伊班福斯注射液(伊班膦酸钠一水合物)

成人给药量

每3个月静脉注射3mg，注射时间为15 - 30秒。 患者应同时补充钙和维生素D。 如果在定期给药日忘记给药，应尽快注射，此后每隔3个月定期给药。 肝功能损害患者 无需调整剂量。 肾功能损害患者 血清肌酐≤200 µmol/L(2.3mg/dL)或肌酐清除率≥30ml/min的轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。对于血清肌酐>200 µmol/L(2.3mg/dL)或肌酐清除率<30ml/min的患者，由于临床经验不足，不建议使用本药。 老年人 无需调整剂量。

儿童给药量

18岁以下儿童的有效性和安全性尚未研究。

该药必须仅以静脉注射方式给药，注意避免错误注射到动脉或静脉周围，以免造成组织损伤。 对该药或其成分有过敏反应者，或有未治疗的低钙血症者应禁止使用。 治疗期间可能会出现不良反应，主要包括胃肠不适、肌肉骨骼疼痛、疲劳、头痛、皮疹等。 初次给药时可能会出现类流感症状，包含关节痛、肌肉痛、发热、寒战等，但通常轻微，未经治疗可自行恢复。 该药可能会暂时降低血清钙水平，在给药前必须保证钙水平正常，并确保充分摄入钙和维生素D。 特别是在口腔卫生不佳或正在进行癌症治疗的患者中，存在下颌骨坏死的风险，因此在用药前需要进行牙科检查及预防性治疗。 在给药期间应避免过度的牙科治疗，发生下颌骨坏死时，病情可能会加剧，因此应咨询相关专科医生。 此外，长期使用该药可能在股骨或其他骨骼中引起非典型骨折，因此若感到大腿或腹股沟疼痛，应立即告知医生。 该药通过肾脏排泄，因此肾功能不良的患者需定期检查，过量使用时需仔细观察肾脏和肝脏功能。 怀孕或哺乳期女性由于该药的安全性尚未确定，建议不要使用。 儿童及18岁以下青少年的安全性和有效性尚未确立。 该药不可与含钙溶液或其他静脉注射药物混合使用，注射针和注射器应安全处理，不得重复使用。 在给药期间可能会出现类似过敏性休克的严重过敏反应，如有异常症状，应立即停止给药并接受适当治疗。

胃炎，腹泻，腹痛，消化不良，恶心，便秘，肌肉骨骼疼痛，关节疼痛，肌肉疼痛，流感类似疾病，疲劳，头痛，皮疹，骨痛，虚弱，注射部位反应，静脉炎，血栓性静脉炎，过敏反应，血管性水肿，面部肿胀，浮肿，荨麻疹，下颌与外耳道骨坏死，葡萄膜炎，睫状膜炎，巩膜炎，过敏性反应，休克，哮喘加重，史蒂文斯-约翰逊综合症，多形红斑，水泡性皮炎，非典型电子哈骨折，骨干股骨骨折，头晕，视神经萎缩，下运动神经元病变，震颤，详细不明的胃肠道疾病，良性胃肠道新生物，牙痛，过度呼吸，咳嗽，呼吸困难，喉炎，阴道炎，绝经期症状，失眠，焦虑，耳鸣，听力减退，甲状腺功能减退症，脂肪瘤，眼内出血，心力衰竭，排尿疾病，血尿，皮肤脱落，多脏器功能衰竭，死亡，感觉减退，急性肾衰竭

该药应存放在密封容器中，以防暴露在空气中。储存温度应保持在1到30度之间的室温，按此方式存放可较长时间保持药效。

外观

无色透明溶液装在无色透明玻璃预填充注射器中，并附有一次性注射针。

包装单位

3ml x 1支