纽斯托片10mg(瑞舒伐他汀钙)

成人服用量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 接受本品治疗前及治疗期间，患者应遵循标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续执行。每日任何时间均可服用本品，不受进食影响。起始剂量为每日1次5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇水平，可调整至维持剂量。维持剂量为每日1次10毫克，大多数患者使用该剂量即可控制病情。应根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应，间隔4周或更长时间适当调整维持剂量；每日最大剂量可增至20毫克。 3. 老年患者：无需调整剂量。 4. 肾功能衰竭患者：轻度和中度肾功能衰竭患者无需调整剂量。重度肾功能衰竭患者不得使用本品。中度肾功能衰竭患者使用本品20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能衰竭患者：Child-Pugh评分≤7时，未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9的患者全身暴露量增加。此类患者应考虑进行肾功能检查。尚无在Child-Pugh评分超过9的患者中使用本品的经验。活动性肝病患者不得使用本品。 6. 人种：由于亚洲患者使用本品时全身暴露量增加，推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易患肌病的患者：推荐起始剂量为5毫克。此类患者中，有些患者禁用本品40毫克剂量。

儿童服用量

10岁至17岁：通常剂量范围为每日1次5毫克～20毫克。（尚无在儿科患者中使用高于20毫克剂量的临床资料。）应根据每位患者推荐的治疗目标个体化调整剂量。剂量调整间隔应为4周或更长时间。 10岁以下：尚未确立本品用于儿童的安全性和有效性。

本药不应对特定患者使用。 例如，对本药过敏或重度肝功能不全患者、肌肉疾病患者、严重肾病患者、孕妇及哺乳期女性应禁止使用。 此外，高肌肉相关副作用风险的患者需要特别谨慎。 本药可能引起肌肉疼痛或肌肉损害，因此如出现肌肉疼痛、无力或肌肉痉挛等症状，应立即咨询医生。 本药可能影响肝功能，因此有肝病病史或过量饮酒的患者应定期进行肝功能检查。 本药在某些遗传因素或肾功能下降、甲状腺功能减退等患者中可能增加副作用风险，因此若存在这些状况，请告知医生。 另外，本药与某些特定药物同服时可能发生药物相互作用，因此如正在服用其他药物，请务必告知医疗人员。 有怀孕可能的女性应采取适当的避孕措施，怀孕期间或计划怀孕时应停止本药使用。 服用期间定期进行肝功能和肌肉相关检查非常重要，如出现任何异常症状应立即咨询医疗人员。 过量时没有特效解毒剂，应立即前往医院接受适当治疗。 开车或操作机械时可能出现头晕，需要加以注意。 最后，本药含有乳糖，因此乳糖不耐症患者在服用前需咨询医疗人员。

包括血管水肿的过敏反应，糖尿病，头痛，眩晕，便秘，恶心，腹痛，胰腺炎，瘙痒，皮疹，荨麻疹，肌肉痛，肌病，横纹肌溶解症，虚弱，多发性神经病，记忆丧失，周围神经病，重症肌无力，咳嗽，呼吸困难，腹泻，眼肌无力，血小板减少，黄疸，肝炎，转氨酶升高，史蒂文斯-约翰逊综合症，嗜酸细胞增多伴全身症状的药物反应综合症，带状药物皮疹，狼疮样综合症，肌肉撕裂，关节痛，免疫介导性坏死性肌病，血尿，水肿，抑郁症，失眠，间质性肺病，性功能障碍，女性乳腺发育，致命和非致命性肝衰竭，认知障碍，ALT升高，胸痛，肌肉痉挛，痛风，勃起功能障碍，AST升高，无感觉，感觉异常，胸部不适，食欲减退，腹部膨胀，昏厥，全身疼痛，疲劳

本药应保存在密封容器中，以防止空气和湿气进入，安全存放温度应在1度至30度之间的室温下。 这样保存可以保持药物的效果较长时间。

外观

粉红色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶