克雷吉片10毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人剂量

1. 原发性高胆固醇血症（type IIa）、混合型高脂血症（type IIb）、原发性异常β脂蛋白血症（type III）及纯合子家族性高胆固醇血症 开始使用本品前及用药期间，患者应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续执行。可在一天中任何时间服用本品，不受进食影响。起始剂量为5毫克，每日1次；如需进一步降低LDL-胆固醇水平，可调整为维持剂量。维持剂量为10毫克，每日1次，大多数患者使用该剂量即可得到控制。应每隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，最高可增加至20毫克/日。 2. 老年患者： 无需调整剂量。 3. 肾功能衰竭患者： 轻度及中度肾功能衰竭患者无需调整剂量。重度肾功能衰竭患者禁用。中度肾功能衰竭患者使用本品20mg时应格外谨慎。 4. 肝功能衰竭患者： Child-Pugh评分≤7时，未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9的患者全身暴露量增加。应考虑对这些患者进行肾功能检查。尚无Child-Pugh评分>9患者的用药经验。活动性肝病患者不得使用本品。 5. 种族： 由于亚洲患者使用本品的全身暴露量增加，推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 6. 易发生肌病的患者： 易发生肌病患者的推荐起始剂量为5毫克。其中部分患者禁用本品40毫克剂量。

本药不适用于某些患者。例如，对本药成分过敏、肝功能严重损害的患者、患有肌肉疾病的患者、肾功能严重下降的患者、妊娠或哺乳的女性均不应服用本药。 此外，有较高肌肉相关疾病风险的患者应避免使用该药的高剂量，这类患者在服用前应咨询医生审慎决策治疗。该药含有乳糖，因此乳糖不耐受的患者不建议服用。 服药期间，应定期进行肝功能检查，尤其是过度饮酒或有肝病病史的患者需特别小心。如出现肌肉疼痛、肌肉无力、肌肉痉挛等症状，应立即告知医务人员，如情况严重，可能需停止服用本药。 如出现严重皮肤反应或肝损伤症状，应立即停止用药并与医务人员咨询。此外，本药可能与多种药物相互作用，如果正在服用其他药物，务必告知医生或药剂师。 具有妊娠可能性的女性应采取适当的避孕措施，怀孕期间或计划怀孕时应避免使用本药。哺乳期女性也应避免服用本药。 过量服用没有特效解毒剂，应立即前往医疗机构接受适当的治疗和监测。在服用期间，驾驶或操作机器时可能会感到眩晕，需格外注意。

包括血管性水肿在内的过敏反应，糖尿病，头痛，头晕，便秘，恶心，腹痛，胰腺炎，瘙痒，皮疹，荨麻疹，肌肉疼痛，肌病，横纹肌溶解症，无力，神经病，记忆丧失，周围神经病，重症肌无力，咳嗽，呼吸困难，腹泻，眼肌无力，血小板减少，黄疸，肝炎，转氨酶升高，史蒂文斯-约翰逊综合征，嗜酸性粒细胞增多伴全身症状药物反应综合征，扁平苔藓样药物皮疹，狼疮样综合征，肌肉撕裂，关节痛，免疫介导性坏死性肌病，血尿，水肿，抑郁症，睡眠障碍，间质性肺疾病，性功能障碍，男性乳腺发育，致命性和非致命性肝衰竭，认知障碍，ALT升高，胸痛，肌肉痉挛，痛风，勃起功能障碍，AST升高，麻木，感觉异常，胸部不适，食欲减退，腹胀，晕厥，全身疼痛，疲劳

本药可能对空气或湿气敏感，因此应密封储存在容器中。储存温度应保持在1度至30度的室温之间。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶