S复合维生素注射液

成人给药量

成人：向本品中加入5 mL注射用水，轻轻振摇使其溶解，然后在5分钟内将其与500～1,000 mL静脉注射用葡萄糖注射液、生理盐水注射液或类似输液混合，每日1次静脉滴注。

儿童给药量

11岁及以上儿童：将本品加入5 mL注射用水中，轻轻振摇使其溶解，然后在5分钟内与500～1,000 mL静脉注射用葡萄糖注射液、生理盐水 注射液或类似输液混合，每日1次静脉滴注。

此药在妊娠早期三个月内或可能怀孕的女性中不应每日给予超过 5,000 IU 的维生素 A，因为维生素 A 可能引起先天性畸形的风险。 对本药成分过敏的患者或患有血友病的患者不应使用本药。在血友病患者中，出血时间可能延长。 高钙血症患者由于本药中含有的维生素 D，血钙水平可能进一步升高，因此需通过血液和尿液检验确认情况，如有异常，需中断使用。 肾功能不佳的患者要谨慎使用，因为维生素 D 可能提高血中钙浓度，进一步恶化肾功能。 由于未在 11 岁以下儿童中确立安全性和有效性，因此应避免使用。 对支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏体质或有药物过敏史的患者应谨慎给予。 过量使用可出现对维生素 A 和 D 的过敏反应或严重休克症状，若出现这些症状，应立即中止使用并接受适当治疗。 长时间使用可能导致维生素 A 和 D 在体内积累，因此需要定期检查。 该药可能与特定药物相互作用，不能与乙酰唑胺、氯喹钠、盐酸四环素等一起使用。此外，还可能与维生素 K 反应，并降低左旋多巴药物的效果。 妊娠妇女或哺乳期妇女应注意维生素的过量摄入，妊娠早期应特别限制剂量。 老年人因身体机能可能下降，应调整剂量使用。 此药可能影响某些临床检查的结果，如尿糖测试或粪便潜血测试等，因此在检查时需要参考。 作为注射剂使用时，开封后应立即使用，剩余的应丢弃，并且由于存在对光敏感的成分，储存时需避免光照。 储存时应放置在儿童无法接触的地方，冷藏存放并避免冻伤，将其保存在原容器中是安全的。

• 过敏反应
• 休克
• 过敏性反应症状
• 低血压
• 意识障碍
• 呼吸困难
• 青紫症
• 恶心
• 胸部不适
• 面部潮红

本药应存放在密封容器中，防止空气和湿气进入，建议在 1 到 30 度的室温下存放。这样可以保持药物的效果并安全使用。

外观

装有黄色团块的棕色冻干注射剂

包装单位

10 瓶