克雷斯班片20mg(瑞舒伐他汀钙)

成人服用量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 患者在接受本药治疗前及治疗期间应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续坚持。服用本药不受进食影响，可在一天中的任何时间服用。起始剂量为每日1次，每次5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇水平，可调整剂量并作为维持剂量服用。维持剂量为每日1次，每次10毫克，大多数患者在此剂量下可得到控制。应间隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，最高可增加至每日20毫克。 3. 老年患者：无需调整剂量。 4. 肾功能不全患者：轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者服用本药20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能不全患者：Child-Pugh评分为7或以下时，未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9的患者全身暴露量有所增加。应考虑对这些患者进行肾功能检查。尚无Child-Pugh评分超过9的患者用药经验。活动性肝病患者禁用本药。 6. 种族：亚洲患者服用本药后全身暴露量增加，因此推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易患肌病的患者：此类患者的推荐起始剂量为5毫克。部分此类患者禁用本药40毫克剂量。

儿童服用量

10岁至17岁：通常剂量范围为每日1次，每次5毫克至20毫克。（尚无在儿童患者中使用高于20毫克剂量的临床资料。）应根据每位患者的推荐治疗目标个体化调整剂量。剂量应间隔4周或更长时间进行调整。 10岁以下：安全性和有效性尚未确立。

本药不应在某些患者中使用。例如，对本药成分过敏的人、肝功能严重不全者、患有肌肉疾病者、怀孕或哺乳期的女性均不应服用本药。 此外，肾功能严重减退的患者或与特定药物合用时也应避免使用本药。该药可能对肌肉有影响，因此有肌肉疼痛或肌病症状的患者要小心。 使用本药期间，定期检查肝功能和肌肉状态非常重要。特别是有肝病史或大量饮酒的人更应小心，患有甲状腺功能减退的人在用药前应先治疗。 如出现肌肉疼痛、乏力、肌肉无力等症状，应立即告知医生并进行检查，严重时可考虑停止用药。 该药可能会在某些患者中提高血糖水平，因此有糖尿病风险的人需定期检查血糖。 此外，该药可能与其他药物发生相互作用，若同时服用其他药物，务必告知医务人员。特别是与特定抗病毒药物、免疫抑制剂和贝特类药物合用时需要小心。 有怀孕可能的女性应使用适当的避孕方法，怀孕期间不应服用本药。哺乳期女性也不宜使用本药。 若发生过量服用，由于没有特效解毒剂，应根据症状接受治疗，并监测肝功能和肌肉酶水平。 本药通常对驾驶或操作机械影响不大，但可能会感到眩晕，因此需谨慎。 最后，本药在某些亚洲人群中可能出现较高的血药浓度，因此可能需要调整剂量。为了安全使用，必须按照医务人员的指示服用并定期进行检查。

包括血管水肿的过敏反应、糖尿病、头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、胰腺炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹、肌肉疼痛、肌病、横纹肌溶解症、无力症、多发性神经病、记忆丧失、周围神经病、重症肌无力、咳嗽、呼吸困难、腹泻、眼肌无力、血小板减少症、黄疸、 hepatitis、转氨酶升高、史蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸粒细胞增多伴全身症状的药物反应综合症、红斑样药物皮疹、狼疮样综合症、肌肉撕裂、关节痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、间质性肺疾病、性功能障碍、女性乳腺发育症、致命及非致命性肝衰竭、认知障碍、ALT升高、胸痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、AST升高、麻木、感觉异常、胸部不适、食欲减退、腹部胀满、晕厥、全身疼痛、疲劳

本药应存放在密闭容器中，以防止空气或湿气的侵入，建议存放在1度到30度的室温下。 这样存放可以保持药效并安全使用。

外观

粉红色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片（10片/PTP x 3）