奥克兰片625毫克(阿莫西林·克拉维酸钾)

成人服用量

成人：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时1次；重症感染及呼吸道感染时，可增加至每次500 mg/125 mg。 肾功能损害患者应根据肌酐清除率适当调整剂量。 剂量调整以阿莫西林的最大推荐剂量为依据。 肌酐清除率（creatinine clearance；CrCl）≥ 30 mL/分钟的患者无需调整剂量。 10～30 mL/min：每12小时口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg或每次500mg/125mg。 ≤10 mL/min：每24小时口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg或每次500mg/125mg。 血液透析：每24小时口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg或每次500mg/125mg；透析期间增加给药，并在透析结束时重复给药。（因为阿莫西林和克拉维酸的血清浓度均会降低。）

儿童服用量

12岁以上或体重40 kg以上儿童：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时1次；重症感染及呼吸道感染时，可增加至每次500 mg/125 mg。 肾功能损害患者按相同方法减量。

本药为β-内酰胺类抗生素，应禁止对青霉素类或头孢类药物过敏的患者使用。 特别是曾经历过过敏性休克或严重皮肤反应的患者，使用本药是安全的。伴随传染性单核细胞增多症或淋巴性白血病等病毒感染的患者，服用本药时出疹的风险较高，需谨慎。 对肝功能有问题或有本药物或青霉素类引起的肝损害病史的患者，需在使用前进行仔细审查，因其有复发的风险。 对肾功能中度以上下降的患者，药物血浓度可能升高，需调整给药间隔。 对过敏体质或患有支气管哮喘、皮肤疹等症状频繁出现的患者，在使用本药时可能会有副作用发生，应小心。 老年人或全身状况不佳的患者，以及伴有呕吐或腹泻的消化系统疾病患者，药物吸收可能不稳定，故应谨慎使用。 可能发生腹泻、呕吐、腹痛等消化系统不良反应，严重时可进展为伪膜性结肠炎等重症结肠炎，出现症状时应立即咨询医疗人员。 已报告肝酶升高或黄疸等肝脏异常症状，长期使用时需要进行肝功能检查。 偶尔可能出现皮疹、荨麻疹、过敏性休克等严重过敏反应，故若在用药期间出现皮肤异常反应，应立即停止使用本药。 在血液检查中，如出现白细胞减少或血小板减少等血液系统异常，建议定期进行血液检查。 中枢神经系统的异常症状有眩晕、头痛、抽搐等偶尔发生，因此对肾功能下降的患者或高剂量给药时需小心。 妊娠前三个月应避免使用，孕妇或哺乳期女性应在医生指导下使用，哺乳期间可能会导致婴儿出现腹泻或过敏反应。 本药仅建议用于12岁以上或体重40kg以上的儿童，老年人因身体功能下降，发生副作用的风险较高，因此需调整剂量并进行观察。 可能与其他药物相互作用，故如正在服用其他药物，务必告知医生或药师，特别是与抗凝药物、丙磺舒、别嘌醇等合用时需谨慎。 过量服用时可能会出现呕吐、腹泻、肾功能不全、抽搐等症状，应立即前往医疗机构获得适当治疗。 本药应保存在25摄氏度以下的干燥处，并严格遵守使用期限和用量，以预防耐药菌的产生和副作用。

腹泻、假膜性结肠炎、消化不良、口腔炎、胃炎、舌炎、黑毛症、恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、腹胀、便秘、结肠痛、胃酸过多、乳糜便、口干症、急性胰腺炎、念珠菌病、抗生素引起的肠炎、伴有血便的严重结肠炎、AST升高、ALT升高、ALP升高、LDH升高、血清胆红素升高、肝炎、胆汁淤积性黄疸、瘙痒、多形性出血性红斑、皮肤黏膜综合征、毒性表皮坏死溶解症、水疱性脱皮性皮炎、急性全身性皮疹性脓疱症、伴有嗜酸细胞增多和全身症状的药物反应、血管水肿、过敏性休克、血清疾病综合征、过敏性血管炎、伴有支气管痉挛的呼吸困难、喉头水肿、过敏性休克、可逆性白细胞减少、可逆性血小板减少、溶血性贫血、贫血、血小板减少性紫癜、嗜酸细胞增多、白血病、无粒细胞病、淋巴细胞减少、血小板增多、骨髓抑制、出血时间延长、凝血酶原时间延长、黏膜念珠菌病、阴道瘙痒、阴道灼痛、分泌物增多、焦虑感、不安、行为变化、错乱、嗜睡、失眠、可逆性活动亢进、头晕、头痛、抽搐、抗肌肉痉挛、发热、意识混乱、无菌性脑膜炎、急性肾衰竭、间质性肾炎、血尿、结晶尿、维生素K缺乏症状、维生素B群缺乏症状、线性IgA病、味觉异常、乏力、皮肤炎、口腔水肿、胃痛、体液和电解质平衡失调、皮疹、活动亢进、嗜睡、肾衰竭、间质性脑痉挛、过敏性休克

本药应装在密封容器中，以防潮湿，应存放在阴凉干燥的地方以保持效果。特别建议存放在25摄氏度以下的地方。

外观

本药为白色或接近白色的椭圆形薄膜涂层片剂。

包装单位

40T（4T/PTP包装 X 10）