氟康帕姆片150毫克(氟康唑)

成人服用量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 外阴阴道念珠菌病：氟康唑150 mg，单次口服 2. 念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等），包括全身性念珠菌病：通常本品首日一次给予400 mg，从次日起每日1次给予200 mg；可根据患者反应增至每日1次400 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常本品首日一次给予400 mg，从次日起每日1次给予200-400 mg。治疗疗程根据临床反应及真菌学反应决定，通常至少给药6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，在患者完成初始治疗后，本品每日1次给予200 mg，长期持续使用。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：应根据患者发生真菌感染的风险程度，本品每日1次给予50-400 mg。全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计中性粒细胞减少严重或持续时间较长的患者，推荐每日1次给予400 mg。此类患者应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg 1周。 6. 手、足指（趾）甲真菌病：每周1次给予150 mg，持续用药直至手、足指（趾）甲重新长出（直至未感染的新指（趾）甲长出）。新指甲通常需3-6个月长出，新趾甲约需6-12个月；生长速度因人及年龄而异。长期治疗成功后，部分患者的手、足指（趾）甲有时仍可能保持受损状态。 包括足癣、体癣、股癣及皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常本品每日1次给予50 mg，或每周1次给予150 mg，连续2-4周。但足癣根据病程可能需要治疗6周。花斑癣每日1次给予50 mg，连续2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时通常给予成人剂量；存在肾功能不全时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能不全患者 本品主要以原形经尿液排泄。单次给药无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) / 推荐给药剂量 > 50 / 常规剂量的100 % ≤50（未透析）/ 常规剂量的50% 血液透析患者 / 每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者应在每次血液透析后给予常规剂量的100%。非透析日应根据肌酐清除率减量给药。

本药为唑类抗真菌药，用于治疗真菌感染。 本药不可用于特定患者。例如，对本药或相似药物过敏的人，妊娠或哺乳期间的女性，以及服用特定心脏药物或其他药物的患者需避免使用本药。 同时，对于患有遗传代谢异常（如乳糖不耐受）的患者也应避免使用。 使用本药时，对于肾功能或肝功能不佳的患者、心脏疾病患者或有心律失常风险的人需格外小心。 本药可能影响心脏节律，可能出现QT间期延长等心脏副作用，因此需要密切观察心脏状态。 本药可能与多种药物相互作用，因此正在服用其他药物的患者务必告知医生或药师，合用时可能需要调整剂量或监测。 孕期应避免使用本药，育龄女性在用药期间及用药后的一段时间内必须采取有效的避孕措施。 哺乳期的女性也建议不使用本药。 对儿童，尤其是6个月以下的婴儿，尚未确立安全性，需谨慎使用。 本药可偶尔导致头痛、失眠、嗜睡、眩晕、感觉异常、味觉异常、颤抖、头晕、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、消化不良、腹胀、口干、瘙痒、出汗增加、药疹、肌肉疼痛、疲劳、无力、发热、脱发等副作用，极少情况下可能出现严重肝损伤或血液异常反应，若出现异常症状应立即咨询医疗人员。 开车或操作机械时需小心，可能出现头晕或发作。

• 无颗粒细胞减少症
• 白细胞减少症
• 中性粒细胞减少症
• 贫血症
• 过敏性休克
• 血管水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药易受空气或潮湿影响，因此应存放在密闭容器中。同时，应避免过热或过冷，建议在1至30度的室内常温下保存。

外观

粉红色椭圆形片剂

包装单位

30片/瓶