药品信息

贝阿林点眼液0.1%(透明质酸钠)(一次性), 贝阿林点眼液0.1%(透明质酸钠)

处方药滴眼液점안
成分・含量
透明质酸钠›1mg / 1mL
生产/进口商
대웅바이오(주)
外观
多次使用:无色塑料瓶中装无色透明且粘稠的水溶性点眼液 一次性:无色透明塑料瓶中装无色透明且粘稠的水性液体点眼液
包装
多次使用:5mL/瓶, 一次性:0.5mL/管 X 60
许可状态
正常

品目基准编码 201505139 · 申报 2015.07.29 · 医保编码 694000951,694001481

核心摘要

主要用途
改善结膜上皮障碍(内源性、外源性)
滴眼对象
成人
成人滴眼量
(多次使用) 每次1滴,每日使用5~6次。 根据症状可适当增减。 通常使用0.1%的制剂,对于重症患者效用不足时可使用0.3%的制剂。 (一次性) 每次1滴,每日使用5~6次。 根据症状可适当增减。 通常使用0.1%的制剂,对于重症患者效用不足时可使用0.3%的制剂。

成分

生产厂家
대웅바이오(주)

功效・作用

改善结膜上皮障碍(内源性、外源性)

  • 结膜上皮障碍、干燥综合症、皮肤粘膜炎症、干眼症、内源性疾病、术后病例、药物性疾病、外伤以及隐形眼镜佩戴引起的疾病
查看批准原文

本药用于治疗与干燥综合症、史蒂文斯-约翰逊综合症、干眼症等内源性疾病及术后、药物使用、外伤、隐形眼镜佩戴等所导致的外源性疾病相关的结膜上皮障碍。

滴眼方法

成人滴眼量

(多次使用) 每次1滴,每日使用5~6次。 根据症状可适当增减。 通常使用0.1%的制剂,对于重症患者效用不足时可使用0.3%的制剂。 (一次性) 每次1滴,每日使用5~6次。 根据症状可适当增减。 通常使用0.1%的制剂,对于重症患者效用不足时可使用0.3%的制剂。

注意事项

本药不应在对蛋白类药物或本药成分过敏的患者中使用。 使用过程中可能会出现眼睑瘙痒、眼刺激、结膜炎、充血、角膜障碍、异物感等症状,若出现这些症状应立即停止使用并接受适当治疗。 偶尔可出现眼睑炎或皮肤炎等过敏反应,若出现这些症状应停止使用药物。 与其他眼药水同时使用时需间隔约30分钟,避免同时使用。 本药仅限于点用,注意避免药瓶的尖端接触眼睑或睫毛。 如瓶子受到污染,药液可能变浑浊,应避免使用浑浊的药液。 含有的防腐剂苯扎氯铵可能会吸附在隐形眼镜上,因此佩戴隐形眼镜者在使用本药后至少需等15分钟后方可佩戴隐形眼镜。 本药应存放在儿童触及不到的地方,避免阳光直射,应存放在阴凉处。 一次性产品在开封后应立即使用,剩余药液应丢弃,避免共同使用。

副作用与需立即就医的情况

轻微副作用

眼睑瘙痒(眼睑痒)、眼刺激感、结膜炎、充血、结膜充血、弥漫性表层角膜炎、异物感、眼屑、眼球疼痛、眼睑炎、眼睑皮炎

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药分为多次使用型和一次性使用型。 多次使用型药物应存放在不让空气进入的密封容器中,存放温度应在1度到30度之间的室温下。 一次性使用型药物应存放在密封容器中,同样在1度到30度之间的室温下存放。 这样保存可以保持药效。

外观·包装

外观

多次使用:无色塑料瓶中装无色透明且粘稠的水溶性点眼液 一次性:无色透明塑料瓶中装无色透明且粘稠的水性液体点眼液

包装单位

多次使用:5mL/瓶, 一次性:0.5mL/管 X 60

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。