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氟伐他汀钙水合物 10.85mg
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未来生物制药有限公司

品目基准编码 201209008 · 批准 2012.11.30
减少心肌梗死和中风风险,改善高胆固醇血症
本药物有助于降低心血管疾病的风险。特别是对于有多重危险因素的成年人或2型糖尿病患者,能够减少心肌梗死和中风的风险,并降低血管再生术和心绞痛的风险。此外,对于已经患有冠心病的患者,可以有效减少心肌梗死、中风、血管再生术、充血性心力衰竭及心绞痛的发生风险。对于高脂血症的治疗也很有效,能够改善多种类型的异常脂质血症患者的胆固醇和甘油三酯水平,并增加高密度脂蛋白胆固醇。该药也适用于儿童青少年中的异质合子家族性高胆固醇血症患者,用于降低胆固醇水平。总而言之,该药广泛用于降低心血管疾病风险及改善高脂血症。
高脂血症:推荐初始剂量为每日1次阿托伐他汀10毫克,对于需要更大LDL-胆固醇下降的患者,可以开始每日1次20毫克或40毫克。 每日1次的剂量范围为10 ~ 80毫克。 初始剂量和维持剂量应根据治疗目标及反应等因素,个体化患者的特性来确定,应在用药开始及/或剂量调整后,分析2 ~ 4周的脂质水平,并根据分析结果调整剂量。治疗目标是降低LDL-胆固醇,因此,推荐在治疗开始时及评估治疗反应时监测LDL-胆固醇。如果无法使用LDL-胆固醇,应使用总胆固醇水平来监测治疗反应。典型合子家族性高胆固醇血症患者,应给予每日1次10 ~ 80毫克的剂量,并与其他降脂治疗(例如,LDL血液分离)联合使用,或在无法采用降脂治疗时给药。 2. 异质合子家族性高胆固醇血症小儿患者(10 ~ 17岁) 推荐初始剂量为本药的每日10毫克,推荐最大剂量为每日20毫克(在小儿患者中未有给药20毫克以上临床资料)。剂量应根据各个患者所需的治疗目标进行适当调整。用量应每4周或更长时间调整一次。 ○ 肾功能障碍患者: 肾疾病不会影响阿托伐他汀的血浆浓度或LDL-胆固醇降低效果,因此无需调整剂量。 ○ 高龄者: 70岁以上高龄患者群体的有效性和安全性与一般成人患者群体类似。
异质合子家族性高胆固醇血症小儿患者(10 ~ 17岁):推荐初始剂量为每日10毫克,推荐最大剂量为每日20毫克。 用量应每4周或更长时间调整一次。
本药可能引起肌肉不适症状,如肌肉疼痛或肌肉无力加重,伴随肌酸激酶水平显著升高时,应立即停药并咨询医生。 本药可能影响肝功能,因此,患有肝病或肝酶水平升高的患者应禁用,并在用药期间定期进行肝功能检查。 妊娠期或可能怀孕的女性,以及哺乳期女性应禁用本药。 不适用于儿童,特别是10岁以下的孩子。 酒精成瘾者或有肝病病史的患者在用药时需要特别注意,高龄患者因肌肉反应风险较高,需进行仔细观察。 本药可能与其他药物相互作用,特别是在与某些抗生素、抗真菌药、抗病毒药、部分降压药、降糖药和口服避孕药等一起使用时,必须与医生或药师咨询。 葡萄柚汁可能增加本药的血浆浓度,因此应避免食用葡萄柚汁。 在用药期间如出现肌肉疼痛、虚弱、发热等症状,应立即通知医生并进行检查。 本药含有乳糖,因此乳糖不耐症患者应禁用。 用药时应存放在儿童接触不到的地方,并放在原容器中保存,若出现过量服用应立即就医并接受适当治疗。 本药在有癫痫病、肾病、内分泌疾病、肌肉疾病病史的患者中应谨慎使用,治疗期间如出现异常症状,应立即就医。
荨麻疹,严重水肿,胸闷,呼吸困难,冷汗,脸色苍白,严重过敏反应,高热伴随严重皮疹,水泡,皮肤脱落,口腔/眼结膜疼痛,严重皮肤异常反应,呼吸急促或困难,哮喘发作,伴随咳嗽的呼吸异常,呼吸问题,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度乏力,肝异常(黄疸),突发和
无力感,疲惫,胸痛,外周水肿,疲劳,发热,咽部炎,高血糖,低血糖,体重增加,食欲不振,便秘,腹部胀气,消化不良,恶心,腹泻,腹痛,呕吐,打嗝,胰腺炎,咽喉痛,鼻出血,失眠,噩梦,头痛,头晕,感觉异常,感觉减退,味觉异常,记忆丧失,周围神经病,肌肉疼痛,关节痛,肢体疼痛,肌肉骨骼疼痛,肌肉痉挛,关节
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物可能对空气或湿气敏感,因此应存放在密闭容器中。建议在1摄氏度至30摄氏度之间的室温下保存,这样可以保持药物的有效性。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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