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盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
片剂 · 处方药
(株)伊登制药

品目基准编码 201403941 · 批准 2014.08.22 · 医保编码 628900100
治疗良性前列腺增生引起的排尿障碍、高血压
本药用于治疗由良性前列腺增生引起的排尿障碍和轻度至中度的高血压。即,帮助缓解因前列腺增生引起的不适排尿症状,并稳定血压。这种效果提高了日常生活质量,改善了健康状况。
本品可在其他药物不适用或无效时单独使用,也可与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合使用。食物几乎不影响或完全不影响本品的生物利用度,因此可不受进食影响服用。根据年龄、症状适当增减。 1. 良性前列腺增生引起的排尿障碍 ○ 成人 1) 初始剂量 盐酸特拉唑嗪初始剂量为睡前口服1mg,不得超过该剂量。为尽量降低首次给药引起急性低血压的可能性,应仔细观察首次给药后的情况。 2) 维持剂量 缓慢增加本品剂量,直至症状改善。维持剂量为每日1次口服5-10mg。 3) 与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合用药:与噻嗪类利尿剂或其他降压药合用时,应减少本品剂量,必要时再增加剂量。联合用药期间可能出现低血压,因此应谨慎观察。 2. 高血压 根据患者的血压反应调整剂量。 ○ 成人 1) 初始剂量 盐酸特拉唑嗪初始剂量为睡前口服1mg,不得超过该剂量。为尽量降低首次给药引起急性低血压的可能性,应仔细观察首次给药后的情况。 2) 维持剂量 ① 单药治疗:维持剂量为每日1次2-10mg,可于早晨或晚上服用,最好每天在同一时间服用。为获得理想的降压反应,可每隔1周将剂量加倍。即使服用20mg以上,疗效也不会进一步增强;尚无关于服用40mg以上剂量的研究。 ② 与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合用药:与噻嗪类利尿剂或其他降压药合用时,应减少本品剂量,必要时再增加剂量。联合用药期间可能出现低血压,因此应谨慎观察。
本药不应用于特定患者。 例如,对本药或具有类似作用的药物过敏,12岁以下儿童,及有乳糖不耐症的遗传性疾病患者应禁用。 严重肝脏或肾脏功能不全患者,以及有直立性低血压、心脏病、糖尿病等多种特定疾病或过敏症的患者,使用时应谨慎。 服用本药可能出现头晕或晕厥等症状,因此,在首次服用或突然增加剂量时需特别注意。 如发生晕厥或严重头晕,应立即躺下休息,并必要时到医院接受治疗。 此外,由于本药具有降压效果,在高空作业或驾驶等危险工作时应小心。 本药帮助缓解前列腺增生症状,但若症状未改善,应考虑其他治疗方法。 可能存在类似前列腺癌的症状,因此在治疗前务必确认是否有癌症。 接受白内障手术的患者应告知医生服用本药的事实,在手术中可能需要特别注意。 怀孕或可能怀孕的女性在服用本药时应仔细权衡益处与风险,哺乳期女性最好避免用药或停止哺乳。 儿童的安全性和有效性尚未确立,最好不予使用。 老年人应从低剂量开始用药,以防止血压过低,注意观察病情。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封容器内,以避免暴露于空气或湿气,存放温度应保持在摄氏1至30度的室温。 这样存放可以长期保持药物的效果。
淡橙色圆形药片
30片/瓶, 100片/瓶, 500片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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片剂 · 处方药
(株)伊登制药

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