兰斯塔普胶囊30毫克(兰索拉唑颗粒)

成人服用量

本品应在餐前服用。 对于吞咽药物困难的患者，可打开胶囊，将本品加入少量（60 mL）橙汁或番茄汁中混匀后立即服用。为确保药物全部服下，用2倍或更多的果汁冲洗杯子后立即饮用。 打开本品后，不得咀嚼或压碎后服用。 活动性十二指肠溃疡的短期治疗：口服兰索拉唑15 mg，每日1次，连续4周。 活动性良性胃溃疡的短期治疗：口服兰索拉唑30 mg，每日1次，连续8周。 根除幽门螺杆菌以预防十二指肠溃疡复发 兰索拉唑30 mg与克拉霉素250 ∼ 500 mg、阿莫西林1,000 mg联合，每日2次（每12小时1次），连续7日。必要时可用至14日。 兰索拉唑30 mg与阿莫西林1,000 mg联合，每日3次（每8小时1次），连续14日。 十二指肠溃疡治疗后的维持治疗：口服兰索拉唑15 mg，每日1次。对照临床试验时间未超过12个月。 非甾体抗炎镇痛药诱发胃溃疡的治疗：口服兰索拉唑30 mg，每日1次，连续8周。对照临床试验时间未超过8周。 降低非甾体抗炎镇痛药诱发胃溃疡的发生风险：口服兰索拉唑15 mg，每日1次，连续12周。对照临床试验时间未超过12周。 胃食管反流病相关症状的短期治疗 口服兰索拉唑15 mg，每日1次，连续8周 糜烂性反流性食管炎的短期治疗：口服兰索拉唑30 mg，每日1次，连续8周。 糜烂性反流性食管炎治疗后的维持治疗：口服兰索拉唑15 mg，每日1次。 包括卓-艾综合征在内的病理性胃酸分泌过多状态 病理性胃酸分泌过多状态下兰索拉唑的给药剂量因患者而异。成人通常以60 mg每日1次开始治疗。应根据患者需要调整剂量，只要临床有效即可继续给药。曾使用每次90 mg、每日2次的剂量。每日剂量超过120 mg时，应分次服用。 老年患者本品清除率降低，因此需要调整剂量。每日剂量不超过30 mg。 肝功能损害患者本品的代谢、排泄可能延迟，因此应慎重给药，包括调整剂量。

儿童服用量

12 ∼ 17岁儿童及青少年——非糜烂性胃食管反流病相关症状的短期治疗：15 mg每日1次，连续8周 12 ∼ 17岁儿童及青少年——糜烂性反流性食管炎的短期治疗：30 mg每日1次，连续8周 1 ∼ 11岁儿童，体重30 kg以下：15 mg每日1次，连续12周 1 ∼ 11岁儿童，体重超过30 kg：30 mg每日1次，连续12周

本药物不应用于对某些成分或苯并咪唑类过敏或曾有过敏反应的患者。 对青霉素类抗生素或大环内酯类抗生素过敏的人在联合使用本药物时应注意。 怀孕或哺乳期的女性安全起见不应使用本药物。 对乳糖不耐受或有特定遗传代谢障碍的患者应避免服用本药物，因为其中含有乳糖。 肝肾功能不全患者，老年人，儿童，哺乳期妇女应谨慎使用本药物，并应遵医嘱。 本药物可能会出现少见的严重副作用，如过敏反应，血液异常，肝功能障碍，皮肤反应等，如出现异常症状应立即咨询医疗人员。 长期服用时，可能会出现维生素B12缺乏或低镁血症等营养素缺乏，因此需要定期检查。 本药物可能与其他药物相互作用，因此正在服用其他药物时务必告知医师。 特别是在与特定抗病毒药物，抗生素，抗凝药等合用时需要注意，药物浓度变化可能导致疗效下降或副作用风险增加。 在服用本药物期间，如出现腹泻，腹痛，皮疹，呼吸困难等症状，应立即就医。 可能出现头晕或嗜睡等症状，因此在驾驶或操作机器时应特别注意。 过量服用时可能需要进行胃洗浊或根据症状进行处理，本药物无法通过血液透析排除。 应存放在儿童接触不到的地方，为了保持质量，不应转移至其他容器中。 长期使用时可能会导致恶性肿瘤症状缓解或延误诊断，因此应遵医嘱使用最低剂量和最短时间。

• 过敏性休克
• 过敏性休克
• 血管性水肿
• 支气管痉挛
• 急性间质性肾炎
• 荨麻疹
• 全身性皮疹
• 面部水肿
• 呼吸困难
• 休克

本药物应储存在密封容器中，以防空气和湿气进入。储存温度应保持在1至30度之间的室温。这将安全地保持药物的效果。

外观

白色至浅棕色颗粒装的硬胶囊，上下为白色

包装单位

28粒/瓶