富光瑞舒伐他汀钙片20毫克

成人剂量

1. 原发性高胆固醇血症（不包括杂合子家族性高胆固醇血症的IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 本品给药前及给药期间，患者应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续执行。服用本品不受进食影响，可于一天中的任何时间服用。起始剂量为每日1次、每次5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇，可调整至维持剂量。维持剂量为每日1次、每次10毫克，大多数患者使用此剂量即可得到控制。应间隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，每日最多可增至20毫克。 2. 老年人： 无需调整剂量。 3. 肾功能衰竭患者： 轻度及中度肾功能衰竭患者无需调整剂量。重度肾功能衰竭患者不得使用。中度肾功能衰竭患者使用本品20mg时应特别谨慎。 4. 肝功能衰竭患者： Child-Pugh评分≤7时，未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9的患者则出现增加。对于此类患者，应考虑检查肾功能。尚无Child-Pugh评分>9患者的用药经验。活动性肝病患者不得使用本品。 5. 人种： 由于亚洲患者使用本品的全身暴露量增加，推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 6. 易患肌病的患者： 易患肌病患者的推荐起始剂量为5毫克。此类患者中的部分患者禁用本品40毫克剂量。

本药在特定患者中可能不适宜使用。 例如，对该药过敏的患者、肝功能严重受损的患者、患有肌肉疾病的患者、与特定药物联合使用的患者，以及肾功能严重下降的患者应禁用。此外，孕期或哺乳期的女性及可能怀孕的女性在使用本药前必须咨询医生并采取适当的避孕措施。本药可能会影响肌肉，所以可能出现肌肉痛或肌肉损伤等情况，如果出现与肌肉相关的症状，应立即告知医疗人员。由于可能影响肝功能，在使用本药期间应定期进行肝功能检查，若出现肝损伤症状，则应立即停止使用。大量饮酒或有肝病病史的患者使用本药时应特别注意，并应按医嘱定期接受肝功能检查。此外，本药可能与某些药物相互作用，因此正在服用其他药物的患者必须告知医疗人员。 特别是当与肌肉毒性风险高的药物联合使用时，肌肉损伤的风险可能增加，因此需谨慎。本药极少可能会引起皮肤的严重过敏反应，如出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状，应立即停止使用并就医。 孕期或哺乳期不得使用本药，计划怀孕的女性使用前必须咨询医生。 如发生过量服用，由于没有特效解毒剂，应立即就医治疗，并进行肝功能和肌肉功能检查。 在驾驶或操作机器时可能会出现眩晕，因此应当小心。本药在亚洲人群中的血药浓度可能更高，因此在剂量上可能需要调整。 对儿童和青少年的使用可能会影响生长和性征发育，故应按照医师的指示进行。

过敏反应，包括血管性水肿、糖尿病、头痛、眩晕、便秘、恶心、腹痛、胰腺炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹、肌肉疼痛、肌病、横纹肌溶解症、无力症、多发性神经病、记忆丧失、周围神经病、重症肌无力、咳嗽、呼吸困难、腹泻、眼肌无力、血小板减少症、黄疸、肝炎、转氨酶升高、史蒂文斯-约翰逊综合征、嗜酸性粒细胞增多伴全身症状的药物反应综合征、红斑样药物皮疹、狼疮样综合征、肌肉撕裂、关节痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、间质性肺病、性功能障碍、女性型乳腺、致命性与非致命性肝衰竭、认知障碍、ALT升高、胸痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、麻木、感觉异常、胸部不适、食欲减退、腹部胀气、晕厥、全身疼痛、疲劳

本药应保存在密封容器中，以避免空气或湿气的影响。此外，在贮存时应避免过热或过冷，建议在1度至30度的室温范围内保存。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

28片（14片/PTP×2）