药品信息
扎尼德胶囊(尼扎替丁)

扎尼德胶囊(尼扎替丁)

处方药硬胶囊口服
成分・含量
尼扎替丁›150mg / 1粒
生产/进口商
韩国科尔斯公司
外观
上部为黄色、下部为淡黄色的硬胶囊,内含淡黄色内容物
包装
30胶囊/瓶,300胶囊/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201307601 · 批准 2013.06.05

核心摘要

主要用途
治疗胃及十二指肠溃疡并预防复发,治疗食管炎、烧心,改善胃炎病变
服用对象
成人
成人服用量
1. 活动性胃及十二指肠溃疡的治疗 成人:尼扎替丁每次300mg,每日1次,于睡前服用;或每次150mg,每日2次,早、晚口服。大多数患者在4周内治愈,必要时可服用至8周。活动性胃溃疡治疗前必须确认是否为恶性。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人:十二指肠溃疡愈合后,每次150mg,每日1次,于睡前口服。治疗可持续至1年;超过1年的长期用药结果尚不清楚。 3. 胃食管反流病 成人:每次150mg,每日2次,早、晚口服。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人:每次150mg,每日2次,早、晚口服,连续2周。 5. 重度肾功能衰竭患者的剂量调整 肾功能衰竭患者应按以下方式减量调整剂量。 肌酐清除率 剂量 活动性十二指肠溃疡 胃食管反流病(GERD) 良性胃溃疡 20~50 ml/分钟 每日150mg < 20 ml/分钟 每隔1日150mg 维持治疗 20~50 ml/分钟 每隔1日150mg < 20 ml/分钟 每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能低于50mL/分钟。根据肾功能衰竭患者的药代动力学数据,这类患者也应根据肾功能下降情况减少用药剂量。尚未评估肾功能衰竭患者降低此类药物剂量所产生的临床影响。

成分

生产厂家
韩国科尔斯公司

功效・作用

治疗胃及十二指肠溃疡并预防复发,治疗食管炎、烧心,改善胃炎病变

  • 活动性胃溃疡,十二指肠溃疡,十二指肠溃疡复发,糜烂性食管炎,溃疡性食管炎,胸痛,胃黏膜病变,急性胃炎,慢性胃炎的急性加重期
查看批准原文

该药物有助于治疗活动性胃及十二指肠溃疡,并预防十二指肠溃疡的复发。还可缓解胃镜诊断的糜烂性和溃疡性食管炎及胃食管逆流病引起的胸痛症状。对急性及慢性胃炎所产生的胃黏膜病变也有改善作用。该药能有效作用于胃和十二指肠的各种炎症性疾病,从而改善症状。

服用方法

成人服用量

1. 活动性胃及十二指肠溃疡的治疗 成人:尼扎替丁每次300mg,每日1次,于睡前服用;或每次150mg,每日2次,早、晚口服。大多数患者在4周内治愈,必要时可服用至8周。活动性胃溃疡治疗前必须确认是否为恶性。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人:十二指肠溃疡愈合后,每次150mg,每日1次,于睡前口服。治疗可持续至1年;超过1年的长期用药结果尚不清楚。 3. 胃食管反流病 成人:每次150mg,每日2次,早、晚口服。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人:每次150mg,每日2次,早、晚口服,连续2周。 5. 重度肾功能衰竭患者的剂量调整 肾功能衰竭患者应按以下方式减量调整剂量。 肌酐清除率 剂量 活动性十二指肠溃疡 胃食管反流病(GERD) 良性胃溃疡 20~50 ml/分钟 每日150mg < 20 ml/分钟 每隔1日150mg 维持治疗 20~50 ml/分钟 每隔1日150mg < 20 ml/分钟 每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能低于50mL/分钟。根据肾功能衰竭患者的药代动力学数据,这类患者也应根据肾功能下降情况减少用药剂量。尚未评估肾功能衰竭患者降低此类药物剂量所产生的临床影响。

注意事项

该药不应在对某些药物过敏的患者中使用,尤其是在对类似药物有过敏反应的情况下应避免使用。 有过敏反应病史的患者,或肝脏或肾功能存在问题的患者在使用该药时需更为小心。肾功能减退的患者,药物在体内可能滞留时间较长,因此需减少剂量或延长给药间隔。 使用该药时如出现皮疹、瘙痒、呼吸困难、面部或颈部肿胀等过敏症状,应立即停止使用。此外,可能出现贫血或血细胞数异常的情况,若有症状应咨询医生。 消化系统症状可能包括便秘、腹泻、口干、恶心等,可能会发生肝功能异常。若怀疑有肝功能异常,应进行肝功能检查。 罕见的神经系统症状可能包括精神混乱、头痛、嗜睡、头晕等,心率可能增快。在女性中,罕见出现乳腺增大症状,性功能下降也有被报道。 皮肤上可能出现出汗、荨麻疹、皮疹、皮肤炎等,罕见出现血管炎等严重皮肤疾病。此外,还可能报告非痛风性高尿酸血症、发热、胸痛、肌肉疼痛、鼻炎、咽炎、咳嗽等情况。 该药物可能掩盖胃癌症状,因此在确认不是癌症后再使用,并且肾功能下降的患者需进行剂量调整。在治疗期间应定期进行血液检查及肝、肾功能检查,若效果不佳,应考虑更换其他治疗方案。 孕妇或哺乳期女性的安全性尚不确定,必要时仅限使用,哺乳期间需注意药物可能通过乳汁排出。 对儿童的安全性和有效性未得到充分确认,老年人因可能存在肾功能下降,使用前需进行肾功能检查,并在服用过程中仔细观察病情。 该药物与其他药物间没有明显的相互作用,但在与大剂量阿司匹林同时使用时需注意。 过量使用时可能出现呕吐、腹泻、唾液分泌过多、瞳孔缩小等症状,如有需要,应进行催吐或洗胃等急救处理。血液透析不能有效去除该药物。 长期大剂量使用时动物实验结果显示肿瘤发生的可能性较低,但仍需注意可能影响肝脏问题。 该药物在临床试验中报告过勃起功能障碍等副作用,因此如有性功能变化时建议咨询医生。

副作用

皮疹,瘙痒,支气管哮喘,咽喉部肿胀,过敏性休克症状,贫血,白细胞减少,中性粒细胞增多,血小板减少性紫癜,便秘,腹泻,口渴,恶心,谷草转氨酶升高,谷丙转氨酶升高,碱性磷酸酶升高,肝炎,黄疸,胆汁淤积性肝损伤,肝细胞性肝损伤,精神混乱,头痛,嗜睡,头晕,乏力,痉挛,无症状室性心动过速,女性乳腺症,出汗,荨麻疹,剥脱性皮炎,血管炎,高尿酸血症,发热,胸痛,肌肉痛,鼻炎,咽炎,咳嗽

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药应储存于密闭容器中,以防空气进入,存放在1至30摄氏度的室温下。如此保存可良好维持药物效果。

外观·包装

外观

上部为黄色、下部为淡黄色的硬胶囊,内含淡黄色内容物

包装单位

30胶囊/瓶,300胶囊/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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