奈西普拉片20毫克(三水合埃索美拉唑镁)

成人剂量

本品应与水等液体一同吞服，不得咀嚼或压碎。 1) 胃食管反流病（GERD）。 - 糜烂性反流性食管炎的治疗：每日1次，每次40 mg，连续4周。 食管炎未愈或症状持续的患者，可再服用4周。 - 食管炎患者预防复发的长期维持治疗：每日1次，每次20 mg - 无食管炎的胃食管反流病症状治疗： · 每日1次，每次20 mg。4周后症状仍未得到控制时，需进一步就医。 · 症状缓解后，对随后出现的症状以每日1次、每次20 mg进行控制。 · 成人可按需每日1次、每次服用20 mg。对于因使用非甾体抗炎镇痛药而胃溃疡及十二指肠溃疡发生风险较高的患者，不建议按需给药以控制持续出现的症状。 2) 根除幽门螺杆菌的抗生素联合疗法 本品20 mg与阿莫西林1 g、克拉霉素500 mg联合使用，每日2次，连续7日。 3) 与使用非甾体抗炎镇痛药（非选择性、选择性COX-2抑制剂）相关的上消化道症状（疼痛、不适、烧灼感）的短期治疗 - 每日1次，每次20 mg。4周后症状仍未得到控制时，需进一步就医。尚未开展超过4周的临床试验。 4) 需要持续使用非甾体抗炎镇痛药的患者 - 治疗与使用非甾体抗炎镇痛药相关的胃溃疡：每日1次，每次20 mg。治疗期间为4∼8周。 - 预防与使用非甾体抗炎镇痛药相关的胃溃疡及十二指肠溃疡：每日1次，每次20 mg。 5) 治疗卓-艾综合征 推荐起始剂量为40 mg，每日2次。之后应根据患者情况调整剂量，并在有临床症状期间持续治疗。根据临床资料，大多数患者可通过每日80 ∼ 160 mg的剂量得到控制。每日剂量超过80 mg时，应分为每日2次服用。 6) 静脉注射诱导预防胃溃疡或十二指肠溃疡所致再出血后的维持治疗 静脉注射诱导预防胃溃疡或十二指肠溃疡所致再出血后，连续4周每日1次，每次40 mg。 肾功能损害：无需调整剂量。由于重度肾功能不全患者的用药病例较少，应慎重给药。 肝功能损害：轻至中度肝功能损害患者无需调整剂量。重度肝功能损害患者不得使用超过本品20 mg的剂量。 老年人：无需调整剂量。

儿童剂量

12岁以上青少年—胃食管反流病（GERD），糜烂性反流性食管炎的治疗：每日1次，每次40 mg，连续4周。食管炎未愈或症状持续的患者，可再服用4周。 12岁以上青少年—胃食管反流病（GERD），无食管炎的胃食管反流病症状治疗：每日1次，每次20 mg。4周后症状仍未得到控制时，需进一步就医。 12岁以上青少年—胃食管反流病（GERD），无食管炎的胃食管反流病症状治疗：症状缓解后，对随后出现的症状以每日1次、每次20 mg进行控制。 12岁以下儿童：尚无本品用于12岁以下儿童的经验。

本药不应用于对特定成分过敏或有过敏反应病史的患者。特别是对青霉素类、宏环类抗生素过敏的患者、正在服用特定心脏相关药物的患者、哺乳期妇女、有心肌梗死病史的患者应避免使用。对黄500号（塔特拉津）成分过敏的患者应谨慎使用。本药可能引起多种不良反应，包括头痛、腹痛、腹泻、皮疹、肌肉疼痛、肝功能异常等多种症状。虽然很少见，但可能出现严重的皮肤反应、血液异常、低镁血症等，因此一旦出现症状应立即咨询医生。长期使用时需定期检查，并在症状变化时务必咨询医生。本药可能与其他药物相互作用，因此如正在服用其他药物，务必告知医疗人员。特别是在与抗病毒药物、抗生素、抗凝血药物等合用时需注意。妊娠期间安全性尚未充分确认，使用时需谨慎，哺乳期不推荐使用。超量服用时没有特效解毒剂，因此需根据症状进行治疗，并应存放在儿童无法触及的地方。此外，建议不要将其移至其他容器中，保持原包装状态。

• 白血球减少症
• 低血小板症
• 无粒细胞症
• 全血细胞减少症
• 发热
• 血管性水肿
• 过敏反应
• 休克
• 周围水肿
• 低钠血症

本药应存放在密闭的容器中以防止空气和湿气进入。存放温度应保持在1度至30度之间的室温，这样可以有效保持药物的效力。

外观

淡粉色的圆形薄膜涂层片

包装单位

28片（14片/PTP × 2）