拉美阿注射液0.3毫克(盐酸雷莫司琼)

成人给药量

成人：盐酸雷莫司琼每日静脉给药1次，每次0.3 mg。 若疗效不足，可追加相同剂量。但每日剂量不得超过0.6 mg。 可根据症状适当增减剂量。

此药为注射剂，开启时可能会混入玻璃碎片，因此使用时需非常小心。特别是儿童和老年人使用时更需注意。 对本药或其成分过敏的人不应使用。 正在服用其他相关类药物的患者应审慎使用本药，并应咨询医生。 使用本药可能会发生休克或过敏反应等严重过敏反应，若出现症状应立即停止使用并接受适当治疗。 此外，已报告有类似癫痫的发作症状，因此须注意神经系统症状。 可能出现头痛、腹泻、肝功能异常、瘙痒等多种副作用，如有异常症状应告知医疗人员。 本药仅针对接受强烈恶心和呕吐的抗癌治疗患者使用。 与其他类药物合用时，可能出现严重的血清素综合症等副作用，因此合用时应密切观察患者。 由于在肝脏代谢，与某些药物联合使用时本药的浓度可能升高，从而增加副作用风险，因此需谨慎。 孕妇或有怀孕可能的女性在使用本药时需谨慎考虑风险与获益，哺乳期间应停止哺乳。 对儿童的安全性尚未完全确认，因此使用时需谨慎。 老年人身体机能可能下降，应仔细观察状况，谨慎给药，如有副作用应立即采取措施。 本药与特定注射液混合时可能出现问题，因此不应混合，开启安瓿时需用干净的棉花擦拭并小心切割。 动物实验结果显示在怀孕期间施用时可能影响胎儿，因此孕妇需特别注意。

• 休克
• 类似于过敏性休克的症状
• 不适
• 胸部不适
• 呼吸困难
• 哮喘
• 面部潮红
• 发红
• 瘙痒
• 紫绀

本药应保存在密封容器中以防空气进入，并应放置在避光阴暗处。储存温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

无色清澈液体装在棕色玻璃安瓿中的注射剂

包装单位

5安瓿/盒[(2毫升/安瓿)]