埃德帕片20毫克(草酸艾司西酞普兰)

成人剂量

每日剂量超过20mg的安全性尚未确立。 本品每日 1 次，于早晨或晚上服用，不受进餐影响。 重度抑郁症：常用剂量为每日 1 次 10mg。可根据患者反应增至每日最高 20mg。若拟将本品剂量增至 20mg，应至少间隔 1周后再增加剂量。抗抑郁药通常需要 2-4周才能起效。症状消失后仍需至少治疗 6个月，以确保疗效。 伴或不伴广场恐惧症的惊恐障碍：建议起始剂量为每日 5mg，连续 1周后增至每日 10mg。可根据患者反应增至每日最高 20mg。最大疗效约在 3个月后出现。尚未系统研究本品治疗惊恐障碍超过 10周的长期使用安全性和有效性。医生应定期重新评估每位患者，以确定是否需要继续治疗。 社交焦虑障碍：常用剂量为每日 1 次 10mg。通常需要 2-4周才能改善症状。此后可根据患者反应减至每日 5mg，或增至每日最高 20mg。社交焦虑障碍为慢性病，为确保疗效，建议持续治疗 12周。对有反应的患者进行了 6个月的长期治疗研究；为预防复发，应根据每位患者的情况予以考虑。应定期重新评估长期治疗的益处。 广泛性焦虑障碍：起始剂量为每日 1 次 10mg。可根据患者反应，在治疗至少 1周后增至每日最高 20mg。对接受 12周开放治疗后有反应的患者，开展了每日 20mg、至少 6个月的长期治疗试验。医生应定期重新评估每位患者长期使用本品的益处。 强迫症：常用剂量为每日 1 次 10mg。可根据患者反应增至每日最高 20mg。对接受 16周开放治疗后有反应的患者，开展了每日 10mg 或 20mg、至少 24周的长期治疗试验。强迫症为慢性疾病，应给予足够疗程以确保症状缓解；长期使用本品时，应定期重新评估对每位患者的益处及给药剂量。 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者（CLCR < 30㎖/min）应慎用。 建议起始剂量为每日 5mg，前 2周服用。可根据患者反应增至每日 10mg。 停用本品时，为避免可能出现停药症状，应在至少 1-2周内逐渐减量。 停用用于治疗精神疾病的 MAO抑制剂后，开始使用本制剂治疗时，两者至少应间隔 14日。反之，若要开始使用用于治疗精神疾病的 MAO抑制剂，应在停用本制剂后至少经过 14日。 患者应在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后 2周，或末次给药后 24小时（以先发生者为准）监测血清素综合征症状。自利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂末次给药后 24小时，可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或静脉注射本制剂剂量不超过 1mg/kg 时的风险尚不明确。

本药是一种用于治疗重性抑郁等精神科疾病的抗抑郁药。 在儿童、青少年和年轻成人中，自杀冲动或行为风险可能增加，因此使用时需要谨慎。 对本药成分过敏或正在使用单胺氧化酶抑制剂的患者应避免使用本药。 闭角型青光眼患者或有青光眼病史的患者在服用本药时需注意可能增加眼压风险。 初次服用时可能出现焦虑、失眠、眩晕等副作用，随着时间的推移，症状通常会减轻。 本药可能影响心跳，因此QT间期延长患者或心脏疾病患者应咨询医生。 在服药期间需仔细观察自杀意识、攻击性、焦虑等精神状态变化，家属或监护人也应参与观察。 突然停药可能出现眩晕、焦虑、失眠等戒断症状，因此应遵医嘱逐渐减少剂量。 本药可能与其他药物产生相互作用，正在服用其他药物时必须告知医生或药剂师。 妊娠期或哺乳期使用本药前应咨询医生，哺乳期建议停止母乳喂养。 老年人应从低于普通剂量的剂量开始使用较为安全。 驾驶或操作机器时可能因个体差异需要谨慎，因此应注意。 应存放在儿童接触不到的地方，最好不要将药物转移到其他容器中。 如过量服用，应立即联系医疗机构，接受适当治疗。

• 低血小板症
• 过敏反应
• 不适当抗利尿激素分泌
• 高催乳素血症
• 食欲减少
• 食欲增加
• 体重增加
• 体重减少
• 低钠血症
• 食欲不振

本药对光敏感，应存放在避光容器中。此外，建议将药物存放在室温1度到30度之间。如此保存可维持药效，安全使用。

外观

白色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶