福氟噻(Flutiform)吸入剂 125μg/5μg
氟替卡松丙酸酯微粉 0.125mg · 糠酸福莫特罗微米粉 0.005mg
混悬液 · 处方药 · 复方制剂
韩国门迪制药(有限公司)
品目基准编码 201309961 · 批准 2013.10.29 · 医保编码 678000291
改善哮喘症状和抑制炎症的治疗
本药用于需要持续β2受体激动剂与吸入性糖皮质激素联合治疗的哮喘患者。它帮助哮喘患者呼吸更加顺畅,减少炎症以及预防症状恶化。本药物在帮助支气管扩张和减轻炎症方面均有效,是哮喘管理的有效药物。因此,用于有效改善哮喘症状。
成人(18岁以上):根据疾病的严重程度,每日吸入福氟噻(Flutiform)吸入剂250μg/10 μg(氟替卡松丙酸酯250 μg + 沙美特罗10 μg),每次吸入2次,每日2次。 若哮喘得到适当控制,可转为低剂量,逐步调整到症状有效控制的剂量。
5岁以上儿童:根据疾病的严重程度,每日吸入福氟噻(Flutiform)吸入剂50μg/5μg(氟替卡松丙酸酯50 μg + 沙美特罗5 μg),每次吸入2次,每日2次。 12岁
本药为吸入剂,用于治疗哮喘和慢性肺病。 本药不应在特定患者中使用。例如,对本药或其成分过敏、哮喘状态加重、急性哮喘发作的首次治疗、中度以上支气管扩张症患者以及慢性阻塞性肺病患者均不宜使用。 心脏病、甲状腺问题、糖尿病、低钾血症、肺结核或肺真菌感染的患者应谨慎使用本药。特别是血钾水平低的患者使用本药时,低钾血症可能加重,因此需要监测血钾水平。 本药能够帮助控制哮喘症状,但在急性恶化时,应使用速效支气管扩张剂,不应将本药作为急性哮喘发作的治疗药物。 此外,本药在长期高剂量使用时,可能导致肾上腺功能抑制、成长延迟、骨密度降低、白内障和青光眼等副作用,因此应根据医师的指示,以最低有效剂量使用。 使用本药时,应用水漱口以预防念珠菌感染等口腔感染,对吸入器的使用方法应准确熟知并遵循。 孕妇或哺乳期女性使用本药时,应仔细考虑必要性与风险,建议不使用于5岁以下儿童。 若过量使用,可能出现心律失常、低钾血症、颤抖、头痛、恶心、失眠等症状,因此应立即咨询医疗人员。 本药可能与其他药物发生相互作用,特别是在与心脏相关药物或CYP3A4抑制剂共同服用时应格外注意。 最后,使用本药时应定期进行医生检查,监测哮喘症状和肺功能,如症状恶化或出现异常反应,需立即与医疗人员联系。
荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、高热伴严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口腔/眼结膜痛、呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽伴发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度困倦、突然和极度严重的头痛、闪电头痛、抽搐、意识混乱、视力异常、麻痹、排尿
失眠、不正常的梦境、焦虑、精神运动过度活动、焦躁、抑郁、攻击性、行为改变、头痛、颤抖、眩晕、味觉异常、视力模糊、心悸、心室早搏、胸痛、心动过速、高血压、哮喘加重、发声障碍、喉咙刺激、呼吸困难、咳嗽、口干、腹泻、消化不良、皮疹、瘙痒、肌肉痉挛、周围水肿、乏力、感冒、上呼吸道感染、喉痛、咳嗽恶化
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应避免阳光直射,存放温度应保持在25度以下。 不应放入冰箱或冷冻,并应密封存放以防止空气进入。
白色至米白色悬浮液装在带有吸入量调节阀的铝罐中,属于定量喷雾吸入气雾剂
每瓶120次喷雾
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。