替米斯塔复方片40/12.5毫克

成人服用量

成人 对于单用替米沙坦不能充分控制血压的患者，无论是否进食，均应每日1次用水送服。在改用本品（各成分剂量固定）之前，建议先分别调整各成分剂量，以确定适合患者的剂量。临床上适宜时，也可考虑直接由单药治疗改为本品。 - 替米沙坦/氢氯噻嗪复方制剂40/12.5mg可用于单用替米沙坦40mg不能充分控制血压的患者。 - 替米沙坦/氢氯噻嗪复方制剂80/12.5mg可用于单用替米沙坦80mg不能充分控制血压的患者。 - 替米沙坦/氢氯噻嗪复方制剂80/25mg可用于合用替米沙坦80mg和氢氯噻嗪12.5mg单方制剂或使用复方制剂仍不能充分控制血压的患者。 开始服用本品前，应纠正钠或血容量不足。 肾功能损害患者 轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害（肌酐清除率<30mL/分钟）患者不得使用本品。建议定期监测肾功能。 肝功能损害患者 轻度至中度肝功能损害患者应慎用本品。本品每日剂量不得超过40/12.5mg。重度肝功能损害患者不得使用本品（参见使用注意事项2）。噻嗪类利尿剂用于肝功能损害患者时应谨慎。 老年患者 无需调整剂量。

儿童服用量

尚未确立本品用于未满18岁儿童的安全性和有效性。

本药在妊娠期间尤其是妊娠第2和第3期服用可能会对胎儿造成严重损害，因此确认妊娠后应立即停止使用。 本药不应给予特定过敏体质者、孕妇、哺乳期妇女、严重肝或肾病患者。 老年人或血钾水平高、肝功能差的患者、心脏或血管疾病患者需谨慎使用。 本药有降低血压的作用，因此可能出现低血压症状、头晕、晕厥等，服用期间应注意这些症状。 由于氢氯噻嗪成分可能导致电解质不平衡，因此需定期进行血液检查以确认电解质水平。 本药可能与其他降压药、特定利尿剂、锂、钾补充剂等产生相互作用，必须向医生或药剂师告知目前正在服用的药物。 驾驶或操作机械时可能会出现头晕或嗜睡，请注意。 本药在儿童中的安全性和有效性尚未得到确立，因此不推荐使用。 如超量服用，可能出现低血压、电解质不平衡、脱水等，因此必须遵守用量，出现异常症状时应立即咨询医疗人员。 存储时应放在儿童无法触及的地方，在用药前直接从包装中取出使用。

低血压，新生儿颅骨发育不良，无尿症，肾衰竭，羊水过少，胎儿四肢抽搐，颅面畸形，肺发育不良，早产，宫内生长迟缓，动脉导管未闭，支气管炎，咽喉炎，鼻窦炎，低钾血症，高尿酸血症，低钠血症，焦虑，抑郁症，失眠，睡眠障碍，头晕，晕厥，知觉异常，视觉障碍，视野模糊，眩晕，心动过速，心律失常，低血压，体位性低血压，呼吸困难，呼吸痛，肺炎，肺水肿，腹泻，口干，腹胀，腹痛，便秘，消化不良，呕吐，胃炎，肝功能异常，肝病，血管性水肿，红斑，瘙痒，皮疹，多汗，荨麻疹，腰背痛，肌肉痉挛，肌肉痛，关节痛，肢体痛，全身红斑性狼疮，勃起功能障碍，胸痛，流感样疾病，疼痛，血尿酸升高，血清肌酐升高，血清肌酸激酶升高，肝酶升高，上呼吸道感染，尿路感染，膀胱炎，脓毒症，贫血，嗜酸性粒细胞增多症，血小板减少症，过敏性反应，高钾血症，低血糖症，嗜睡，心动过缓，咳嗽，间质性肺病，口干，腹部不适，血管性水肿，湿疹，药物性皮疹，毒性皮肤发疹，关节痛，肾功能障碍，虚弱，血清肌酸激酶升高，血红蛋白减少，唾液腺炎，非黑色素瘤皮肤癌，血小板减少性紫癜，溶血性贫血，骨髓功能不全，白细胞减少症，无颗粒性白血球减少，过敏反应，再生不良性贫血，食欲减少，低镁血症，高血糖症，高钙血症，低氯血症性碱中毒，头痛，黄疸，胆汁淤积，光敏感反应，毒性表皮坏死溶解，狼疮样综合症，全身性红斑狼疮，急性肾衰竭，虚弱，发热，恶心，胃肠出血，食道炎，颤抖，面部潮红，倦怠，疲劳，体重下降，蛋白尿，瘙痒，肌肉痛，漂浮感，唇和手颤抖，感觉敏感，视力下降，低血压，心动过速，心动过缓，体位性低血压，急性呼吸窘迫综合症，胰腺炎，血管性水肿，肠血管性水肿，恶心

本药应保存在密闭容器内以防空气或湿气进入，建议在1至30摄氏度的室温下保存。这样可以保持药物效果更长时间。

外观

白色或近乎白色的双面凸圆形药片

包装单位

30片（10片/PTP*3）/盒，100片/瓶