第一MG注射液(硫酸镁水合物)

成人给药量

低镁血症引起的痉挛：作为硫酸镁静脉注射1至2克（4.05至8.1毫摩尔）。 先兆子痫发作：作为本药在10分钟内静脉注射4至5克（16.2至20.25毫摩尔）。 预防子宫紧缩：作为本药初次静脉注射4克（16.2毫摩尔）。之后可以给药1克。 电解质补充（低镁血症）：作为本药每6小时肌肉注射1克，或可将本药5克加入5%葡萄糖注射液或0.9% 生理盐水注射液中静脉给予3小时。在治疗缺乏症时，应仔细观察患者的肾排泄功能。 儿童：本药的安全性尚无试验数据。

儿童给药量

本药的安全性尚无试验数据。

本药呈注射剂形式，在打开容器时可能会有玻璃碎片混入，因此使用时要非常小心。 尤其在给儿童或老年人使用时应更加注意。 本药不应用于肾功能不全患者、意识丧失患者、血中镁浓度高患者、心脏电信号传导有问题的患者，以及肌肉无力症患者。 在给有肠道寄生虫疾病的儿童或患有心脏病的患者使用本药时要格外小心。 使用本药时可能导致心跳减缓或电信号传导障碍， 大剂量使用可能使体内镁过度积累，出现热感、口渴、血压降低、中枢神经抑制、心率减缓、呼吸困难等症状。 在这种情况下，可通过静脉注射钙制剂进行解毒。 此外，外周血管扩张可能会影响血液循环。 在与其他药物合用时需谨慎。 与中枢神经抑制药物合用时可能增强疗效，因此需要调整剂量；与铁剂、某些抗生素、氟化钠合用时，这些药物的吸收可能减少。 同时，与异烟肼、氯丙嗪、地高辛等药物合用时也可能会有吸收变化。 在妊娠期间可以用于先兆子痫治疗，但可能影响胎儿的肌肉张力降低、反射减弱、低血压等，因此需仔细观察胎儿状态。 在分娩中可能导致新生儿呼吸抑制，因此在分娩后2小时内不应使用。 长期或重复使用可能导致胎儿骨骼畸形或钙水平变化，因此要仔细观察新生儿的状态。 哺乳期间安全性尚未确立，如无特别需要最好不使用。 老年人身体机能可能下降，需缓慢给药并减少剂量，谨慎使用。 在单独静脉注射本药时应以不超过10%的浓度缓慢注射， 与其他特定药物混合时可能会出现沉淀，因此不应一起混合。 作为电解质补充剂使用时必须稀释后使用， 使用前需对患者皮肤和器具进行彻底消毒，开封后应立即使用，剩余药物不可重复使用。

严重副作用

呼吸抑制

轻微副作用

传导障碍，心动过缓，热感，口渴，血压下降，中枢神经抑制，心率减慢，外周血管扩张

本药应储存在密封容器中，以防与空气接触，建议在室温1度至30度之间存放。如此存放可以保持药物效果，确保安全使用。

外观

无色安瓿内的无色液体

包装单位

5mL/安瓿 x 25安瓿