当前查看特拉鲁辛片2毫克(盐酸特拉唑嗪水合物)
盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
片剂 · 处方药
(株)赛尔特龙制药

品目基准编码 201506894 · 批准 2015.10.01 · 医保编码 693901870
治疗良性前列腺增生引起的排尿障碍和高血压
该药物用于改善轻度至中度高血压和良性前列腺增生引起的排尿障碍。
当其他药物不适用或无效时,本品可单独使用,或与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合使用。食物对本品生物利用度几乎没有或完全没有影响,因此可不受进食影响服用。根据年龄、症状适当增减剂量。 1. 良性前列腺增生所致排尿障碍 ○ 成人 1) 起始剂量 盐酸特拉唑嗪起始剂量为1mg,于睡前口服,不得超过此剂量。为尽量减少首次给药导致急性低血压的可能性,应谨慎观察首次服药后的情况。 2) 维持剂量 缓慢增加本品剂量,直至症状改善。维持剂量为5-10mg,每日1次,口服。 3) 与噻嗪类利尿剂及其他降压药合用:与噻嗪类利尿剂或其他降压药合用时,应减少本品剂量;必要时再增加剂量。此类联合治疗可能发生低血压,应谨慎观察。 2. 高血压 根据患者的血压反应调整剂量。 ○ 成人 1) 起始剂量 盐酸特拉唑嗪起始剂量为1mg,于睡前口服,不得超过此剂量。为尽量减少首次给药导致急性低血压的可能性,应谨慎观察首次服药后的情况。 2) 维持剂量 ① 单药治疗:维持剂量为2-10mg,每日1次,可于早晨或晚上服用,但最好每天在同一时间服用。为获得理想的血压反应,可每隔1周将剂量加倍。剂量超过20mg不会产生更大的疗效,尚未进行剂量超过40mg的研究。 ② 与噻嗪类利尿剂及其他降压药合用:与噻嗪类利尿剂或其他降压药合用时,应减少本品剂量;必要时再增加剂量。此类联合治疗可能发生低血压,应谨慎观察。
该药物是α-拮抗剂类药物,主要用于降低血压或治疗前列腺增生。 在服用该药前,务必确认是否有过敏反应或高度敏感的病史。 特别是12岁以下儿童不安全,因此不可使用。 该药含有乳糖,乳糖不耐受或某些遗传代谢障碍的患者不可服用。 肝脏或肾功能严重损害的患者,心血管疾病病史的患者,以及某些过敏病史的患者在使用时需谨慎。 该药可能会引起头晕或晕厥等副作用,因此在首次服用或突然增加剂量时要特别小心。 进行驾驶或机械操作等危险活动时,需要考虑服药后可能出现的头晕或困倦症状。 服药期间,血压可能会突然下降,因此在坐或躺下时起身时应缓慢移动。 该药用于治疗良性前列腺增生,但可能与前列腺癌症状相似,因此在治疗前务必确认是否有癌症。 计划进行白内障手术的患者,务必告知眼科医生正在服用该药,可能会影响手术方法。 怀孕或可能怀孕的女性,在安全性尚未确定的情况下,如果需要应与医生协商谨慎服用。 哺乳期女性应尽量避免服用该药,或停止哺乳,因为该药可能会分泌到乳汁中。 老年患者需从低剂量开始服用,并观察状态,以防止血压过度降低。 如过量服用,可能会导致严重低血压或心脏问题,应立即寻求医疗帮助,透析无效。 该药应存放在儿童无法接触到的地方,转移至其他容器可能会降低药物质量,请注意。
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药物可能对空气或湿气敏感,因此必须存放在密闭容器中。保存温度应保持在1度到30度之间的室温,这样可以安全保持药物效果。
淡橙色圆形药片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)赛尔特龙制药

盐酸特拉唑嗪水合物 1.187mg
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日阳药品株式会社

盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
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日阳药品株式会社

盐酸特拉唑嗪水合物 5.935mg
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日阳药品株式会社

盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
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盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
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盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
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