阿托伐他汀片20毫克（阿托伐他汀钙三水合物）

成人剂量

高脂血症治疗时建议的初始剂量为每日一次阿托伐他汀10 mg，应用于需要更大LDL-胆固醇降低的患者时，可每天一次开始于20 mg或40 mg。 每日一次的剂量范围为10~80 mg。 在开始给药和调整剂量后，应在2~4周内分析脂质数值，并根据此调整剂量。 治疗目标是降低LDL-胆固醇值，因此建议在治疗开始及评估疗效时使用LDL-胆固醇值。不过，如果无法使用LDL-胆固醇值，则应使用总胆固醇值监测治疗反应。 同型合并家族性高胆固醇血症患者本药的给予剂量为每日一次10～80 mg，联合其他脂质降低治疗（例如，LDL血浆分离）时使用，或在无法进行这种脂质降低治疗的情况下给予本药。 2. 异质合并家族性高胆固醇血症儿童患者（10～17岁） 建议的初始剂量为本药每日10 mg，建议最大剂量为每日20 mg（在儿童患者群体中没有使用本药20 mg以上剂量的临床数据）。剂量应根据个体患者的治疗目标适当增加或减少。应在4周或更长时间间隔内调整剂量。 ○ 肾功能障碍患者： 肾脏疾病对阿托伐他汀的血浆浓度或LDL-胆固醇降低效应不产生影响，不需调整剂量。 ○ 老年人： 70岁以上老年患者群体的有效性和安全性通常与普通成人患者群体相似。

儿童剂量

异质合并家族性高胆固醇血症的儿童患者（10~17岁）应以建议的初始剂量每日给予10 mg，最大剂量为每日20 mg。 剂量应根据建议的治疗目标调整，间隔至少4周。

本药可能出现肌肉异常症状，若出现肌肉疼痛或肌肉无力加重，应立即咨询医生。 本药不应用于有严重肝病的患者、孕妇、哺乳期女性及10岁以下儿童。 因可能影响肝功能，需定期进行肝功能检测，如出现肝脏异常症状应及时告知。 在服用本药期间，建议避免或减少酒精摄入。 在与特定药物共同服用时，药物浓度可能升高，增加副作用风险，服用其他药物时需务必告知医生或药剂师。 育龄女性在服用本药期间应采取适当的避孕措施，确认怀孕后应停止服用。 若出现肌肉相关异常症状或肌肉酶水平显著升高，应停止服用并咨询医疗人员。 本药可能导致严重皮肤反应，出现皮疹或水疱时应立即停止服用并寻求医生诊治。 老年人或肾功能受损的患者在服用本药时，副作用风险较高，需谨慎观察。 本药应存放于儿童接触不到的地方，并应存放在指定容器中，以防误用或质量下降。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿（浮肿）、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、严重过敏反应、伴随高热的严重皮疹、水疱、皮肤剥落、口/眼粘膜疼痛、严重皮肤异常反应、哮喘发作、伴咳嗽+发热的呼吸异常、呼吸问题、皮肤或眼睛变黄（黄疸）、全身极度乏力、肝脏异常（黄疸）、突发且剧烈的头痛、闪电头痛

轻微副作用

乏力、疲倦、胸痛、末梢水肿、疲劳、发热、鼻咽炎、高血糖、低血糖、体重增加、食欲不振、便秘、腹胀、消化不良、恶心、腹泻、腹痛、呕吐、打嗝、胰腺炎、咽喉痛、流鼻血、失眠、噩梦、头痛、头晕、知觉异常、感觉减退、味觉异常、记忆丧失、周围神经病、肌肉疼痛、关节疼痛、肢体疼痛、肌肉骨骼疼痛、肌肉痉挛、关节

本药应存放在密闭容器中，以保护免受空气或湿气影响。存放温度应保持在1度到30度之间的室温。这样存放可以保持药物的效力和安全性，延长有效期。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

100片/瓶，30片/瓶