埃非那定(盐酸埃非那定)

成人服用量

盐酸埃非那定，第一次服用50mg，1日3次饭后口服。 根据年龄、症状适当增减。

本药不应用于特定患者。 首先，对本药品过敏的人不应服用。 此外，对肌肉极为虚弱的重症肌无力患者也不应使用本药。 本药含有乳糖，因此，对乳糖不耐症或乳糖水解酶缺乏、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传问题的人不宜服用。 其次，有药物过敏病史的患者或肝功能有问题的患者需谨慎使用本药。 因为可能会加重肝功能，需特别注意。 在服用本药期间，可能会偶尔出现严重副作用，因此需仔细观察。 例如，可能会出现休克症状，如有症状出现，请立即停止服用并及时就医。 可能会出现肝功能指标升高或肾功能异常，因此应定期检测，如有异常迹象，请停止本药。 可能会出现与血液相关的问题，例如贫血，应注意症状。 可能会发生皮疹或瘙痒等过敏反应，同时也有报道表现为失眠、嗜睡、头痛、四肢麻痹等神经系统症状。 消化系统症状可能会出现恶心、呕吐、食欲减退、腹痛等，因此需注意症状。 泌尿系统问题或全身无力、头晕等也极少出现，因此如有此类症状，应咨询医生。 此外，可能会出现严重皮肤疾病，例如史蒂文斯-约翰逊综合症等症状，因此如出现发热、红斑、水疱、眼球充血等现象，请立即停止服用。 在服用本药期间，可能会出现嗜睡或注意力下降，因此建议避免驾驶或操作危险机械。 如与其他类似药物联合使用，可能会加重副作用，因此务必咨询医生。 孕妇或可能怀孕的女性，因本药的安全性尚未得到充分证实，只有在治疗获益超过风险时才应使用。 哺乳期女性最好避免服用本药，如必需服用，应暂停哺乳。 对儿童而言，本药的安全性尚未充分证实，因此需谨慎使用。 老年人因身体机能可能会减弱，需特别注意用量的减少。

严重副作用

休克（严重过敏反应）、过敏性休克（严重过敏反应）、血管性水肿（严重肿胀）、毒性表皮坏死溶解综合症及黏膜-皮肤-眼综合症（严重皮肤异常反应）、肝功能恶化、ALT、AST、ALP水平升高（肝脏异常）、蛋白尿、BUN升高（肾脏异常）、贫血、浮肿（严重浮肿）

轻微副作用

皮疹、瘙痒、失眠、嗜睡、头痛、身体僵硬、四肢颤抖、恶心、呕吐、食欲减退、胃部不适、口渴、便秘、腹泻、腹痛、腹胀、口腔炎、尿潴留、尿失禁、余尿感、无力、摇晃、全身乏力、头晕、肌肉紧张降低、面部潮红、出汗

本药应存放在密封容器中，避免空气进入，建议在1度到30度的室温下保存。这样可以维持药物的效果，防止变质。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 500片/瓶