密封存放，以防与空气接触，应储存于1至30度常温下。如此保存可维持药物的效果并安全使用。

外观

装在无色透明玻璃小瓶中的无色或淡黄色透明注射液

包装单位

4mL/瓶x10, 8mL/瓶x10