纽克拉片625毫克(阿莫西林·克拉维酸钾(4:1))

成人服用量

本药的剂量应根据患者的年龄、体重、肾功能以及感染的严重程度进行考虑。 为尽量减少潜在的胃肠道不耐受，应在开始进餐时给药。 在开始进餐时给药可使阿莫西林/克拉维酸的吸收达到最佳。 成人：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次 250 mg/125 mg，每日 3 次，每 8 小时 1 次；对于重症感染及呼吸道感染，可增加至每次 500 mg/125 mg。 肾功能损害患者应根据肌酐清除率适当增减剂量。 剂量调整以阿莫西林的最大推荐剂量为依据。 肌酐清除率（creatinine clearance; CrCl）为 30 mL/分钟以上的患者无需调整剂量。 10 ～ 30 mL/min：每 12 小时给予阿莫西林/克拉维酸钾，每次 250mg/125mg 或每次 500mg/125mg。 10 mL/min 以下：每 24 小时给予阿莫西林/克拉维酸钾，每次 250mg/125mg 或每次 500mg/125mg。 血液透析：每 24 小时给予阿莫西林/克拉维酸钾，每次 250mg/125mg 或每次 500mg/125mg，并在透析期间额外给药，且在透析结束时重复给药。（因为阿莫西林和克拉维酸的血清浓度均会降低）

儿童服用量

12岁以上或体重40 kg以上儿童：以阿莫西林/克拉维酸钾计，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时口服一次；重症及呼吸道感染时，可增至以阿莫西林/克拉维酸钾计每次500 mg/125 mg。 儿童：按相同方法减量。

本药是β-内酰胺类抗生素，含有阿莫西林和克拉维酸钾，用于细菌感染的治疗。 本药不应给曾对β-内酰胺类药物过敏或有过敏反应史的患者使用。 伴有传染性单核细胞增多症或淋巴性白血病等病毒感染的患者使用本药可能增加皮疹风险，应谨慎使用。 曾因本药或青霉素类药物导致肝功能障碍或黄疸的患者，因复发风险，建议不使用本药。 肝功能不佳的患者若服用本药，肝功能可能恶化，须谨慎使用。 肾功能中度以上下降的患者，药物在体内浓度可能升高，需调整服药间隔或剂量。 过敏体质或易出现支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等症状的患者使用本药时应特别注意。 口服困难的患者、营养状态不良或高龄者可能出现维生素K缺乏症状，需进行观察。 由于消化系统症状例如呕吐或腹泻的患者，药物吸收可能不足，需谨慎。 服用时可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振等消化系统异常反应，严重时可出现伪膜性肠炎或急性胰腺炎等严重副作用。 可能出现肝功能异常，特别是60岁以上的高龄者或男性，建议定期进行肝功能检查。 偶尔可能出现皮疹、瘙痒、严重皮肤反应等过敏反应，如出现此类症状，须立即停止服用并咨询医生。 血液检查可能出现白细胞减少、血小板减少、贫血等异常，如有异常症状需进行检查。 中枢神经系统可能有异常，表现为焦虑、不安、谵妄、嗜睡、头痛，偶尔出现抽搐，症状出现时需注意。 肾功能恶化、急性肾衰竭等问题可能会出现，因此定期确认肾功能非常重要。 本药与其他抗生素一样，可能破坏肠道菌群平衡，导致念珠菌病或口腔炎等菌群交替现象发生。 维生素K缺乏导致的出血倾向或维生素B类缺乏症状也可能偶尔出现。 本药应仅在最短时间内使用以防止耐药菌的产生，并在长期使用时定期检查肝脏、肾脏和血液功能。 对于有青霉素类药物过敏历史的患者，使用前务必告知医疗人员。 怀孕前三个月建议避免使用，哺乳期间需注意婴儿可能出现腹泻或皮疹等症状。 不建议给12岁以下或体重不足40kg的儿童使用。 高龄者因身体功能下降，副作用风险较高，需调整剂量和给药间隔，谨慎使用。 服用本药期间可能影响尿糖检测结果，检测时应给予注意。 过量服用时可能出现消化系统症状、电解质失衡、嗜睡、皮疹等，应立即联系医疗机构并进行适当处理。 存放于25度以下的干燥处，药物使用期间若出现异常症状，应立即咨询医生。

• 腹泻
• 胃膜性结肠炎
• 消化不良
• 口腔炎
• 胃炎
• 舌炎
• 黑毛舌
• 恶心
• 呕吐
• 食欲减退

本药需保存在密封容器中以避免潮湿，存放温度应在1至25度之间的阴凉处。 如此保存可保持药物效力较长时间。

外观

白色或近乎白色的椭圆形薄膜涂层片

包装单位

40片（4片/PTP包装×10）