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瑞舒伐他汀钙 5.2mg
片剂 · 处方药
SK化学股份有限公司

品目基准编码 201400383 · 批准 2014.01.28 · 医保编码 644704200
改善血脂异常,抑制动脉粥样硬化进展,降低心血管疾病风险
本药主要用于原发性高胆固醇血症、混合型高脂血症、家族性高胆固醇血症患者在饮食和运动控制无效时的辅助治疗。尤其降低低密度脂蛋白胆固醇水平,从而延缓动脉粥样硬化的进展,亦适用于部分10岁以上的儿童患者。此外,该药有助于降低高风险心血管疾病患者发生脑卒中、心肌梗死、动脉血管重建术等心血管并发症的风险。因此,该药用于胆固醇控制和心血管疾病预防。
1. 原发性高胆固醇血症(包括杂合子家族性高胆固醇血症,IIa型)、混合型高脂血症(IIb型)、原发性异常β脂蛋白血症(III型)及纯合子家族性高胆固醇血症 患者在开始使用本药前及用药期间均应采用标准降胆固醇饮食,并在整个治疗期间持续坚持。服用本药不受进食影响,可于一天中的任何时间服用。初始剂量为每日1次,每次5毫克;如需进一步降低LDL-胆固醇水平,可调整剂量。维持剂量为每日1次,每次10毫克,大多数患者使用该剂量即可控制病情。应至少间隔4周,根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量,最高可增至每日20毫克。 3. 老年患者:无需调整剂量。 4. 肾功能不全患者:轻度和中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者服用本药20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能不全患者:Child-Pugh评分≤7的患者未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加,但Child-Pugh评分为8或9的患者全身暴露量增加。对于此类患者,应考虑检查肾功能。尚无Child-Pugh评分>9的患者用药经验。活动性肝病患者禁用本药。 6. 种族:由于亚洲患者使用本药时全身暴露量增加,推荐初始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易患肌病的患者:此类患者的推荐初始剂量为5毫克。对于其中部分患者,禁用本药40毫克剂量。
10岁至17岁:通常剂量范围为每日1次5毫克至20毫克。(尚无在儿童患者群中使用高于20毫克剂量的临床资料。)应根据每位患者推荐的治疗目标个体化调整剂量。剂量应间隔4周或更长时间进行调整。 未满10岁:安全性和有效性尚未确立。
本药不应在特定患者中使用。例如,对该药过敏或严重肝功能障碍患者、肌肉疾病患者、严重肾功能障碍患者、孕妇或哺乳期女性应避免服用。 此外,本药可能会影响肝功能,因此有肝病病史或大量饮酒的患者应谨慎使用。建议在服药前和服药期间定期进行肝功能检查。 可能出现肌肉疼痛或肌肉无力等症状,罕见的严重肌肉损伤横纹肌溶解症可发生。如果出现这些症状,应立即告知医生,并在必要时可以停止使用该药。 本药与其他药物可能产生相互作用,特别是在与某些抗病毒药、免疫抑制剂、抗生素、贝特类药物等同服时需小心。联合用药时,肌肉损伤的风险可能增加,需咨询医生。 有怀孕可能的女性应采用适当的避孕措施以避免怀孕,孕期应避免使用本药。哺乳期同样应避免服用。 在过量服用情况下,没有特定的解毒剂,应根据症状进行治疗,并通过肝功能及肌肉相关检查来确认状态。 本药罕见地报告有间质性肺疾病、肝损伤、血糖升高、记忆力减退等副作用,如有异常症状应立即告知医疗人员。 在驾驶或操作机械时可能会出现头晕等,因此需特别小心。
包括血管水肿的过敏反应、糖尿病、头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、胰腺炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹、肌肉疼痛、肌病、横纹肌溶解症、无力、多发性神经病、记忆丧失、周围神经病、重症肌无力、咳嗽、呼吸困难、腹泻、眼外肌无力、血小板减少症、黄疸、肝炎、转氨酶升高、史蒂文斯-约翰逊综合征、嗜酸性粒细胞增多伴全身症状的药物反应综合征、药物性红斑、狼疮样综合征、肌肉撕裂、关节痛、免疫介导的坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、间质性肺病、性功能障碍、女性化乳房、致命和非致命性肝衰竭、记忆力下降、健忘症、记忆障碍、困惑、ALT升高、胸痛、肌肉抽搐、痛风、勃起功能障碍、AST升高、关节疼痛、疲劳、麻木、感觉异常、胸部不适、食欲减退、腹部膨胀、肝功能检查异常、晕厥、全身疼痛
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和湿度敏感,必须放在密封容器中保存。存储温度应保持在1到30度的室温范围内。这样可以维持药效的持久性。
黄色圆形薄膜涂层片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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