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草酸艾司西酞普兰 12.77mg
片剂 · 处方药
(株)赛尔特利翁制药

品目基准编码 201504988 · 批准 2015.07.22 · 医保编码 693901750
治疗重度抑郁障碍、焦虑障碍(如惊恐障碍、社交焦虑障碍等)及强迫症
本药用于治疗与重性抑郁障碍相关的恐慌障碍、广场恐惧症、社交焦虑障碍(社交恐惧症)、广泛性焦虑障碍及强迫症。
对于超过20mg/日的剂量,其安全性尚未确立。 本品每日1次,于早晨或晚上服用,不受进食影响。 成人 重度抑郁障碍: 常用剂量为10mg,每日1次。根据患者的反应,剂量可增至最高20mg/日。如需将本品剂量增至20mg,应至少间隔1周后再增加剂量。 一般而言,抗抑郁药需要2-4周才能起效。症状消失后,为确保治疗效果,仍需至少进行6个月的药物治疗。 伴或不伴广场恐惧症的惊恐障碍: 建议初始剂量为5mg/日,连续服用1周后增至10mg/日。根据患者的反应,剂量可增至最高20mg/日。 约3个月后可达到最大疗效。对于惊恐障碍,本品连续使用超过10周的安全性和有效性尚未经过系统研究。医生应定期对每位患者进行重新评估,以确定是否需要继续治疗。 社交焦虑障碍: 常用剂量为10mg,每日1次。通常需要2-4周才能改善症状。之后可根据患者的反应将剂量减至5mg/日,或增至最高20mg/日。 社交焦虑障碍是一种病程慢性的疾病,为确保治疗效果,建议持续治疗12周。对有反应的患者进行了为期6个月的长期治疗研究;为预防复发,应根据每位患者的具体情况考虑长期治疗。应定期重新评估长期治疗的益处。 社交焦虑障碍是针对特定障碍的明确诊断术语,不应与过度害羞混淆。仅当社交焦虑障碍显著妨碍职业和社交活动时,才进行药物治疗。药物治疗与认知行为疗法的比较尚未进行评估。药物治疗是整体治疗策略的一部分。 广泛性焦虑障碍: 初始剂量为10mg,每日1次。根据患者的反应,至少连续服用1周后,剂量可增至最高20mg/日。 对接受12周开放治疗后有反应的患者进行了长期治疗试验,给予20mg/日,至少治疗6个月。医生应定期重新评估每位患者长期使用本品的益处。 强迫症: 常用剂量为10mg,每日1次。根据患者的反应,剂量可增至最高20mg/日。 对接受16周开放治疗后有反应的患者进行了长期治疗试验,给予10mg或20mg/日,至少治疗24周。强迫症是一种慢性疾病,为确保症状缓解,应给予足够长时间的治疗;长期使用本品时,应定期重新评估对每位患者的治疗益处和剂量。 肾功能不全患者 轻度或中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者(CLCR < 30㎖/min)应慎用。 肝功能不全患者 建议初始剂量为5mg/日,前2周使用。根据患者的反应,剂量可增至10mg/日。 停药 停用本品时,为避免可能发生戒断症状,应至少在1-2周内逐渐减量。 为治疗精神疾病而转换使用MAO抑制剂的相关事项 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后,开始使用本品治疗时,两者之间至少应间隔14天。反之,若为治疗精神疾病而开始使用MAO抑制剂,应在停用本品后至少间隔14天。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加,正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本品。对于需要住院治疗(包括住院)或其他干预措施,以治疗更紧急精神疾病状态的患者,应考虑给药。 对于已经接受本品治疗的患者,可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂;若没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物,且对特定患者而言,利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的益处被认为超过血清素综合征的风险,则可立即停用本品并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应从给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后2周或最后一次给药后24小时(以先到者为准)开始,监测患者是否出现血清素综合征症状。 利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂最后一次给药24小时后,可重新开始本品治疗。 非静脉给药(口服片剂或局部注射)亚甲蓝制剂,或以不超过1mg/kg的剂量静脉注射本品的风险尚不明确。尽管如此,临床医生应意识到此类用法可能出现血清素综合征的急症症状。
本药是一种用于治疗重性抑郁症等心理健康问题的抗抑郁药。 在服用本药期间,特别是18至24岁的年轻人可能会增加自杀冲动或行为的风险,因此需要谨慎。 本药与某些药物的联用是禁忌的,例如不可与单胺氧化酶抑制剂或皮莫齐特等药物共同服用。 此外,有先天性心律问题或QT间期延长的患者在服用本药时需格外小心。 闭角型青光眼患者也在用药时需谨慎,以免眼压升高。 用药初期的1~2周内,常见副作用包括焦虑、失眠、头晕、恶心等,但随着时间推移,症状通常会减轻。 本药可能导致或加重癫痫发作,因此有癫痫病史的患者需谨慎。 在服用期间,患者和家属需密切观察是否出现自杀思想、攻击性、焦虑等症状。 突然停药可能引起头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状,应与医生商议逐步减量。 怀孕或哺乳期间服用本药可能对婴儿产生影响,因此须咨询医生。 本药不宜与酒精同服,且在驾驶或操作机械时可能需特别警惕。 过量服用可能导致头晕、呕吐、心律失常等症状,应立即联系医疗机构。 最后,本药对儿童和青少年安全性及有效性尚未确立,因此不建议使用。
血小板减少症,过敏反应,不适当的抗利尿激素分泌,高泌乳素血症,食欲减退,食欲增加,体重增加,体重减轻,低钠血症,厌食,不安,坐立不安,异常梦境,性欲减退,性无能,磨牙,焦虑,神经质,恐慌发作,意识混乱,攻击,异我感,幻觉,躁狂,自杀念头,自杀行为,失眠,嗜睡,头晕,感知异常,颤抖,味觉障碍,睡眠障碍,晕厥,血清素综合症,运动障碍,运动失调,痉挛,精神运动性焦虑,坐立不安,散瞳,视觉障碍,耳鸣,心动过速,心动过缓,心电图QT延长,多形性室性心动过速,室性心律失常,立位性低血压,鼻窦炎,打哈欠,流鼻血,恶心,腹泻,便秘,呕吐,口渴,胃肠道出血,肝炎,肝功能检查异常,出汗增多,荨麻疹,脱发,皮疹,瘙痒,出血斑,血管性水肿,关节痛,肌肉痛,横纹肌溶解,尿潴留,射精障碍,勃起障碍,子宫出血,月经过多,乳汁泄漏,产后出血,疲劳,发热,水肿,头痛,口干,腹痛,消化不良,肠炎,感觉异常,咳嗽,哮喘,呼吸困难,骨折,心悸,高血压,麻痹,锥体外侧障碍,偏头痛,胸痛,尿频,震颤,口干,镇静,胃灼热,不安,幻视,戒断症状(头晕,睡眠障碍,不安,恶心,呕吐,颤抖,意识混乱,出汗,头痛,腹泻,心悸,情绪不稳,易激惹,视觉障碍)
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,应存放在不透光的容器中。此外,建议在室温1到30度间存放,这样可以有效保持药物的疗效。
白色椭圆形薄膜覆盖片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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草酸艾司西酞普兰 6.39mg
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