多瑞司必易吸320/9微克(布地奈德, 富马酸福莫特罗水合物)

成人剂量

<哮喘> - 本品仅用于维持治疗；用于包含症状缓解治疗的维持治疗时，应使用低剂量规格的产品。 - 本品不用于哮喘的初始治疗，剂量应根据疾病严重程度进行个体化调整。治疗开始时和调整剂量时均应考虑这一点。如果个别患者需要的复方剂量超出本复方制剂可提供的剂量，应处方适当剂量的单独成分吸入剂，包括β2受体激动剂或皮质类固醇。 - 患者应定期接受医生诊断，以维持最佳剂量，并应维持能够控制哮喘症状的最低剂量。当在最低推荐剂量下症状仍得到控制时，下一步可考虑单独使用吸入性皮质类固醇。 - 推荐剂量 (1) 18岁及以上成人：每次吸入1次，每日2次。部分患者每次最多可吸入2次，每日2次。 - 如果每日2次使用本品即可控制症状，且医生处方认为控制症状需要使用长效支气管扩张剂，则在调整至最低有效剂量的范围内，可将本品改为每日1次。 - 增加用于急救治疗的支气管扩张剂剂量，提示基础疾病恶化，应重新评估哮喘治疗。 特定患者群体 - 老年患者无需调整剂量。 - 尚无肝或肾功能损害患者使用本品的资料。布地奈德和福莫特罗主要经肝脏代谢清除，因此预计严重肝硬化患者的暴露量会增加。 <慢性阻塞性肺疾病> 成人：每次吸入1次，每日2次

儿童剂量

(2) 12~17岁青少年：每次吸入1次，每日2次。 (3) 12岁以下儿童：尚未充分研究本品在儿童中的安全性和有效性。不推荐12岁及以下儿童使用本品。

本药含有两种成分布地索尼德和福莫特罗，主要用于哮喘或慢性阻塞性肺病的治疗。 本药不应在对布地索尼德、福莫特罗或吸入乳糖过敏的患者、乳糖不耐受或某些遗传代谢异常的患者，以及6岁以下儿童中使用。 对曾因全身类固醇治疗而怀疑有肾上腺功能问题的患者，使用时需谨慎。 使用本药时，颤抖、心悸等症状很常见，且通常较轻，几天内会消失。 在慢性阻塞性肺病患者中，可能出现皮肤瘀伤或肺炎等情况，若出现这些症状，应咨询医生。 本药可能引起口腔和喉咙的念珠菌病(真菌感染)，所以吸入后清口漱口非常重要。 心律失常、低钾血症、血糖升高、头痛、头晕、焦虑、失眠等多种副作用可能较少见地出现，若出现异常症状，请立即与医疗人员咨询。 停药时不要突然停止，根据医生指示逐渐减少剂量。 如果哮喘症状加重或未得到充分控制，请立即进行医生评估和治疗。 在使用本药期间，始终携带急救吸入器，即便无症状也要坚持按处方剂量吸入。 与其他吸入剂一样，本药使用后可能会罕见地发生奇异性支气管痉挛，如出现这种症状，应立即停止使用并咨询医生。 长期高剂量使用可能导致肾上腺功能下降、生长迟缓、骨密度下降、白内障、青光眼等全身副作用，因此需定期检查。 本药可能与某些药物相互作用，故不应与β拮抗剂或强效CYP3A4抑制剂同时使用，如正在服用其他药物，必须告知医疗人员。 孕妇或哺乳期妇女在使用本药之前必须咨询医生，并应谨慎考虑对胎儿或婴儿的影响。 儿童需定期检查生长状况，一旦怀疑生长延迟，应重新评估治疗方法。 过量服用可能有颤抖、头痛、心悸、低钾血症等症状出现，如出现这些情况，应立即就医。 吸入器在使用前不应摇晃，使用后应用水漱口以减少口腔感染风险。 吸入器的口嘴盖应在必要时打开和关闭，并应使用干布保持清洁。 吸入次数可以通过显示窗检查，若剩余次数少，应更换新产品。 吸入时应在呼气后将吸入器放入口中，深吸一口气并屏住呼吸10秒以上效果最佳。 使用本药时定应遵循医生的指示，一旦出现异常症状，请立即咨询。

颤抖，心悸，皮肤挫伤，肺炎，心动过速，心房颤动，室上性心动过速，逸搏性心律，心绞痛，肾上腺功能低下，恶心，皮疹，荨麻疹，瘙痒，皮炎，血管性水肿，过敏性反应，口咽念珠菌感染，低钾血症，高血糖，肌肉痉挛，头痛，头晕，味觉异常，坐立不安，不安，神经敏感，睡眠障碍，抑郁，行为障碍，咽喉刺激，咳嗽，声音沙哑，支气管痉挛，挫伤，血压波动，视力模糊，奇异性支气管痉挛，肾上腺抑制，生长迟缓，骨密度下降，白内障，青光眼，口渴，咽炎，眩晕，骨骼疼痛，水肿，周围性水肿，面部潮红，消化不良，呕吐，低血压，代谢性酸中毒

本药应密封在不透气的容器中，避免空气和湿气的侵入，最好在25摄氏度以下凉爽的温度下储存。 这样保存能更好地保持药物的效用。

外观

白色或微白色干燥粉末吸入器，装在定量喷雾容器中

包装单位

60剂/吸入器