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雷贝拉唑钠 10mg
片剂 · 处方药
汉华制药(株)

品目基准编码 201310362 · 批准 2013.11.28 · 医保编码 651601650
治疗胃溃疡和十二指肠溃疡,缓解胃食道反流疾病症状等
本药品用于治疗胃和十二指肠的溃疡,缓解胃食道反流疾病的症状并维持长时间使用。此外,可与抗生素联合用于感染了幽门螺杆菌的消化道溃疡患者。也可用于因胃酸分泌过多引起的疾病,如泽林格-艾利森综合症,改善症状。整体而言,本药用于治疗与胃肠相关的各种溃疡和反流疾病。
胃溃疡,十二指肠溃疡:通常成人以雷贝拉唑钠每日1次口服10 mg。根据症状,亦可每日1次口服20 mg。通常胃溃疡疗程为8周,十二指肠溃疡为6周。 腐蚀性或溃疡性胃食道反流疾病:每日1次口服10 mg或20 mg,疗程为4至8周。若在8周内仍未改善,可以再追加用药8周,每日口服10 mg或20 mg,尤其是在黏膜损伤严重的患者中可给药20 mg每日2次。 缓解胃食道反流疾病症状:每日1次口服10 mg。若4周后仍未能控制症状,则需进一步诊疗。 症状消失后,可根据需要使用按需疗法,每日1次口服10 mg以控制后续症状。 胃食道反流疾病的长期维持疗法:根据患者情况每日口服10 mg或20 mg。 幽门螺杆菌根除:感染幽门螺杆菌的患者应接受根除疗法。推荐本药20 mg与克拉霉素500 mg,阿莫西林1 g每日2次联合用药,持续7天。 泽林格-艾利森综合症:成人的首次推荐剂量为每日1次60 mg。剂量可根据个体需求调整至每日120 mg。100 mg剂量的每日1次给药是可行的,120 mg的剂量则需分为60 mg每日2次。泽林格-艾利森综合症患者的给药经验可达1年。 ○ 肝功能障碍患者 曾有肝硬化患者报告出现肝性脑病的不良反应,因此应谨慎施用。 ○ 儿童 尚未建立儿童的安全性。 ○ 老年人 因多存在肝功能下降,应谨慎施用。
尚未建立儿童的安全性。
本药不应在对某些成分或苯并咪唑类有过敏反应的情况下服用。 此外,对青霉素类或大环内酯类抗生素过敏的人在联合使用时需谨慎。 正在服用某些心脏相关药物的患者,或孕期或哺乳期的人群,也不应使用本药。 肝功能不良者或老年人需谨慎使用本药,且有过敏病史的人亦需注意。 本药含有黄色4号色素,若对此成分有过敏应加以警惕。 服用期间如出现皮疹、荨麻疹、瘙痒等过敏反应,应立即停止使用。 定期检查血液,因可能出现红细胞或白细胞数异常。 也需定期进行肝功能检查,若出现肝炎或黄疸症状应停止服用。 应注意可能出现的心脏异常症状或血压变化。 消化道症状可能包括腹泻、便秘、腹痛、恶心等。 精神神经症状可能出现头痛、失眠、头晕等,需密切观察。 亦有报告出现呼吸系统症状、皮疹、掉发等不良反应。 若眼或耳朵有异常感觉,建议咨询专业医生。 本药可能引起肾功能问题,因此若出现排尿异常或血尿需加以注意。 长期用药时可能增加骨质疏松或低镁血症的风险,因此需要定期检查。 因抑制胃酸分泌,肠内细菌感染的风险可能略有增加。 在驾驶或操作机器时可能出现困倦,需予以注意。 因可能与其他药物相互作用,若正在服用其他药物,必须告知医疗人员。 特别是在与抗生素、抗凝血药或抗病毒药联合使用时需谨慎。 孕期或哺乳期间应避免使用,安全性数据较少。 老年人因肝功能下降,副作用风险可能增加,症状发生时应及时咨询医疗人员。 尚未确立儿童的安全性,故不建议使用。 一旦过量服用应对症处理,并无特定解毒剂。 本药应整片吞服,切勿咀嚼或压碎,且应储存于儿童无法触及的地方。 长期使用时,通过定期检查确认是否存在异常是十分重要的。
荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、急性肝炎、肝功能障碍、黄疸、急性间质性肾小管炎、全身性过敏反应(低血压、呼吸困难、面部水肿等)、哮喘、呼吸困难、皮肤黏膜症候群(史蒂文斯-约翰逊综合症)、毒性表皮坏死溶解症(里尔综合症)、猝死、昏迷、高氨血症、横纹肌溶解、方向感障碍、谵妄、过敏反应、血管水肿、溶血性贫血,
皮疹、瘙痒、红细胞减少、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性细胞增多、中性粒细胞增多、淋巴细胞减少、贫血、斑点出血、淋巴结病、低色素性贫血、全血细胞减少、无粒细胞增多、血小板减少、溶血性贫血、ALT升高、AST升高、ALP升高、γ-GTP升高、LDH升高、总胆红素升高、高血压、心肌梗死、心电图异常、偏头痛、晕厥、心绞痛、心律失常、心悸,
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防空气或湿气侵入,且应在室温1度至30度之间保存。 如此保存可很好地维持药物效果,避免变质。
淡黄色圆形肠溶膜衣片
28片(14片/铝铝包装 x 2)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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汉华制药(株)

雷贝拉唑钠 10mg
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株式会社杰纽万科学

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株式会社杰纽尔科学

雷贝拉唑钠 20mg
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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