休纳唑胶囊50mg(氟康唑)

成人剂量

给药途径应根据患者的临床状态决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 外阴阴道念珠菌病：以氟康唑计，单次口服150 mg 口咽念珠菌病：通常以本品计，每日1次50 mg，连续7-14日；可根据医生判断延长给药。 慢性萎缩性口腔念珠菌病（义齿引起的口腔疼痛）：通常以本品计，每日1次50 mg，连续14日，并应同时对义齿进行局部消毒。 其他黏膜念珠菌病（外阴阴道念珠菌病以外的食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺部感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等）：通常以本品计，每日1次50 mg，连续14-30日；难治性黏膜念珠菌病可增至每日1次100 mg。 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常以本品计，首日单次给予400 mg，次日起每日1次给予200 mg；可根据患者反应增加至每日1次400 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常以本品计，首日单次给予400 mg，次日起每日1次给予200-400 mg。疗程根据临床反应及真菌学反应决定，通常至少给药6 ~ 8周。 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成基础治疗后，以本品计每日1次给予200 mg，长期持续给药。 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植所致中性粒细胞减少而有真菌感染风险的免疫功能低下患者，真菌感染的预防：应根据患者发生真菌感染的风险，以本品计每日1次给予50-400 mg。全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计中性粒细胞减少严重或持续时间较长的患者，推荐每日1次给予400 mg。对于此类患者，应在预计中性粒细胞减少发生前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg 1周。 甲癣：每周1次给予150 mg，持续用药直至手指甲、脚趾甲重新长出（直至长出未受感染的新指甲）。新指甲长出通常需要3-6个月，脚趾甲则需要6-12个月；生长速度因人而异，也可能随年龄变化。长期治疗成功后，手指甲、脚趾甲有时仍会有损伤。 包括足癣、体癣、股癣和皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常以本品计每日1次50 mg或每周1次150 mg，连续2-4周。但足癣可能需要根据病程给药6周。 花斑癣：每日1次给予50 mg，连续2-4周。 老年患者：肾功能正常时通常采用成人剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少剂量或延长给药间隔。 肾功能损害患者：本品主要以原形经尿液排泄。单次给药时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常规剂量的100%。未进行透析的日子，应根据肌酐清除率减量给药。

儿童剂量

成人剂量100 mg：儿童剂量3 mg/kg 成人剂量200 mg：儿童剂量6 mg/kg 成人剂量400 mg：儿童剂量12 mg/kg 不得超过400 mg。 未满6个月婴儿的安全性和有效性尚未确立（参见注意事项）。 口咽念珠菌病：本品首日按体重每kg给予6 mg，次日起每日1次按体重每kg给予3 mg。为预防复发，应至少给药2周。 食管念珠菌病：本品首日按体重每kg给予6 mg，次日起每日1次按体重每kg给予3 mg。可根据患者反应增加至每日1次按体重每kg给予12 mg。至少给药3周，并在症状消失后继续给药至少2周。 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：每日1次按体重每kg给予6-12 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 隐球菌性脑膜炎：本品首日按体重每kg给予12 mg，次日起每日1次按体重每kg给予6 mg。可根据患者反应增加至每日1次按体重每kg给予12 mg。脑脊液培养结果转阴后继续治疗10-12周。 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成基础治疗后，每日1次按体重每kg给予6 mg。 肾功能损害儿童应根据肾功能损害程度，按照与成人肾功能损害患者相同的标准延长给药间隔并减少剂量。给予低于10 mg的剂量时，为准确控制剂量，应根据儿童的临床状态口服糖浆剂或静脉注射注射剂。

本药可能对某些患者不宜使用。 例如，对于本药或相似药物过敏的人、孕妇或哺乳期女性，以及正在服用某些心脏药物的患者不应使用本药。 此外，肾脏或肝功能有问题的患者、心脏病患者或有心律失常风险的患者在使用时需特别小心。 本药可能影响肝脏和肾脏，因此可能需要定期检查。 本药通常耐受良好，但偶尔可能出现血液、肝、肾功能异常，或出现皮疹或过敏反应。 服用本药期间，可能会出现头痛、腹痛、腹泻、呕吐等消化系统症状，偶尔可能会出现心律不齐的情况，需要注意。 本药可能与多种其他药物发生相互作用，因此如果正在服用其他药物，必须告知医生，特别是在与心脏药物、抗凝剂、抗癫痫药、免疫抑制剂等一起使用时应遵循医生的指示。 孕妇在怀孕期间不应使用本药，具有孕孕可能性女性在服用本药期间及后续一段时间内应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性也应避免服用本药。 对于儿童，尤其是6个月以下的婴儿，其安全性尚未确立，仅在必要情况下使用。 在驾驶或操作机械时，服用本药后可能会出现头晕或癫痫发作的情况，因此需要小心。 如果本药过量，可能会出现幻觉或异常行为，应立即联系医疗机构以获取适当的治疗。 本药主要通过尿液排泄，过量服用时促进尿液排出的治疗可能会有所帮助。

无颗粒细胞减少症，白细胞减少症，中性粒细胞减少症，血小板减少症，过敏性休克，血管性水肿，高甘油三酯血症，高胆固醇血症，低钾血症，失眠，嗜睡，头痛，癫痫，眩晕，感觉异常，味觉异常，颤抖，头晕，尖端扭转性心动过速，QT延长，腹痛，腹泻，恶心，呕吐，消化不良，腹胀，口干，ALT增高，AST增高，血中碱性磷酸酶增高，胆汁淤积，黄疸，胆红素增高，肝毒性，肝功能衰竭，肝细胞坏死，肝炎，肝细胞损伤，皮疹，瘙痒，荨麻疹，出汗增加，药物性皮疹，中毒性表皮坏死症，史蒂文斯-约翰逊综合征，急性全身性皮疹性脓疱症，脱屑性皮肤炎，面部水肿，脱发，伴嗜酸性粒细胞增多及全身症状的药物反应，肌肉痛，疲劳，倦怠，乏力，发热，肾上腺功能不全，幻觉，偏执行为

本药应存放在密封的容器中，避免暴露于空气或湿气中。存放温度应在1度至30度之间的室温下保持。

外观

白色粉末装入上部蓝色、下部白色硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶