药品信息
纽埃索普拉片20毫克(艾司奥美拉唑镁三水合物)

纽埃索普拉片20毫克(艾司奥美拉唑镁三水合物)

处方药片剂口服 · 静脉注射
成分・含量
埃索美拉唑镁三水合物›22.25mg / 1片
生产/进口商
安国纽泵有限公司
外观
浅粉色圆形薄膜包衣片
包装
28片((14片/PTP)X2),30片/瓶,300片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201604270 · 批准 2016.07.11 · 医保编码 053600410

核心摘要

主要用途
治疗反流性疾病、卓-艾综合征、幽门螺杆菌感染和溃疡,以及非甾体抗炎镇痛药引起的胃肠道疾病;预防相关胃肠道疾病
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
本品应与水等液体一同吞服,不得咀嚼或压碎。 每日1次,每次40 mg,连续服用4周。食管炎未愈或症状持续的患者,再服用4周。 每日1次,每次20 mg。 每日1次,每次20 mg。4周后症状仍未得到控制时,需进一步就诊。 症状缓解后,如症状再次出现,每日1次,每次给予20 mg以控制症状。 成人可按需每日1次、每次给予20 mg。对于因使用非甾体抗炎镇痛药而胃溃疡及十二指肠溃疡发生风险较高的患者,不建议按需给药以控制反复出现的症状。 本品20 mg与阿莫西林1 g、克拉霉素500 mg联合使用,每日2次,连续7日。 每日1次,每次20 mg。4周后症状仍未得到控制时,需进一步就诊。尚未开展超过4周的临床试验。 每日1次,每次20 mg。疗程为4∼8周。 每日1次,每次20 mg。 推荐起始剂量为每次40 mg、每日2次。之后应根据患者情况调整剂量,并在临床症状存在期间持续治疗。临床资料显示,大多数患者使用每日80 ∼ 160 mg的剂量即可得到控制。每日剂量超过80 mg时,应分为每日2次服用。 经静脉注射预防胃溃疡或十二指肠溃疡再出血后,每日1次,每次给予40 mg,连续4周。 无需调整剂量。由于严重肾功能衰竭患者的用药经验有限,应慎重给药。 轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。重度肝功能损害患者不得超过本品20 mg的剂量。 无需调整剂量。
儿童剂量
12岁及以上青少年 — 糜烂性反流性食管炎的治疗:每次40 mg,每日1次,连续服用4周。食管炎未愈或症状持续的患者,再服用4周。 12岁及以上青少年 — 无食管炎的胃食管反流病的症状治疗:每次20 mg,每日1次。4周后症状仍未得到控制时,需进一步就诊。 12岁及以上青少年 — 无食管炎的胃食管反流病的症状治疗:症状缓解后,如症状再次出现,每次给予20 mg,每日1次以控制症状。 12岁以下儿童:尚无本品用于12岁以下儿童的经验。

成分

生产厂家
安国纽泵有限公司

功效・作用

治疗反流性疾病、卓-艾综合征、幽门螺杆菌感染和溃疡,以及非甾体抗炎镇痛药引起的胃肠道疾病;预防相关胃肠道疾病

  • 胃食管反流病,侵蚀性反流性食管炎,食管炎,幽门螺旋杆菌阳性引起的十二指肠溃疡,消化性溃疡,上消化道症状,疼痛,不适感,灼热感,与非甾体抗炎镇痛药使用相关的胃溃疡,十二指肠溃疡,佐林格-艾利森综合症,胃溃疡,十二指肠溃疡导致的再出血
查看批准原文

本药物用于治疗胃食管反流病及侵蚀性反流性食管炎的治疗及复发预防。同时对由幽门螺旋杆菌感染引起的十二指肠溃疡和消化性溃疡的治疗及复发预防也有效。它也有助于治疗由非甾体抗炎镇痛药引起的上消化道症状或胃溃疡的治疗及预防。此药还用于治疗佐林格-艾利森综合症,并且用于胃溃疡或十二指肠溃疡再出血的预防和维持治疗。这些胃肠道疾病广泛使用以改善症状和预防复发。

用法用量

成人剂量

本品应与水等液体一同吞服,不得咀嚼或压碎。 每日1次,每次40 mg,连续服用4周。食管炎未愈或症状持续的患者,再服用4周。 每日1次,每次20 mg。 每日1次,每次20 mg。4周后症状仍未得到控制时,需进一步就诊。 症状缓解后,如症状再次出现,每日1次,每次给予20 mg以控制症状。 成人可按需每日1次、每次给予20 mg。对于因使用非甾体抗炎镇痛药而胃溃疡及十二指肠溃疡发生风险较高的患者,不建议按需给药以控制反复出现的症状。 本品20 mg与阿莫西林1 g、克拉霉素500 mg联合使用,每日2次,连续7日。 每日1次,每次20 mg。4周后症状仍未得到控制时,需进一步就诊。尚未开展超过4周的临床试验。 每日1次,每次20 mg。疗程为4∼8周。 每日1次,每次20 mg。 推荐起始剂量为每次40 mg、每日2次。之后应根据患者情况调整剂量,并在临床症状存在期间持续治疗。临床资料显示,大多数患者使用每日80 ∼ 160 mg的剂量即可得到控制。每日剂量超过80 mg时,应分为每日2次服用。 经静脉注射预防胃溃疡或十二指肠溃疡再出血后,每日1次,每次给予40 mg,连续4周。 无需调整剂量。由于严重肾功能衰竭患者的用药经验有限,应慎重给药。 轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。重度肝功能损害患者不得超过本品20 mg的剂量。 无需调整剂量。

儿童剂量

12岁及以上青少年 — 糜烂性反流性食管炎的治疗:每次40 mg,每日1次,连续服用4周。食管炎未愈或症状持续的患者,再服用4周。 12岁及以上青少年 — 无食管炎的胃食管反流病的症状治疗:每次20 mg,每日1次。4周后症状仍未得到控制时,需进一步就诊。 12岁及以上青少年 — 无食管炎的胃食管反流病的症状治疗:症状缓解后,如症状再次出现,每次给予20 mg,每日1次以控制症状。 12岁以下儿童:尚无本品用于12岁以下儿童的经验。

注意事项

本药不适用于特定患者。 如对本药或其成分过敏,经历过过敏反应的患者,或对特定抗生素过敏的患者,以及正在服用特定心脏药物的患者使用本药可能存在风险。 哺乳期女性及有心脏疾病病史的患者也应避免使用本药。 本药中含有黄5号色素,过敏或对该成分敏感的患者应谨慎使用。 使用本药时可能出现多种副作用。 例如,有报告称血细胞减少、过敏反应、电解质失衡、头痛、眩晕、消化问题、肝功能异常、皮疹、肌肉无力等。 此外,偶尔可能出现严重皮肤反应或肌肉损伤等重大副作用,如出现症状应立即咨询医疗专业人员。 长期使用本药时,定期检查以确认是否存在异常是重要的。 本药通过抑制胃酸分泌可能促进胃内细菌繁殖,因此如持续出现腹泻或感染症状时需告知医疗人员。 同时,长期使用可能增加骨折风险,因此骨质疏松风险的患者需格外注意。 本药可能与其他药物相互作用,因此正在服用的药物应通知医生或药师。 特别是在与抗病毒药、抗生素、抗凝药和抗抑郁药等一同使用时需谨慎。 怀孕期间本药的安全性数据有限,因此怀孕期间或计划怀孕的女性应在医生的咨询下使用。 哺乳期时本药可能通过乳汁传递,因此建议避免使用。 过量服用时并没有特效解毒药,应根据症状接受适当治疗。 最后,本药应存放在儿童接触不到的地方,并装在原瓶中以保持质量。

副作用

白细胞减少症,血小板减少症,无粒细胞症,泛血细胞减少症,发热,血管性水肿,过敏反应,休克,周围水肿,低钠血症,低镁血症,失眠,焦虑,精神混乱,抑郁,攻击性,幻觉,头痛,眩晕,感觉异常,嗜睡,味觉障碍,视力模糊,支气管痉挛,胰腺炎,腹痛,便秘,腹泻,腹部胀满感,恶心,呕吐,口干症,口腔炎,胃肠道真菌感染,显微镜下结肠炎,肝酶升高,黄疸,肝炎,肝衰竭,脑病,皮肤炎,瘙痒,皮疹,荨麻疹,脱发,光敏感,多形性红斑,皮肤黏膜综合症,毒性表皮坏死溶解,急性全身性蕈样脓疱性皮炎,嗜酸细胞增多伴全身症状的药物反应,骨折,关节痛,肌肉痛,肌肉无力,癫痫性肾炎,女性乳房,乏力,出汗增多,梭状芽孢杆菌引起的腹泻,腹部胀满,过敏反应,背痛,胸痛,胸骨下胸痛,面部水肿,面部潮红,疲劳,流感样疾病,一般性水肿,腿部水肿,倦怠,疼痛,僵硬,贫血,低色素性贫血,宫颈淋巴结病,鼻出血,白细胞增多症,白细胞减少症,血小板减少症,胆红素血症,肝功能异常,ALT升高,AST升高,糖尿病,高尿酸血症,ALP升高,口渴,维生素B12缺乏,体重增加,体重减少,关节炎恶化,关节病,痉挛,纤维肌痛综合症,疝气,类风湿性多发性肌痛,食欲不振,麻木,食欲增加,混乱,抑郁恶化,过度肌肉紧张,感觉减退,勃起功能障碍,失眠,偏头痛,偏头痛恶化,睡眠障碍,颤抖,视野缺损,痛经,月经紊乱,阴道炎,哮喘恶化,咳嗽,呼吸困难,喉水肿,咽炎,鼻炎,鼻窦炎,青春痘,肛门瘙痒,红斑皮疹,半球性皮疹,中耳炎,嗅觉异常,味觉减退,味觉错觉,尿液异常,蛋白尿,膀胱炎,排尿困难,真菌感染,血尿,排尿频率,念珠菌感染,生殖道念珠菌感染,多尿,结膜炎,视觉异常,十二指肠炎,食道炎,食道狭窄,食道溃疡,食道静脉曲张,胃溃疡,胃炎,良性息肉或结节,巴雷特食管,粘膜变色,疝气,全身性红斑狼疮,皮肤红斑狼疮,胃腺息肉,低钙血症,低钾血症,横纹肌溶解,肌肉痛,肌酸激酶升高,血清肌红蛋白升高,尿液肌红蛋白升高,史蒂文斯-约翰逊综合征,毒性表皮坏死溶解,嗜酸细胞增多伴全身症状的药物反应,急性全身性蕈样脓疱性皮炎

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气和湿气敏感,因此应放在密封容器中保存。储存温度需保持在1度到30度之间。这样可以长时间保持药物的效果和安全性。

外观·包装

外观

浅粉色圆形薄膜包衣片

包装单位

28片((14片/PTP)X2),30片/瓶,300片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。