纳利森软胶囊(萘普生)

成人服用量

1. 类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎 成人：以萘普生计，每次250～500㎎，每日2次（每12小时一次）口服（服用）。 2. 急性痛风 成人：以萘普生计，初始剂量（首次服用（使用）剂量）为750㎎，之后每隔8小时口服（服用）250㎎，直至发作消退（消失）。 3. 骨骼肌疾病、术后疼痛、拔牙后疼痛、痛经、肌腱炎、滑囊炎 成人：以萘普生计，初始剂量（首次服用（使用）剂量）为500㎎，之后每隔6～8小时给予250㎎。每日总剂量不得超过1,250㎎。 4. 偏头痛 成人：以萘普生计，初始剂量（首次服用（使用）剂量）为750㎎。如有需要，可额外给予每日250-500㎎，于初始剂量（首次服用（使用）剂量）给药30分钟后服用。每日总剂量不得超过1,250㎎。 可根据年龄、症状适当增减。

本药物在每天饮用超过三杯酒的人群中可能导致胃肠出血，请务必与医生或药剂师咨询。 本药物可能增加心脑血管疾病的风险，可能发生心肌梗塞或中风等严重心血管问题，因此有心血管疾病病史或风险因素的人应该更加小心。 可能出现严重的胃肠道异常反应，如胃肠出血、溃疡、穿孔等，尤其是老年人或长期服用者风险更大，因此若出现胃肠症状应立即咨询医疗人员。 有消化性溃疡、严重血液异常、肝功能障碍、心功能不全、肾功能障碍、严重高血压或对本药成分过敏反应的患者不应服用本药。 有消化性溃疡病史、血液异常、出血倾向、肝功能障碍、肾功能障碍、心功能障碍、高血压、过敏病史、支气管哮喘、自身免疫疾病患者、老年人等，应谨慎使用本药。 可能罕见出现过敏反应、胃肠出血、血液异常、肝功能障碍、肾功能障碍、精神神经系统异常、皮肤出疹、听觉和视力障碍等各种不良反应，若出现异常症状，应立即停止服用并咨询医疗人员。 本药应尽可能在最低剂量和最短时间内使用，长期使用时需要定期进行血液检查及肝、肾功能检查。 与其他非甾体抗炎药、抗高血压药、利尿剂、抗凝药、抗癫痫药等可能有相互作用，因此联合用药时需告知医疗人员并进行仔细观察。 在怀孕期间，特别是怀孕末期可能对胎儿有风险，不应使用；在哺乳期间也不应使用，因为本药可能通过乳汁传递影响新生儿。 对2岁以下婴幼儿尚未确认安全性，不宜使用，老年人因特别容易出现胃肠出血等副作用，应从少量开始谨慎服用。 过量服用时，可能出现嗜睡、胸闷、消化不良、恶心、呕吐等症状，应立即就医获取适当治疗。 本药应存放在儿童无法接触的地方，转移到其他容器中可能会导致事故或影响质量，因此需要注意。

休克症状（呼吸困难，血压下降，心动过缓，出冷汗，水肿），PIE综合症（发热，喘息，咳嗽，痰），荨麻疹，皮疹，瘙痒，吐血，胃肠出血，消化性溃疡，穿孔，胃部不适，胃痛，腹痛，恶心，呕吐，食欲不振，消化不良，胸痛，腹泻，便秘，口腔炎，腹胀，黑便，口渴，无粒细胞增多症，嗜酸细胞增多，白细胞减少，血小板减少，再生障碍性贫血，溶血性贫血，血小板功能减退，GOT升高，GPT升高，黄疸，肝炎，肾功能障碍，肾小球肾炎，血尿，高钾血症，间质性肾炎，肾病综合症，肾乳头坏死，蛋白尿，肾衰竭，无菌性脑膜炎，嗜睡，认知功能障碍，眩晕，头痛，四肢发麻，性欲减退，疲劳，抑郁，异常梦境，注意力丧失，定向力丧失，失眠，肌肉疼痛，肌无力，湿疹，出汗，紫癜，光敏感，脱发，红斑，坏死性溶解，多形红斑，史蒂文斯-约翰逊综合症，表皮水疱病，嗜酸细胞增多伴全身症状的药物反应，固定药物皮疹，耳鸣，听力障碍，视力障碍，水肿，呼吸困难，心悸，肌无力，充血性心力衰竭，嗜酸性肺炎，过敏性反应，月经异常，寒战，发热，血管炎，高血糖，低血糖

药物相互作用

本药不得与其他非甾体抗炎药和萘普生衍生物同时使用。 苯妥英类抗癫痫药、磺胺类药物、磺酰脲类降糖药、普萘洛尔及其他β-阻滞剂、ACE抑制剂（如卡托普利）、袢利尿剂及噻嗪类利尿剂、丙磺舒、阿司匹林、锂、甲氨蝶呤、香豆素类抗凝药（如华法林）、齐多夫定、新喹诺酮类抗生素（如恩诺沙星)等

本药应储存在密封的容器中，避免暴露于空气或湿气中。存放温度应保持在1度至30度之间的室温较为适宜。

外观

淡黄色透明的乳状内容物装入透明的蓝绿色长方形软胶囊中

包装单位

10粒/PTP