克雷巴汀片5毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人剂量

原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 患者在开始使用本药前及用药期间均应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续遵循。可在一天中的任何时间服用本药，不受进食影响。起始剂量为每日1次，每次5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇，可调整至维持剂量。维持剂量为每日1次，每次10毫克，大多数患者使用该剂量即可得到控制。应间隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，最高可增至每日20毫克。 老年人：无需调整剂量。 肾功能衰竭患者：轻度及中度肾功能衰竭患者无需调整剂量。重度肾功能衰竭患者禁用。中度肾功能衰竭患者使用本药20mg时应格外谨慎。 肝功能衰竭患者：Child-Pugh评分≤7的患者，瑞舒伐他汀的全身暴露量未见增加；Child-Pugh评分为8或9的患者，全身暴露量有所增加。应考虑对这些患者进行肾功能检查。尚无Child-Pugh评分>9患者的用药经验。活动性肝病患者禁用本药。 种族：由于亚洲患者使用本药时全身暴露量增加，推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 易患肌病的患者：易患肌病患者的推荐起始剂量为5毫克。此类患者中的部分患者禁用本药40毫克剂量。

儿童剂量

10岁至17岁：通常剂量范围为每日1次，每次5毫克至20毫克。（尚无在儿童患者中使用高于20毫克剂量的临床资料。）应根据每位患者推荐的治疗目标个体化调整剂量。剂量调整间隔应为4周或更长时间。 10岁以下：安全性和有效性尚未确立。

本药不适用于特定患者。首先，过敏于本药或肝功能严重受损的患者、患有肌肉疾病的患者、肾功能严重减退的患者，以及孕妇或哺乳期女性均不应服用本药。 此外，肌肉问题发生风险较高的患者应避免使用高剂量的本药，且对乳糖不耐受等遗传问题的患者也不应服用本药。 使用本药时需定期检查肝功能和肌肉状况，特别是出现肌肉疼痛、肌肉无力、肌肉痉挛等症状时，应立即告知医疗人员。 大量饮酒或有肝病历史的患者、甲状腺功能减退患者等应谨慎使用本药，并在必要时重复进行肝酶检测。 本药可能与其他药物相互作用，因此如正在服用其他药物，务必告知医生或药师。特别是与特定抗病毒药物、免疫抑制剂、贝特类药物联合使用时，肌肉异常的风险可能增加。 有怀孕可能的女性在服药过程中应采取适当避孕措施，怀孕期间不得服用本药。哺乳期女性也应避免服用本药。 过量服用无特效解毒剂，应根据症状进行治疗，同时监测肝功能和肌肉酶水平。 本药对驾驶或操作机械的能力没有显著影响，但可能会导致头晕，因此需谨慎使用。 最后，服用本药时若出现严重皮疹、肿胀、呼吸困难等严重皮肤反应，应立即停用并咨询医疗人员。

包括血管性水肿的过敏反应、糖尿病、头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、胰腺炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹、肌肉痛、肌病、横纹肌溶解症、无力、周围神经病、记忆丧失、周围神经病、重症肌无力、咳嗽、呼吸困难、腹泻、眼肌无力、血小板减少、黄疸、肝炎、转氨酶升高、史蒂文斯-约翰逊综合征、嗜酸性粒细胞增多及全身症状伴随的药物反应综合征、苔藓样药物皮疹、狼疮样综合征、肌肉撕裂、关节痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、间质性肺疾病、性功能障碍、女性乳房发育、致命性和非致命性肝功能衰竭、认知障碍、ALT升高、胸痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、AST升高、疲劳、麻木、感觉异常、胸部不适、食欲不振、腹部膨胀、晕厥、全身疼痛

本药应密封存放，防止接触空气或湿气。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

粉红色圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶