力清之V片2/160毫克

成人服用量

本品仅用于成人，给药剂量应根据每位患者对匹伐他汀钙/缬沙坦各成分的疗效及耐受性进行个体化调整。本品每日1次，于早餐后服用。 由于使用本品可能导致氨基转移酶水平升高，因此给药前及给药期间应进行肝功能检查。自开始给药日起12周内至少检查1次，此后定期检查（例如每6个月检查1次）。对于血清氨基转移酶水平升高的患者，应特别注意，并及时、频繁地进行肝功能检查。 匹伐他汀钙 开始使用本品前及用药期间，患者必须坚持标准降胆固醇饮食。成人通常的起始剂量为匹伐他汀钙1～2毫克，每日1次。若降低LDL-胆固醇水平的效果不充分，可增量至每日最大4毫克。 根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者的反应，每隔4周或更长时间适当调整剂量；持续用药可维持本品的治疗效果。 缬沙坦 1. 原发性高血压 可随餐用水送服，或于两餐之间服用。建议尽可能每天在相同时间（例如早晨）服用。 1) 成人：不论性别和种族，建议缬沙坦每日1次，每次80 mg口服。 降压作用在2周内逐渐显现，并于4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者，可将剂量增加至每日160 mg，或合用利尿剂。如需进一步降低血压，可将剂量增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者（75岁以上）：本品起始剂量为每日1次，每次40 mg。 3) 肾功能不全患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：本品起始剂量为每日1次，每次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不使用本品。 4) 血容量不足患者：对于血容量不足的患者（例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者），本品起始剂量为每日1次，每次40 mg。 5) 肝功能不全患者：轻度及中度肝功能不全患者以本品每日1次、每次40 mg开始治疗，每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人：建议起始剂量为本品每日2次、每次40 mg口服，可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg，分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后死亡风险 成人：可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。建议起始剂量为本品每次20 mg、每日2次；随后数周内，根据患者的耐受性逐步增量至每次40 mg、80 mg、160 mg，每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭，应考虑减量。 本品可用于心肌梗死后正在接受其他治疗（例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）的患者。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者：肌酐清除率为10 mL/min及以上时无需调整剂量；但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验，不使用本品。 5. 肝功能不全患者：轻度及中度肝功能不全患者使用本品时，每日剂量最好不超过80 mg。如每日剂量达到或超过80 mg，增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 正在联用匹伐他汀钙和缬沙坦的患者，为方便服用，可改用本品（各有效成分含量相同的复方制剂）。

儿童服用量

原发性高血压：18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童：18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。

本药不应使用于孕妇或有怀孕可能的女性。 在怀孕期间服用本药可能会对胎儿造成严重损害，因此确认怀孕后应立即停药。 此外，哺乳期女性也最好不要服用本药，若不得已需服用时，应停止哺乳。 对本药过敏或肝肾功能严重损害的患者，特定遗传病患者等不应使用本药。 老年人或肝功能较弱的患者使用本药时应特别小心，必要时需调整剂量。 初次服用时，血压可能会急剧下降，因此应从低剂量开始，并仔细观察患者的状态。 如果出现肌肉疼痛或肌力下降、尿色变深等症状，应立即咨询医生，并在出现这些症状时停药。 肝功能异常症状或血液检查指标异常变化的可能性，因此定期检查肝功能和血液检查非常重要。 与其他药物一起服用时可能会发生相互作用，必须告知医生或药剂师目前正在服用的药物。 尤其与利尿剂、钾补充剂、特定抗生素、免疫抑制剂等合用时需谨慎。 本药的安全性尚未在儿童中确立，因此不适用于儿童。 过量服用时可能会出现低血压、意识障碍、休克等症状，因此应立即就医进行适当治疗。 本药应存放在儿童无法接触的地方，将药物移至其他容器中是不安全的。

• 头痛
• 消化不良
• 恶心
• 血清AST升高
• 胸部不适
• 出汗增加
• 头晕
• 腹痛
• 皮疹
• 疲乏感

本药对光敏感，因此应存放在不透光的容器中。此外，药物不应存放在过热或过冷的地方，最好存放在常温（1°C至30°C）下。

外观

粉红色的长方形薄膜包衣片

包装单位

30片(6片/PTPx5)