洛拉丁软胶囊(洛拉塔丁)

成人服用量

成人及12岁以上儿童应口服洛拉塔丁每日一次10 mg。

儿童服用量

6岁以上12岁以下儿童中体重在30 kg以上者，应每日一次给予10 mg。

本药物不应在有本药物或其成分过敏反应的人群中使用。6岁以下儿童不得使用本药物。孕妇或哺乳期女性也应避免使用本药物。在使用本药物期间，不应与西咪替丁、红霉素、酮康唑、奎尼丁、氟康唑、氟西汀等特定药物一起服用。与这些药物一起服用可能导致本药物在体内慢慢分解，血药浓度升高。哺乳期间本药物可能会通过乳汁传递，影响婴儿，故不宜使用。如有肝功能或肾功能问题者，使用前务必咨询医生或药剂师。如出现嗜睡、头痛、眩晕、皮疹等异常症状，应立即停药并咨询专业人士。过量服用时应迅速诱导呕吐或进行胃洗等紧急处理，如意识丧失则不得诱导呕吐。本药物不易通过透析排除，因此需要专业治疗和持续观察。如计划进行皮肤刺激测试，应在测试前48小时停止使用本药物，以免影响测试结果。本药物应存放在儿童无法接触的地方，并应放在原包装中密封保存。

严重副作用

包括血管性水肿（肿胀）在内的过敏性休克，肝功能障碍，心动过速（快速心跳），痉挛

轻微副作用

镇静作用，抗胆碱作用，头痛，晕厥，嗜睡，口渴，胃肠不适（恶心，胃炎），食欲增强，心动过速（快速心跳），疲劳，皮疹，脱发，心悸，眩晕

药物相互作用

本药物应避免与西咪替丁、红霉素、酮康唑、奎尼丁、氟康唑、氟西汀共同服用。

本药物应存放在密闭容器中，以免暴露于空气或湿气，最好在1度至30度之间的室温下保存。这样保存可维持药效，安全使用。

外观

含有无色至浅蓝色透明液体的蓝色透明椭圆形软胶囊

包装单位

10粒/PTP