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泛昔洛韦 250mg
片剂 · 处方药
CMG制药(株)

品目基准编码 201604013 · 批准 2016.06.28 · 医保编码 648603370
治疗带状疱疹、生殖器疱疹并抑制复发
本药用于带状疱疹病毒感染及生殖器疱疹感染的治疗。此外,对复发性生殖器疱疹的抑制也有效。帮助缓解患者的病毒感染症状,预防症状的复发。
1. 治疗带状疱疹感染 成人:泛昔洛韦每次250 mg,每日3次,口服7天。建议在感染后症状出现时立即开始治疗。 2. 治疗初发性生殖器疱疹感染 成人:本药每次250 mg,每日3次,口服5天。建议在感染后症状出现时立即开始治疗。 3. 治疗急性复发性生殖器疱疹感染 成人:本药每次125 mg,每日2次,口服5天。建议在前驱期或感染后症状出现时立即开始治疗。 4. 抑制复发性生殖器疱疹 成人:本药每次250 mg,每日2次,口服。为观察疾病自然病程是否发生变化,应每6~12个月定期中断治疗。 5. 肾功能损害患者:由于肾功能损害患者本药的肌酐清除率降低,应谨慎调整剂量,其用法用量如下。 1) 治疗带状疱疹及初发性生殖器疱疹感染: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30~59:每次250 mg,每日2次 10~29:每次250 mg,每日1次 2) 治疗急性复发性生殖器疱疹感染: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30~59:每次125 mg,每日2次 10~29:每次125 mg,每日1次 3) 抑制复发性生殖器疱疹感染: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30~59:每次250 mg,每日2次 10~29:每次125 mg,每日2次 4) 仅知道血清肌酐值时,可用以下公式计算肌酐清除率。 男性:{体重(kg) × (140-年龄)}/ {72 × 血清肌酐(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性计算所得数值 5) 接受血液透析的肾功能损害患者 血液透析患者考虑透析间隔,建议每48小时给药一次。4小时血液透析可使本药血浆浓度降低约75%,因此应在透析后立即给药。带状疱疹患者的推荐剂量为250mg,生殖器疱疹患者为125mg。 6. 肝功能损害患者:慢性代偿性肝病患者无需另行调整剂量。对于明确的慢性失代偿性肝病患者,由于治疗经验不足,尚未确定明确的推荐剂量。
本药不应用于对本药或其成分或生理活性物质泛昔洛韦有过敏反应的患者。 肾功能不全的患者应谨慎使用本药,并根据需要进行剂量调整。 服用本药期间可能出现头痛或恶心等症状,通常这些症状较轻或中等。 偶尔报告有血小板减少或白细胞和中性粒细胞减少等血液相关不良反应。 可能会影响中枢神经系统,出现头晕、嗜睡、混乱、幻觉等,因此在有这些症状时应避免驾驶或操作机械。 消化系统常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状。 可能出现肝功能异常或黄疸,因此需注意肝脏健康。 可能出现皮疹、瘙痒、荨麻疹、面部或眼周肿胀等皮肤反应,偶尔也报告有严重的皮肤反应。 肾功能较弱的患者可能偶尔发生急性肾衰竭,因此需谨慎。 本药不治愈生殖器疱疹,因此在有症状时建议避免性接触并保持安全性关系。 如出现头晕或嗜睡等症状,应避免驾驶或操作危险机械。 肝功能较弱的患者在肾功能正常时一般不需要特别剂量调整,但重度肝障碍患者药效可能降低。 本药与其他药物的相互作用可能性较小,但与如丙磺舒等肾排泄药物合用时需注意药物浓度可能升高。 怀孕期间尚未确定本药的安全性,仅在必要时谨慎使用,哺乳期女性也应在咨询医生后使用。 对18岁以下儿童未确认安全性和效果,建议不使用。 老年人一般不需要调整剂量,但若肾功能降低则需调整。 如过量,需进行适当治疗,并通过血液透析降低药物浓度。 本药应储存于30摄氏度以下的干燥处,并置于儿童无法接触的安全地点。 避免转移至其他容器中,以免影响质量。
头痛
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,应储存于密封容器中。此外,最好在30摄氏度以下的凉爽干燥处储存。这样可以更长时间保持药物效果。
白色圆形薄膜包衣片
PTP包装:21片
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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