克雷阿津片5mg(瑞舒伐他汀钙)

成人服用量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 本药给药前及给药期间，患者均应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续执行。服用本药不受进食影响，可于一天中的任何时间服用。起始剂量为每日1次5毫克；如需进一步降低LDL胆固醇，可调整至维持剂量。维持剂量为每日1次10毫克，大多数患者使用该剂量即可得到控制。应间隔4周或更长时间，根据LDL胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，每日最大可增至20毫克。 3. 老年人：无需调整剂量。 4. 肾功能衰竭患者：轻度至中度肾功能衰竭患者无需调整剂量。重度肾功能衰竭患者禁用。中度肾功能衰竭患者使用本药20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能衰竭患者：Child-Pugh评分≤7时，未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9的患者中则有所增加。对于此类患者，应考虑检查肾功能。尚无Child-Pugh评分超过9的患者用药经验。活动性肝病患者禁用本药。 6. 种族：由于亚洲患者使用本药后全身暴露量增加，推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易患肌病的患者：此类患者的推荐起始剂量为5毫克。对于其中部分患者，禁用本药40毫克剂量。

儿童服用量

2. 杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者（10岁至17岁）：通常剂量范围为每日1次5毫克～20毫克。（尚无在儿童患者群体中使用高于20毫克剂量的临床资料。）应根据个体患者的推荐治疗目标调整剂量。剂量调整间隔应为4周或更长时间。 10岁以下儿童：其安全性和有效性尚未确立。

本药不应在特定患者中使用。 例如，对本药成分过敏的患者不得服用。 肝功能严重不良或原因不明的肝酶水平偏高者也应避免使用本药。 有肌肉相关疾病或肌肉损伤的人，应避免使用本药。 此外，与特定免疫抑制剂环孢素同时服用的人或肾功能严重受损者也应避免使用本药。 孕妇或哺乳期女性，以及未采取适当避孕措施的育龄女性也应避免使用本药。 对于特别容易发生肌肉损伤的患者，高剂量（40毫克）使用是禁止的。 本药含有乳糖，因此乳糖不耐症或特定遗传代谢障碍患者不得服用。 本药在有肝病史或频繁饮酒的人中应谨慎使用，并建议在治疗前后重复进行肝功能检查。 有甲状腺功能减退或肾综合征等特定疾病的患者，应在使用本药前首先治疗该疾病。 肌肉疼痛或肌病，偶尔可出现严重的肌肉崩解症即横纹肌溶解症，如出现肌肉症状应立即告知医疗人员。 尤其是老年人、肾功能减退者、甲状腺功能减退患者及有肌肉疾病历史者，需对肌肉异常症状保持更高的警惕。 使用本药期间，剧烈运动后或因其他原因可能导致肌酶水平升高，因此检查时需特别注意。 在严重感染、手术、低血压等急性重症状态下可能需要中止本药的使用。 本药罕见地可引起重度肌肉无力或眼部肌肉无力，因此一旦出现这些症状应立即停药。 与其他特定药物合用时，肌肉相关的不良反应风险可能增加，因此在合用药物时必须咨询医生或药剂师。 高剂量使用时可能出现短暂蛋白尿，因此可能需要进行肾功能检查。 亚洲患者对本药的药物浓度相对较高，可能需要调整剂量。 对于儿童和青少年来说，本药的安全性和有效性有限，需要谨慎使用。 本药可能导致常见的副作用，如头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、肌肉疼痛、皮疹等。 偶尔可能发生严重的肝损伤或严重皮肤反应、肾脏问题、肌肉损伤，故应立即告知医疗人员。 本药在怀孕和哺乳期间的安全性尚未得到证实，因此建议不使用。 过量使用时没有特效解毒剂，需根据症状进行治疗和肝脏及肌肉功能检测。 本药服用期间可能出现头晕，因此在驾车或操作机器时需小心。 本药可能与多种药物相互作用，因此在服用其他药物时必须告知医疗人员。 特别是在与肝功能或肌肉相关药物共同使用时需谨慎。 最后，在使用本药之前，重要的是充分与医疗人员讨论自己的健康状况及正在服用的药物。

包括血管性水肿的过敏反应，糖尿病，头痛，头晕，便秘，恶心，腹痛，胰腺炎，瘙痒，皮疹，荨麻疹，肌肉疼痛，肌病，横纹肌溶解症，乏力，多发性神经病，记忆丧失，周围神经病，重症肌无力，咳嗽，呼吸困难，腹泻，眼外肌无力，血小板减少症，黄疸，肝炎，转氨酶升高，史蒂芬-约翰逊综合征，嗜酸性粒细胞增多及全身症状伴随药物反应综合征，扁平苔藓样药物皮疹，狼疮样综合征，肌肉撕裂，关节疼痛，免疫介导性坏死性肌病，血尿，水肿，抑郁症，睡眠障碍，间质性肺病，性功能障碍，女性型乳腺发育症，致命性和非致命性肝衰竭，认知障碍，ALT升高，胸痛，肌肉痉挛，痛风，阳痿，AST升高，麻木，感觉异常，胸部不适，食欲减退，腹部膨胀，昏厥，全身疼痛

本药应存放在密闭容器中，以避免暴露于空气或湿气中。存放温度应保持在1度到30度之间的室温。

外观

黄色的圆形薄膜包衣片

包装单位

28片/铝铝PTP（7片/铝铝PTP*4）