尼扎汀胶囊(尼扎替丁)

成人服用量

1. 治疗活动性胃及十二指肠溃疡 成人：尼扎替丁每次300mg，每日1次，于睡前服用；或每次150mg，每日2次，于早、晚口服。大多数患者在4周内痊愈；必要时可用药至8周。活动性胃溃疡患者必须在治疗前确认是否为恶性。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人：十二指肠溃疡愈合后，每次150mg，每日1次，于睡前口服。治疗可持续至1年，超过此期限的长期用药结果尚不明确。 3. 胃食管反流病 成人：每次150mg，每日2次，于早、晚口服。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人：每次150mg，每日2次，于早、晚口服，连续2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者应按以下方法减量调整剂量。 活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病（GERD）、良性胃溃疡 肌酐清除率20~50 ml/分：每日150mg 肌酐清除率 < 20 ml/分：每隔1日150mg 维持治疗 肌酐清除率20~50 ml/分：每隔1日150mg 肌酐清除率 < 20 ml/分：每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能降至50mL/分以下；根据肾功能不全患者的药代动力学资料，此类患者也应根据肾功能下降情况减少给药剂量。尚未评估肾功能不全患者减少此类药物剂量所产生的临床影响。

本药不应用于对H2受体拮抗剂过敏的患者。 曾有药物过敏反应的患者或肝脏或肾功能有问题的患者在使用本药时需要注意。 特别是肾功能下降的患者，本药的血中浓度可能升高，因此需减少剂量或延长给药间隔。 在服用本药期间如果出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏症状，应立即停止使用。 血液异常症状如贫血、白细胞减少、血小板减少等已被报告，如有异常症状应停止给药。 消化道不良反应可能出现便秘、腹泻、口干、恶心等症状，发生时需注意。 可能出现肝功能异常，罕见报告严重的肝损伤，如肝炎或黄疸。 神经系统副作用如精神混乱、头痛、嗜睡、头晕等也可能发生。 心跳加速的无症状性心动过速可能暂时出现。 女性可能罕见出现乳房增大症状，而男性则报告有阳痿或性欲下降。 可能出现皮疹、荨麻疹、出汗、皮炎等皮肤反应。 本药可能引起与痛风或肾结石无关的尿酸水平升高，同时也报告有发热或肌肉疼痛等其他症状。 可掩盖胃癌症状，因此在确认是否恶性后再给药。 通过肾脏主要排泄，因此肾功能严重受损的患者需进行剂量调整。 若治疗效果不佳，建议更换其他药物，并需要定期进行血液检查和肝、肾功能检测。 怀孕期间或可能怀孕的女性需谨慎考虑本药的风险和益处使用。 哺乳期的女性在必需情况下仅可使用，且本药可能会部分分泌到母乳中。 小儿的安全性尚未确立，老年人肾功能减退普遍，因此在给药前需要进行肾功能检测。 过量服用时可能出现呕吐、腹泻、唾液分泌过多等症状，必要时需专业治疗。 本药在多项动物实验中未显示致癌性或基因毒性，但高剂量给药时可能对肝脏产生影响。 孕期对胎儿的影响尚不明确，因此孕期需谨慎给药。 哺乳期的女性需注意本药可能分泌到母乳中并影响新生儿。 在服用本药期间有报告阳痿的情况，如出现相关症状请咨询医生。

• 皮疹
• 瘙痒
• 支气管哮喘
• 喉头水肿
• 过敏性休克症状
• 贫血
• 白细胞减少
• 中性粒细胞增多
• 血小板减少性紫癜
• 便秘

本药应存放在密封容器中，以防空气或湿气进入。存放温度应保持在1摄氏度至30摄氏度之间的室温。

外观

填充有白色至灰白色粉末的上部紫色，下部米黄色的硬胶囊剂

包装单位

30粒/瓶，300粒/瓶