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聚卡波非钙 625mg
片剂 · 处方药
(株)伊登制药

品目基准编码 201502840 · 批准 2015.05.12 · 医保编码 628900470
缓解慢性便秘、肠易激综合征(便秘的辅助治疗、腹泻)及非特异性腹泻
用于缓解慢性便秘、非特异性腹泻和肠易激综合症中的便秘及腹泻症状。
本品应与至少250 mL水或液体一同口服。若服用本品时液体摄入不足,可能导致窒息(参见使用注意事项)。 成人:口服聚卡波非钙,每次1,250 mg,每日1 ∼ 4次。 剂量可能因饮食疗法、运动、既往泻药使用情况或便秘疼痛程度而异。成人推荐的初始剂量为每日1,250 ∼ 2,500 mg,可增加至每日5,000 mg。本品在12 ∼ 72小时内起效。 不要在临睡前服用;应至少消化1小时后再就寝。
儿童(6 ∼ 12岁):口服聚卡波非钙,每次625 mg,每日1 ∼ 3次。 6岁以下儿童请咨询医生。
本药物不应用于某些特定患者。 例如,对本药物或其成分过敏的患者,原因不明的直肠出血的患者,严重脱水的患者均不应使用。 此外,有吞咽困难的疾病患者,需卧床的患者,结肠或排便功能减弱的患者,急性腹部疾病患者,肠梗阻或肠狭窄患者也不应使用。 有高钙血症或肾结石的患者,严重肾功能不全患者以及有严重腹痛或恶心、呕吐症状的患者也应避免服用本药。 由于本药含钙,因此有高钙血症风险,对需限制钙摄入的患者或正在服用活性维生素D制剂的患者应谨慎使用。 服用对心脏有影响的强心苷的患者也需注意。 可疑有无酸症或低酸症,或曾接受胃切除手术的患者,以及肾功能不全但未进行透析的患者也应小心使用。 服用本药后可能出现皮肤疹或瘙痒等过敏反应,以及恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛等消化系统症状。 可能出现肝功能检查数值升高或血细胞计数下降的情况。 同时也报告了肠梗阻、水肿、头痛、血尿、尿蛋白等异常症状。 本药在未与水一同服用时,会导致喉咙或食道不适或窒息风险,因此必须与足量的水一同服用。 若服用后出现胸痛、呕吐、吞咽困难、呼吸困难等,应立即停止服用并咨询医生或药师。 本药是一种缓解症状的药物,若服用7天依然没有改善症状,应停止使用并咨询专业人士。 长期使用时,应密切观察是否出现不良反应。 与其他药物一起服用时,由于本药在肠道中的停留可能减少其他药物的吸收,建议至少间隔2小时服用。 尤其与四环素类或喹诺酮类抗生素同服时,需注意可能出现的吸收下降。 与活性维生素D制剂合用时,可能增加高钙血症风险,需注意。 与含钙药物同用时,可能增加高钙血症风险并降低本药效。 服用强心苷时,心律不齐等不良反应风险可能增加,需注意。 此外,与抗酸药物同服可能降低本药的效果。 怀孕或可能怀孕的女性在使用本药时,只有在判断治疗的益处大于风险时才能服用,其安全性尚不确定。 儿童的安全性尚未得到充分验证,因此需谨慎使用。 老年人的肾功能下降,易于出现高钙血症,因此需要调整剂量。 本药应存放在儿童无法触及的地方,放在干燥的室温下原包装中密封存储。 移至其他容器可能会影响质量或造成误用,需注意。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封容器中,以防空气进入,建议在室温1度至30度之间存放。如此保存可很好地保持药效。
白色长方形薄膜涂层片
30片/瓶, 500片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)伊登制药

聚卡波非钙 625mg
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㈱休昂斯

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韩国制药股份有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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