特平M片(盐酸特比萘芬)

成人服用量

以特比萘芬计，每次125 mg，每日2次；或每次250 mg，每日1次。 根据疾病不同，给药疗程如下。 1) 皮肤癣菌病 足癣（趾间型、足底型/莫卡辛型）：2～6周 体癣：2∼4周 股癣：2～4周 2) 手、足甲真菌病 通常给药6周～3个月。感染手指甲或较小脚趾甲的患者，以及年龄较小的患者，疗程可缩短至3个月以内。治疗趾甲感染通常需要3个月，但部分患者可能需要6个月或更长时间。趾甲生长缓慢的患者可能需要延长疗程。 肌酐清除率低于每分钟50 mL的患者，每日剂量减半。

儿童服用量

用于2岁及以上儿童。2岁以下儿童缺乏用药经验，不推荐使用。 头癣：4周 头癣主要发生于儿童。 为防止感染复发，应按规定疗程规律、适当地治疗。 体重低于20 kg（5岁以下）：每次62.5 mg，每日1次。由于用药经验不足，应权衡治疗获益与风险后决定是否给药。 体重20～40 kg（5岁～12岁）：每次125 mg，每日1次。 体重超过40 kg（12岁以上）：每次250 mg，每日1次。

本药物不推荐用于慢性或活动性肝病患者。 必须确认是否有肝病病史，并在给药前及治疗期间定期进行肝功能检查。 如怀疑肝功能异常或检查数值升高，应立即停用本药物。 本药物可能导致严重的肝损伤，如出现肝功能损伤的迹象，应立即停用并接受专业检查。 对本药物过敏或有慢性肝病、血液疾病、严重肾功能不全、哺乳期妇女、2岁以下婴儿、某些遗传性代谢障碍的患者应避免使用。 肾功能受损患者、高龄者、体重较轻的儿童和有皮肤病的患者应谨慎使用本药物，若出现严重皮肤反应应立即停用。 本药物可能引起多种不良反应，特别是肝功能异常、血液疾病、皮疹、肌肉疼痛、消化系统症状、神经系统症状等，因此应仔细观察症状。 本药物仅应用于无法进行局部治疗的真菌感染，若有头晕等症状应避免驾驶或操作机器。 本药物可能与其他药物相互作用，若有合并用药，必须与医生或药剂师商量，以便可能调整剂量。 妊娠期间或可能怀孕的女性在使用本药物时应谨慎考虑风险与利益，如在哺乳期，应停止哺乳。 对2岁以下婴儿没有使用经验，故建议不使用；对儿童或高龄者，应密切观察身体状况后给予。 如过量服用，可能出现头痛、恶心、腹痛、头晕等症状，应立即咨询医疗人员并接受适当治疗。 本药物应存放在儿童无法触及的地方，不要转移到其他容器中，并应避免阳光直射，在室温下存放。

胆肝道系缺陷，肝炎，胆汁滞留，黄疸，皮疹，皮肤瘙痒，发热，恶心，呕吐，食欲不振，乏力，γ-GTP升高，AST/ALT升高，LDH升高，ALP升高，中性粒细胞减少，全血细胞减少，无粒细胞症，血小板减少，咽炎，发热，淋巴结肿大，紫癜，皮下出血，白细胞减少，贫血，皮疹，瘙痒，光敏反应，皮肤粘膜综合征，史蒂文斯-约翰逊综合征，中毒性表皮坏死松解症，急性全身性红疹性脓疱症，多型红斑，毒性皮肤皮疹，脱落性皮肤炎，水泡皮肤炎，银屑病样皮疹，银屑病恶化，脱发，肌肉骨骼反应，关节痛，肌肉痛，无力，CPK升高，横纹肌溶解症，血压降低，呼吸困难，胸部压迫感，荨麻疹，红斑，面部肿胀，淋巴管肿大，腹部胀气，食欲减少，消化不良，恶心，轻微腹痛，腹泻，胃部不适，口渴，呕吐，舌炎，抑郁症，焦虑症，头痛，味觉障碍，眩晕，嗜睡，感觉异常，感觉减退，注意力下降，失眠，BUN升高，频尿，视力障碍，耳鸣，过敏性休克反应，血管性水肿，表浅性红斑狼疮，血中总胆固醇升高，甘油三酯升高，乏力，舌色改变，心悸，水肿，月经异常，麻痹，全身障碍，发热，疲劳，体重减轻，过敏性反应，血清病类似反应，视野模糊，视力下降，听力下降，听觉障碍，血管炎，永久性嗅觉丧失，嗅觉减退，伴有嗜酸细胞增多及全身症状的药物皮疹，胰腺炎，横纹肌溶解，流感样疾病，血液肌酸磷酸激酶增加

本药物应存放在密闭容器中，以防空气和湿气进入。此外，应在1度到30度之间的适宜室温中储存，避免过热或过冷。

外观

白色至近米色的圆形片剂

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶