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瑞舒伐他汀钙 5.2mg
片剂 · 处方药
有限公司有韩制药

品目基准编码 201400112 · 批准 2014.01.10 · 医保编码 642104430
改善血脂异常,抑制动脉粥样硬化进展,降低心血管疾病风险
本药物主要用于难以通过饮食和运动控制的高胆固醇血症和复合型高脂血症患者,特别对家族性高胆固醇血症患者有益,能够降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,从而延缓动脉粥样硬化的进展。此外,还用于10岁至17岁之间的儿童患者,他们因饮食问题需要补充药物进行治疗。也作为原发性异常β脂蛋白血症患者的辅助治疗使用,帮助降低中年及以上男女的中风、心肌梗死和动脉血管重建手术的风险。因此,本药物用于调节胆固醇和心血管风险因子,以改善心血管健康。
1. 原发性高胆固醇血症(包括杂合子家族性高胆固醇血症,IIa型)、混合型高脂血症(IIb型)、原发性异常β脂蛋白血症(III型)及纯合子家族性高胆固醇血症 开始使用本品前及用药期间,患者应采用标准降胆固醇饮食,并在整个治疗期间持续执行。可在一天中的任何时间服用本品,不受进食影响。起始剂量为每日1次5毫克;若需要进一步降低LDL胆固醇水平,可调整至维持剂量。维持剂量为每日1次10毫克,大多数患者可通过此剂量得到控制。应间隔4周或更长时间,根据LDL胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量,每日最多可增加至20毫克。 3. 老年人:无需调整剂量。 4. 肾功能不全患者:轻度和中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者不得使用。对中度肾功能不全患者使用本品20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能不全患者:Child-Pugh评分为7以下时,未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加;Child-Pugh评分为8或9的患者则出现增加。应考虑对这类患者进行肾功能检查。尚无Child-Pugh评分超过9的患者使用本品的经验。活动性肝病患者不得使用本品。 6. 种族:由于亚洲患者使用本品时全身暴露量增加,推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易患肌病的患者:易患肌病患者的推荐起始剂量为5毫克。此类患者中的部分患者禁用本品40毫克剂量。
10岁~17岁:通常剂量范围为每日1次5毫克~20毫克。(尚无在儿童患者群体中使用高于20毫克剂量的临床资料。) 未满10岁:尚未确立安全性和有效性。
本药物不得用于某些特定患者。 例如,对本药物成分过敏、肝功能严重异常、肌肉疾病及重度肾功能障碍的患者应避免使用。 此外,怀孕或哺乳期的女性,以及未采取适当避孕措施的生育年龄女性需特别注意。 此药物含有乳糖,因此乳糖不耐受的患者不应使用。 在使用本药时,定期检查肝功能和肌肉状态非常重要。 特别是大量饮酒或有肝病病史的患者需更加谨慎使用,若有甲状腺功能减退或肾病综合症,则应首先治疗原发病。 如出现肌肉疼痛、肌无力、痉挛等症状,须立即告知医生接受检查。 本药物可能与其他药物发生相互作用,因此若与其他药物同用,必须告知医生或药师。 尤其是与特定抗病毒药、免疫抑制剂及贝特类药物合用时,肌肉相关副作用的风险可能增加。 在怀孕或哺乳期间使用本药物是安全的,计划怀孕的女性应采取适当的避孕措施。 如果出现过量服用,则无法使用特效解毒剂,需要根据症状接受治疗,并监测肝功能和肌酶水平。 本药物罕见的副作用包括皮疹、肝功能异常、肌肉问题、神经系统异常等,如有异常症状,应立即咨询医疗专业人员。 在驾驶或操控机械时可能会出现头晕等症状,因此需谨慎。
包括血管水肿的过敏反应,糖尿病,头痛,头晕,便秘,恶心,腹痛,胰腺炎,瘙痒,皮疹,荨麻疹,肌肉疼痛,肌病,横纹肌溶解症,乏力,多发性神经病,记忆丧失,周围神经病,重症肌无力,咳嗽,呼吸困难,腹泻,眼肌无力,血小板减少症,黄疸,肝炎,转氨酶升高,史蒂文斯-约翰逊综合症,嗜酸性粒细胞增多伴随全身症状的药物反应综合症,红斑样药物皮疹,狼疮样综合症,肌肉撕裂,关节痛,免疫介导性坏死性肌病,血尿,水肿,抑郁症,睡眠障碍,间质性肺病,性功能障碍,女性乳房发育,致命及非致命性肝衰竭,认知障碍,ALT升高,胸痛,肌肉痉挛, gout,勃起功能障碍,麻木,感觉异常,胸部不适,食欲减退,腹部胀气,晕厥,全身疼痛,疲惫
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物可能对空气或湿气敏感,因此必须保存在密封容器中。适宜的存储温度为1度至30度之间的室温,保持此条件可维持药物的有效性和安全性。
黄色圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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有限公司有韩制药

瑞舒伐他汀钙 10.4mg
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韩国阿斯特拉捷利卡有限公司

瑞舒伐他汀钙 20.8mg
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韩国阿斯利康(株)

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韩国阿斯利康有限公司

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(株)宗极堂

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东九生物制药(株)

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(株)保宁

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宗均堂(株)
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