奥斯他汀片20毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人剂量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 患者在开始服用本品前及服用期间，均应遵循标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续执行。服用本品不受进餐影响，可在一天中的任何时间服用。起始剂量为每日1次5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇，可调整至维持剂量。维持剂量为每日1次10毫克，大多数患者使用该剂量即可得到控制。应间隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，最高可增加至每日20毫克。 3. 老年人： 无需调整剂量。 4. 肾功能不全患者： 轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者使用本品20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能不全患者： Child-Pugh评分≤7时，未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9的患者则有所增加。对于此类患者，应考虑进行肾功能检查。尚无Child-Pugh评分超过9的患者使用本品的经验。活动性肝病患者禁用本品。 6. 人种： 由于亚洲患者使用本品时全身暴露量增加，推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易患肌病的患者： 易患肌病患者的推荐起始剂量为5毫克。此类患者中的部分患者禁用本品40毫克剂量。

儿童剂量

10岁至17岁：通常剂量范围为每日1次5毫克至20毫克。（尚无在儿童患者中使用高于20毫克剂量的临床数据。）应根据每位患者推荐的治疗目标个体化调整剂量。剂量调整应间隔4周或更长时间进行。 未满10岁：尚未确立本品在未满10岁儿童中的安全性和有效性。

该药不应在某些患者中使用。 例如，过敏于该药或肝功能严重不良、肌肉疾病患者、严重肾功能障碍患者、怀孕或哺乳期女性不得服用该药。 该药可能影响肝功能，因此，既往有肝病或大量饮酒的患者在服用前和服用期间需要定期进行肝功能检查。 如出现肌肉疼痛或肌肉无力等症状，应立即告知医生，并必要时通过血液检查确认肌肉损伤情况。 该药可能与其他药物相互作用，因此，如果正在服用其他药物，必须告知医生或药剂师。特别是在与某些抗生素、抗真菌药、免疫抑制剂、贝特类药物等一起使用时需特别小心。 有怀孕可能的女性应采取适当的避孕措施，妊娠时不得服用该药。在哺乳期间也不建议服用该药。 在过量服用时，没有特效解毒剂，因此应立即前往医院进行适当治疗，并进行肝功能和肌肉相关检查。 该药可在少见情况下引起严重皮肤反应或肝损伤、肌肉损伤，因此如出现皮疹或黄疸症状、严重肌肉疼痛，应立即停止服用并咨询医疗人员。 在驾驶或操作机器时可能会感到眩晕，因此需谨慎。 该药在儿童或老年人、特定遗传倾向患者中可能出现不同的副作用风险，因此在服用前应务必与医生商量。

包括血管水肿的过敏反应、糖尿病、头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、胰腺炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹、肌肉痛、肌肉病、横纹肌溶解症、无力症、多发性神经病、记忆丧失、周围神经病、重症肌无力、咳嗽、呼吸困难、腹泻、眼肌无力、血小板减少症、黄疸、肝炎、转氨酶升高、史蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸性粒细胞增多伴全身症状药物反应综合症、银屑病样药物皮疹、狼疮样综合症、肌肉撕裂、关节痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、间质性肺病、性功能障碍、女性乳房发育症、致命性和非致命性肝衰竭、认知障碍、ALT升高、胸痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、麻木、感觉异常、胸部不适、食欲不振、腹部胀气、晕厥、全身疼痛、疲劳

该药应存放在密封容器中，以防暴露于空气或湿气中。存放温度应保持在1度至30度之间的室温，这样可以更好地保持药物的效果和安全性。

外观

粉红色的圆形薄膜衣片

包装单位

30片/盒[(15片/PTP(AluAlu)*2)]