森斯黛片

成人剂量

1. 服用方法 应每天大致在同一时间，按照包装上标示的顺序，用水送服药片。每日1片，连续服用21天，然后停药（停服）7天，再开始服用新包装。停药（停服）7天期间通常会出现撤退性出血，一般在服用最后一片药后2~3天开始，开始服用新包装前可能尚未结束。 2. 开始服用的方法 1) 上个月未使用激素避孕药的情况 应在女性自然周期的第1天（即月经第1天）开始服用药片。也可在第2~5天开始服用，但在第一个周期服药的最初7天内，应同时采用屏障避孕法（如避孕套）。 2) 从复方激素避孕药{复方口服避孕药（COC）、阴道环或经皮（透皮）贴剂}转换时 尽可能在服用原复方口服避孕药最后一片含活性成分的药片（最后一片含主要成分的药片）后的次日开始服用本品；最迟应在原复方口服避孕药通常的停药（停服）期结束后的次日，或服用最后一片安慰剂后的次日开始服用本品。 使用阴道环或经皮（透皮）贴剂时，尽可能在取下的当天开始服用本品；最迟应在这些制剂（阴道环或经皮（透皮）贴剂）下一次预定使用日开始服用本品。 如果此前一直持续、正确地使用避孕方法，且可以确定未怀孕，则可在原复方激素避孕药服用周期的任何一天改用本品。 此前避孕方法的停药（停服）期绝不可超过推荐期限。 3) 从孕激素单方制剂（片剂、注射剂、植入剂）或孕激素释放型宫内避孕系统（IUS）转换时 服用孕激素片期间可在任何一天改用本品（使用植入剂或孕激素释放型宫内避孕系统时，应在取出当天改用；使用注射剂时，应在下一次预定注射日改用）。但在上述所有情况下，最初7天均应同时采用屏障避孕法（如避孕套）。 4) 妊娠前3个月内流产后 可立即开始服用。在这种情况下，无需同时采用其他避孕方法。 5) 分娩后或妊娠4~6个月期间流产后 哺乳期妇女请参阅使用注意事项7. 妊娠期及哺乳期妇女用药。 可在分娩后或妊娠4~6个月期间流产后的第21天~第28天开始服用。若更晚开始服用，则在服药后的最初7天内应同时采用屏障避孕法。但是，如果已经发生性行为，应确认未怀孕后再开始服用复方口服避孕药，或等到首次月经期间再开始服用。 3. 漏服时 1) 距应服药时间不超过12小时 避孕效果仍可维持。想起时立即补服1片，并在平时规定的时间服用下一片。 2) 距应服药时间已超过12小时 避孕效果可能降低，因此应遵循以下两项原则，并按照下列说明处理。 (1) 停药时间不得超过7天。 (2) 为充分抑制下丘脑-垂体-卵巢轴，必须连续服药7天。 ■ 第1周 想起时立即补服漏服的最后一片。此时也可以一次同时服用2片。之后在平时规定的时间服用下一片。服药后的最初7天内应同时采用避孕套等屏障避孕法。如果前7天内发生过性行为，可能怀孕。漏服药片数量越多，且漏服时间越接近正常停药期，怀孕风险越高。 ■ 第2周 想起时立即补服漏服的最后一片。此时也可以一次同时服用2片。之后在平时规定的时间服用下一片。如果在漏服第一片之前的连续7天内一直服用本品，则无需同时采用其他避孕方法。但若不符合上述情况，或漏服了2片及以上，则在服药后的最初7天内应采取额外避孕措施。 ■ 第3周 由于接近停药期，避孕效果降低的风险较高。但按照以下说明调整服药安排，可防止避孕效果降低。 如果在漏服第一片之前的连续7天内一直服用本品，可选择以下两种方法之一，无需同时采用其他避孕方法。否则，应采用以下第一种方法，并在最初7天内采取额外避孕措施。 ① 想起时立即补服漏服的最后一片。此时也可以一次同时服用2片。之后在平时规定的时间服用下一片。当前包装服完后，应立即开始服用下一包装，不进行停药（停服）。在服完第二包装之前可能不会出现撤退性出血，服药期间可能出现突破性出血（不规则出血）或点状出血（少量出血点）。 ② 停止服用当前包装中的药片，停药（停服）7天（包括漏服当天），然后开始服用新包装。 如果漏服并开始调整后的服药安排后，在第一个正常停药（停服）期内未出现撤退性出血，应考虑怀孕的可能性。 4. 胃肠道不适时的建议 如出现严重胃肠道不适，药物可能无法被充分吸收，因此应采取额外的避孕措施。 如果服用本品后3~4小时内发生呕吐，则需要额外服药，服用方法请参照“3. 漏服时”。如果希望继续维持正常服药安排，可从另一个新包装中取出所需的备用药片额外服用。 5. 更改或延长周期时 如需延长周期，可不进行停药（停服），按顺序服用本品的新包装。可根据需要延长至服完第二包装。在延长期间可能出现突破性出血（不规则出血）或点状出血（少量出血点）。之后停药（停服）7天，再按常规重新开始服用本品。 如需将周期改至不同于当前安排的日期，可按希望提前的天数缩短即将到来的停药（停服）期。停药（停服）期越短，越有可能不出现撤退性出血，并且（如延长周期时一样）在服用第二包装期间出现突破性出血（不规则出血）及点状出血（少量出血点）的风险越高。

本药为口服避孕药，尤其是35岁以上的女性或吸烟者，心血管副作用风险增加，因此应避免吸烟，35岁以上的吸烟者不应使用本药。 有血栓症、心肌梗死、卒中等血管疾病病史或相关的危险因素者不应使用本药。 严重肝功能不全或有肝肿瘤或怀疑的情况下，也不应服用本药。 孕期或怀疑怀孕的情况下，以及对本药成分过敏时也应避免服用。 本药不应用于某些遗传性代谢异常患者，并需注意与特定肝炎治疗药物合用时肝损伤风险增加。 吸烟者、高血压、肥胖、偏头痛、糖尿病等心血管风险因素患者应小心使用本药，并定期检查健康状况。 服用本药期间可能出现不规则出血，若出血持续或严重，应咨询医生。 与其他药物合用时，本药的效果可能降低或副作用增加，因此在服用中需与医疗人员咨询所有正在服用的药物。 孕期不应使用，哺乳期女性也不应服用本药。 过量服用时可能出现恶心、呕吐、轻微阴道出血等症状，根据症状需要适当治疗。 本药可能影响血液凝固、肝功能、内分泌功能检查结果，建议定期检查。

• 血栓性静脉炎
• 血栓症
• 静脉血栓栓塞症
• 动脉血栓栓塞症
• 中风
• 脑出血
• 脑血栓症
• 心肌梗塞
• 肺栓塞症
• 高血压

药物相互作用

本药与C型肝炎直接作用抗病毒药物、苯妥英、依托咪酯、巴比妥类药物、丙戊酸、卡马西平、利福平、利妥昔单抗、奥卡西平、托吡酯、苯巴比妥、格力斯福林、鲁比纳胺、阿普替坦、部分HIV蛋白酶抑制剂（如：利托那韦）、非核苷类逆转录酶抑制剂（依非韦伦）有相互作用，请谨慎使用。

食物相互作用

请勿与含有性药用草的产品及葡萄柚汁一起服用本药。

本药应存放在密闭容器中以防止空气进入，并在常温下（1度至30度）保存，做好存放可延长药品效果。

外观

带有铭文的白色圆形药片

包装单位

21片/PTP