奈弗喷汀胶囊100毫克(加巴喷丁)

成人服用量

1. 癫痫 1) 13岁及以上患者的单药治疗及辅助治疗 为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始用药后的前3天按以下方式逐步递增剂量。 - 第一天：本品 300 mg胶囊，每日1次；或本品 100 mg胶囊，每次1粒、每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第二天：本品 300 mg胶囊，每日2次；或本品 100 mg胶囊，每次2粒、每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第三天起：本品 300 mg胶囊，每日3次；或本品 100 mg胶囊，每次3粒、每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg胶囊1粒、每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。可将剂量增加至加巴喷丁 1,200 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁 2,400 mg。（关于加巴喷丁剂量超过 2,400 mg/day的安全性和有效性，现有资料尚不充分。） 2. 神经病理性疼痛 成人（18岁及以上）：为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始用药后的前3天按以下方式逐步递增剂量。 - 第一天：本品 300 mg胶囊，每日1次；或本品 100 mg胶囊，每次1粒、每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第二天：本品 300 mg胶囊，每日2次；或本品 100 mg胶囊，每次2粒、每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第三天起：本品 300 mg胶囊，每日3次；或本品 100 mg胶囊，每次3粒、每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg胶囊1粒、每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。 如有必要，可在一周内将剂量增加至加巴喷丁 1,800 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁 3,600 mg。服用本品时，每日总剂量应分3次服用。 3. 虚弱患者：体重较轻的虚弱患者或移植术后患者，应以每次增加加巴喷丁 100 mg的方式调整剂量。 4. 老年患者：由于年龄增长可能导致肾功能下降，因此可能需要调整剂量（参见表格）。 5. 肾功能不全患者（肌酐清除率不超过80 mL/min）或接受血液透析的患者：应根据下表调整剂量。 1) 肾功能不全患者的剂量： 肾功能：肌酐清除率(mL/min) 每日总剂量a (mg/日) ≥80 900∼2,400 50∼79 600∼1,800 30∼49 300∼900 15∼29 150b∼600 <15 150b∼300 a：每日总剂量分3次服用。 b：每2日服用3 × 100 mg。 肌酐清除率低于15 mL/min的患者，应按肌酐清除率的比例减少剂量。 2) 血液透析患者的剂量 初始剂量：建议给予加巴喷丁 300∼400 mg。 维持剂量：进行4小时血液透析后，给予加巴喷丁 200∼300 mg；未进行血液透析的日期不服用本品。 6. 用药方法及疗程 1) 本品应与足量液体一同整粒吞服，可与食物同服或单独服用。每日服用3次时，为防止癫痫发作复发，应注意给药间隔不超过12小时。 2) 如果漏服本品（距上次服药已超过12小时），是否需要额外补服以弥补漏服，应由医生判断决定。 3) 与含镁或铝的抗酸药合用时，应至少在服用抗酸药2小时后再服用本品。这样可大幅减少本品生物利用度的降低。 4) 本品的用药疗程应根据临床需要确定。癫痫治疗通常需要长期用药。虽然没有证据表明会出现反跳现象（因突然停止治疗导致癫痫发作频率增加），但癫痫患者突然停用抗癫痫药可能诱发癫痫持续状态。如需停用本品，或与其他抗癫痫药联合用药，剂量应至少在1周内逐渐调整。 5) 神经病理性疼痛治疗中，超过5个月用药的安全性和有效性尚未得到评估。 6) 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应，第一天的首次给药应安排在就寝时。

儿童服用量

3岁以上至12岁儿童的辅助治疗 — 第一天：给予加巴喷丁10 mg/体重(kg) 3岁以上至12岁儿童的辅助治疗 — 第二天：给予加巴喷丁20 mg/体重(kg) 3岁以上至12岁儿童的辅助治疗 — 从第三天起：给予加巴喷丁30 mg/体重(kg) 3岁以上至12岁儿童的辅助治疗 — 必要时可增至每日每kg体重最多40 mg。服用本品时，每日总剂量分3次服用。

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间如有情绪或行为异常，应立即咨询医生。 如突然停药，可能导致发作频率增加或进展为严重的癫痫状态，因此应根据医生的指示逐渐减少药量。 本药可引起如胰腺炎等严重副作用，因此在服用期间出现持续性腹痛、恶心、呕吐时，应立即停药并就医。 可能出现头晕、嗜睡、运动失调、记忆力减退等神经系统异常症状，因此在服用初期，建议避免驾驶或操作危险机械。 特别是儿童和青少年可能出现情绪不稳定、攻击性、注意力下降等行为变化，因此需密切观察。 本药与其他中枢神经系统抑制剂或麻醉性镇痛药合用时，可能出现严重的镇静或呼吸抑制，因此合用时务必遵循医生指示。 肾功能不全患者需调整本药的剂量，老年人也应谨慎服用。 妊娠或计划妊娠的女性在服用本药前必须咨询医生，哺乳期女性也应谨慎决定是否服用。 服用本药期间如出现皮疹、发热、淋巴结肿大等症状，应立即停药并就医。 停药时可能出现戒断症状（焦虑、失眠、颤抖等），应根据医生的指示逐步减少剂量。 本药应存放在儿童无法触及的地方，并在原包装中保存，以防止误用或质量下降。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，情感不稳定，敌意，思维异常，运动过度，无力，倦怠，面部水肿，高血压，便秘，牙齿异常，腹泻，消化不良，食欲增加，口渴，恶心，呕吐，白血球减少症，外周水肿，体重增加，骨折，肌肉痛，记忆丧失，运动协调失调，混乱，合作功能异常，头晕，语言障碍，失眠，神经敏感反应，眼球震颤，嗜睡，思维异常，震颤，单一收缩，咳嗽，咽炎，鼻炎，磨损，痤疮，瘙痒，皮疹，弱视，复视，勃起功能障碍，乏力，倦怠感，面部水肿，过敏，全身水肿，体重减少，寒战，陌生感，虚弱，酒精不耐症，宿醉效应，低血压，心绞痛，外周血管障碍，心悸，心动过速，偏头痛，杂音，心房颤动，心力衰竭，血栓性静脉炎，心肌梗塞，脑血管事件，肺血栓，心室早搏，心动过缓，未成熟心房收缩，心膜摩擦，心脏传导阻滞，肺栓塞，高脂血症，高胆固醇症，心膜积液，心膜炎，食欲减退，腹胀，牙龈炎，舌炎，牙龈出血，口渴，口腔炎，唾液分泌增加，胃肠炎，痔疮，血便，失禁，肝肿大，吞咽困难，打嗝，胰腺炎，胃溃疡，结肠炎，口腔水疱，牙齿变色，口角炎，唾液腺肿大，嘴唇出血，食道炎，裂孔疝，呕血，直肠炎，肠易激综合症，直肠出血，食道痉挛，甲状腺功能亢进，甲状腺功能减退，甲状腺肿大，低雌激素，卵巢功能不全，附睾炎，睾丸肿胀，库欣综合症，外伤导致的淤青，贫血，淋巴结病，血小板减少，白血球增多，淋巴细胞增多症，非霍奇金淋巴瘤，出血时间延长，关节痛，腱炎，关节炎，关节僵硬，关节肿胀，阳性罗姆伯格测试，肋软骨炎，骨质疏松，囊肿，眩晕，运动过度，感觉异常，反射减少或丧失，反射增强，焦虑，敌意，中枢神经系统肿瘤，晕厥，梦境异常，失语症，感觉减退，颅内出血，低张力，异常感觉，部分性麻痹，肌肉张力异常，偏瘫，面瘫，迷乱，小脑功能异常，阳性巴宾斯基征，位置感觉减少，脑膜下血肿，麻木，幻觉，性欲减少或丧失，焦虑，偏执症，解离症，异常迷醉感，高敏感，幻觉状态，自杀冲动，精神异常，舞蹈病，痉挛，口周运动障碍，脑病，神经麻痹，人格障碍，性欲增加，物质抑制，实施症，细微运动协调障碍，脑膜炎，局部肌阵挛，知觉敏感，运动功能下降，躁狂症，神经症，歇斯底里，反社会反应，自杀行为，肺炎，鼻出血，呼吸困难，呼吸暂停，粘膜炎，吸入性肺炎，过度呼吸，打嗝，喉炎，鼻塞，挤鼻子，支气管痉挛，呼吸急促，肺水肿，脱发，湿疹，皮肤干燥，出汗增加，荨麻疹，男性型多毛症，脂溢，囊肿，单纯疱疹，带状疱疹，皮肤色素改变，皮肤丘疹，光敏感，腿部溃疡，头皮脂溢，银屑病，表皮脱落，喷出，皮肤小结节，皮下结节，黑色素沉着，皮肤坏死，局部肿胀，血尿症，排尿障碍，尿频，膀胱炎，尿潴留，尿失禁，阴道出血，闭经，月经异常，月经过多，乳腺癌，无周期，射精异常，肾痛，白带，生殖器瘙痒，肾结石，急性肾衰竭，无尿，糖尿病，肾炎，夜尿症，脓尿症，尿急，阴道疼痛，乳腺痛，睾丸痛，高血糖，低血糖，乳腺肥大，胸痛，毒性表皮坏死溶解，嗜酸细胞增多，全身症状伴随的药物皮疹，肝功能检查值升高，多形性红斑，跌倒，全身水肿，女性型乳腺发育，幻觉，肝炎，伴全身反应的过敏症，低钠血症，黄疸，意识丧失，舞蹈病痉挛，运动障碍，肌肉张力异常，肝代谢性肌阵挛症，心悸，胰腺炎，性功能障碍，皮肤粘膜综合症，血小板减少，耳鸣，尿失禁，舌麻痹，失眠，恶心，疼痛，出汗，颤抖，头痛，异常感觉，倦怠感，虚弱，梦游症，脱水，传染性单核细胞增多症，肝炎，血液凝固异常，预兆消失，喉神经痛，假性喉痉挛，声音嘶哑

本药应密闭存放，以防止暴露在空气或湿气中。存放温度应保持在1°C至30°C之间的室温内。

外观

含有白色或灰白色粉末的上下白色硬胶囊

包装单位

30粒/瓶，200粒/瓶