赫珠玛注射液440mg(曲妥珠单抗)(单克隆抗体,基因重组)
曲妥珠单抗 440mg
注射剂 · 处方药
(株)赛尔特利昂
品目基准编码 201400159 · 批准 2014.01.15 · 医保编码 623800041
治疗HER2阳性转移性及早期乳腺癌、转移性胃癌的疗效
本药用于治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌。在已接受化疗的转移性乳腺癌患者中单独使用;在没有治疗经验的情况下与其他抗癌药物联合使用。对早期乳腺癌,在手术前后与化疗联合使用,或手术前联合治疗后,术后单独使用。此外,对于没有抗癌治疗经验的转移性胃癌患者,本药用于与铂类药物和卡培他滨或5-FU联合的治疗。本药有效用于乳腺癌和胃癌的治疗。
曲妥珠单抗为静脉注射。 转移性乳腺癌治疗时 1周疗法:初始负荷剂量4mg/kg, 维持剂量为每周2mg/kg,从初始负荷剂量注射一周后开始注射。 3周疗法:初始负荷剂量8mg/kg, 维持剂量为每3周6mg/kg,从初始负荷剂量注射3周后开始注射。 早期乳腺癌治疗时 3周疗法:初始负荷剂量8mg/kg。
本药可能影响心脏功能,因此有心脏病史或曾服用心脏相关药物的患者,在用药前应仔细检查心脏状态。 特别是有心力衰竭、心绞痛、高血压等心脏病史的患者需谨慎使用,以免心脏功能恶化。 用药期间应定期检查心脏功能,若心脏功能显著下降,可能需停药。 此外,本药在注射时可能引发过敏反应或注射相关副作用,因此需密切观察患者状况。 如出现呼吸困难、低血压、皮疹等严重过敏症状,应立即停药并采取适当治疗。 本药也可能影响肺功能,有肺病史或呼吸困难症状的患者用药时需特别注意。 本药含有苯甲醇成分,故不应用于新生儿或早产儿,且对苯甲醇过敏的患者应避免使用。 孕妇或有怀孕可能的女性在治疗和治疗后的一段时间内需有效避孕,怀孕期间用药可能对胎儿产生影响,应谨慎决定。 本药在儿童(18岁以下)中的安全性和有效性尚未确定,故不建议使用。 老年人或肾、肝功能减退的患者可不必特别调整剂量,但应根据病情与医疗人员讨论。 本药在驾驶或机械操作时可能导致头晕或困倦,因此出现此类症状时需特别注意。 用药前务必与医疗人员咨询,告知自身健康状况和病史,同时定期进行检查和监测。
荨麻疹、血管性水肿、呼吸困难、喘息、支气管痉挛、过敏反应、氧饱和度降低、低血压、心力衰竭(充血性)、射血分数降低、心肌病、心源性休克、心脏扑动、心悸、室性早搏、四肢麻痹、急性肺水肿、急性呼吸窘迫综合症、肺炎、间质性肺炎、胸腔积液、呼吸衰竭、急性肾损伤、肺纤维化、黄疸、癫痫、昏厥、肠梗阻、呕血、血管性水肿
恶心、肌肉疼痛、中性粒细胞减少症、神经病、发热、感觉异常、寒战、食欲减退、周围神经病、呕吐、乏力、头痛、关节痛、脱发、瘙痒、白细胞减少症、消化不良、疲劳、便秘、疼痛、胸痛、皮疹、背痛、骨痛、周围水肿、腹泻、黏膜炎、全身虚弱、潮红、心动过速、心悸、面部水肿、面部潮红、失眠、麻木、稀便、ALP升高、肝炎、高胆固醇
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应密封储存,以避免与空气接触,最好在2摄氏度到8摄氏度的冷藏温度下保存。 如此储存可保持药物效果并防止变质。
溶解后呈透明至淡乳白色,变为无色至米黄色溶液的白色至米黄色冻干粉剂装在无色透明玻璃瓶中。
1瓶/盒[瓶(440毫克)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
曲妥珠单抗 440mg
注射剂 · 处方药
(株)赛尔特利昂
曲妥珠单抗 150mg
处方药
韩国罗氏
曲妥珠单抗 150mg
注射剂 · 处方药
(株)赛尔特利昂
曲妥珠单抗 440mg
注射剂 · 处方药
(株)韩国罗氏
曲妥珠单抗 120mg
注射剂 · 处方药
(株)韩国罗氏
曲妥珠单抗 150mg
处方药
三星生物epis(株)
曲妥珠单抗
处方药
大雄制药株式会社
曲妥珠单抗 440mg
处方药
三星生物制药有限公司
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